Nuevo foro

4 respuestas a Nuevo foro

1. Petra Rosso dice:

   agosto 27, 2009 en 11:50 pm

   Tengo 43 anos, en diciembre 2008 me diagnosticaron MM estadio I estoy en tratamiento para transplante de medula con Revlimid 25 mgs, tome dexametazona 40 mgs semanales la cual fue suspendida ya. Estoy esperando reunir fondos para TMO. En la actualidad me siento bien ,quisiera ponerme en contacto con personas que esten pasando por esta situacion o que ya pasaron por esto con su transplante. Quisiera alguien me contara su experiencia. Gracias y que DIOS los bengiga a todos.
2. fernando aguirre dice:

   septiembre 4, 2009 en 12:35 am

   HOLA, ME GUSTARIA QUE ME INCLUYERAN EN SU SUEVO FORO,,,YA QUE HACE UN AÑO ,E DIAGNOSTICARON MIELOMA MULTIPLE Y ME SERIA DE GRAN AYUDA SABER UN POCO MAS AL RESPECTO.

   SALUDOS DESDE MEXICO D.F.

   FENANDO AGUIRRE
3. patricia dice:

   septiembre 20, 2009 en 7:34 pm

   mi madre tiene mieloma multiple dede hace 5 años y este año comenzo a desmejorar en este momento vive haciendo hipercalcemia y hiperfosfatemia.la verdad no se que mas puedo hacer .aparte tiene severos problemas de trastornos conigtivos
4. Leticia dice:

   diciembre 31, 2009 en 2:33 am

   Hola, recientemente mi cuñado fue diagnósticado con Mieloma Múltiple. La familia además de afectada por el diagnóstico y el desconocimiento acerca de la enfermedad se enfrenta a la dificultad económica para atender dicha enfermedad. Me gustaría saber si existe alguna fundación que ofrezca ayuda a este tipo de pacientes y como puedo contactarla.

   Gracias