En la revisión periódica de los datos de seguridad de pomalidomida, se ha identificado que puede provocar toxicidad hepática grave, enfermedad pulmonar intersticial (EPI) e insuficiencia cardiaca. Por ello, la AEMPS, recomienda: Monitorizar periódicamente la función hepática de los pacientes...
Una posible vacuna para el mieloma ha sido aprobada como medicamento huérfano por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). La Designación como medicación huérfana por la EMA se concede para promover el desarrollo clínico de tratamientos que se dirigen a enfermedades...
La FDA ha aprobado VELCADE (bortezomib) para el retratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) que habían respondido previamente al tratamiento con VELCADE y han tenido una recaída al menos seis meses después de finalizar el tratamiento...
Zeltia (Grupo Zeltia, ZEL.MC) ha anunciado que su filial de oncología, PharmaMar SA, ha iniciado un ensayo clínico de fase I con Aplidin® (plitidepsina) en combinación con bortezomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recurrente y/o refractario. El objetivo...
Los pacientes con mieloma múltiple (MM) resistente y recidivante cuentan ya con una alternativa terapéutica eficaz cuando su enfermedad progresa. En este sentido, pomalidomida, una nueva terapia oral comercializada por Celgene bajo el nombre de Imnovid, ha sido incluida...
Si en 2013 los avances en la inmunoterapia como tratamiento contra el cáncer hicieron que la revistaScience los considerara el avance científico del año, 2014 promete confirmar las expectativas de esta opción de tratamiento gracias a la próxima presentación de...
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