Category Archives: Investigación
Investigadores descubren un nuevo tipo de células madre en la placenta
Un equipo del hospital 12 de Octubre de Madrid ha descrito un nuevo tipo de células madres de placenta que podría tener un gran potencial terapéutico en enfermedades inmunológicas, autoinmunes, ginecológicas, hematológicas, oncológicas y regenerativas. El trabajo de investigación, publicado en el American Journal of Obstetrics & Gynecology, ha estudiado células que se encuentran en el mesénquima, un tejido que existe en ciertos órganos, rico en colágeno y otras sustancias.
Este tipo de células madre se encuentra entre las embrionarias y las adultas y tiene una gran capacidad proliferativa y de diferenciación. Además, los autores consideran que “el temor que existe ante las células madre por esa capacidad potencial de generar tumores debido a sus grandes propiedades proliferativas podría estar desterrado. En los estudios que hemos hecho observamos que, aunque proliferan, llega un momento en que cesa esa actividad”.
Otro aspecto esperanzador para la cura de enfermedades es que el tejido placentario tiene una disponibilidad ilimitada y no requiere ninguna técnica invasiva para su obtención. “Su procesamiento para conseguir células madre humanas no plantea el menor riesgo para el donante ni, por supuesto, ningún tipo de conflictos éticos”, subrayan los investigadores.
fuente
Diminutos diamantes eficaces contra cánceres de tratamiento difícil y resistentes a la quimio
La resistencia que el cáncer desarrolla a la quimioterapia contribuye a más del 90% de las metástasis, pero unos diminutos diamantes podrían mejorar el tratamiento, según un artículo publicado esta semana por la revista Science Translational Medicine.
Dean Ho, un profesor de ingeniería biomédica y de ingeniería mecánica en la Universidad Northwestern, en Chicago, cree que la pequeña partícula de carbono llamada nanodiamante podría ofrecer una alternativa eficaz para llevar el medicamento a loscánceres de tratamiento difícil.
Los nanodiamantes son materiales con base de carbono de aproximadamente 2 a 8 nanómetros de diámetro (un nanómetro es una milmillonésima parte de un metro).
Este método podría mejorar significativamente la eficacia del tratamiento y podría mejorar simultáneamente la seguridad del mismoLa superficie de cada nanodiamente posee grupos funcionales que permiten que se adosen a él una amplia gama de compuestos, incluidos los agentes de la quimioterapia. Los investigadores tomaron esos nanodiamantes y les unieron doxorubicina, que se usa comúnmente en la quimioterapia, mediante un proceso de síntesis a escala, lo cual realza la liberación sostenida del compuesto.
En sus estudios de cáncer de hígado y de mama “in vivo”, Ho y su equipo multidisciplinario de científicos, ingenieros y clínicos encontraron que una cantidad normalmente letal de compuestos de quimioterapia reduce el tamaño de los tumores en ratones cuando se aplica a través de los nanodiamantes. También mejora las tasas de supervivencia y no se observaron efectos secundarios en los tejidos y órganos.
Según el artículo, éste es el primer trabajo que ha demostrado el significado y el potencial de los nanodiamantes en el tratamiento de cánceres que se han tornado resistentes a laquimioterapia. “Este método podría mejorar significativamente la eficacia del tratamiento del cáncer resistente a los medicamentos y podría mejorar simultáneamente la seguridad del tratamiento”, indicó Ho.
El investigador añadió que “estos son beneficios cruciales. Elegimos estudiar estos cánceres que resisten a los compuestos terapéuticos porque siguen siendo una de las barreras principales en el tratamiento del cáncer y la mejora de las tasas de supervivencia de los pacientes”.
En los cánceres de hígado y mama que los investigadores estudiaron en los ratones de laboratorio, los medicamentos fueron capaces de penetrar los tumores, pero fueron expulsados debido a una respuesta innata del hígado y de las mamas para expulsar esos compuestos. Los científicos trataron a un grupo de animales con una combinación de doxorubicina y nanodiamantes, y al otro grupo sólo con el compuesto químico.
En los que recibieron el tratamiento combinado el compuesto químico terapéutico permaneció 10 veces más en circulación que en los ratones que solo recibieron el compuesto químico.
Además, señaló el artículo, el compuesto permaneció dentro de ambos tipos de tumores por un período significativamente más prolongado, y eso significa que se necesitaría administrar una cantidad menor del medicamento, que es muy tóxico, y de esa manera se reducen los efectos secundarios.
fuente
http://www.20minutos.es/noticia/985146/0/diamantes/cancer/quimioterapia/
quimioterapia sin efectos secundarios
Científicos de las universidades de Granada y Edimburgo(Escocia) han desarrollado una nueva terapia para el tratamiento del cáncer, basada en la nanotecnología, que podría mejorar notablemente la quimioterapia, al no tener efectos secundarios.
Una investigadora española, Rosario Sánchez Martín, ha desarrollado esta tecnología en la School of Chemistry de la Universidad de Edimburgo. Los resultados de esta investigación, que se realizó en colaboración con la Universidad de Kebangsaan(Malasia), acaban de ser publicados en la prestigiosa revistaNature Chemistry.
fuente
http://www.20minutos.es/noticia/958615/0/quimioterapia/efectos/secundarios/
Nanopartículas magnéticas que contienen interferón
Investigadores del Centro Nacional de Biotecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado unas nanopartículas magnéticas que contienen interferón que, dirigidas con unos imanes a la zona del tumor, son capaces de eliminar las células cancerígenas sin apenas afectar al tejido sano.
Los tratamientos actuales provocan gran cantidad de efectos secundarios indeseables”Esta investigación, coordinada por Domingo F. Barber, pretende potenciar el sistema inmunitario del paciente para que luche exclusivamente contra las células tumorales. Unos esfuerzos por los que, como indica Barber, “la inmunoterapia antitumoral ha adquirido una gran relevancia en la investigación biomédica”.
Y es que, recuerdan desde el CSIC, los efectos secundarios de los tratamientos contra el cáncer se deben esencialmente a que tanto la radioterapia como la quimioterapia atacan por igual a las células cancerígenas y a las sanas. “Aunque las células normales parecen defenderse un poco mejor que las tumorales, los tratamientos actuales provocan una gran cantidad de efectos secundarios indeseables”, explican.
La técnica que ha sido probada en ratones ha conseguido reducir de forma muy marcada el tamaño de ciertos tumores. Y todo ello sin efectos secundarios detectables. Este tratamiento se acompaña de una reducción de los vasos sanguíneos que llevan el oxígeno y el alimento necesario para el crecimiento de las células tumorales.
fuente
http://www.20minutos.es/noticia/949343/0/magneticas/celulas/cancerigenas/
El examen de médula ósea puede predecir la progresión del mieloma múltiple
Un estudio europeo encontró que el porcentaje de células plasmáticas detectado en una muestra de médula ósea es un fuerte predictor de la progresión del mieloma múltiple después del trasplante de células madre.
Aunque la definición actual de remisión completa requiere menos del 5 por ciento de células plasmáticas de la médula ósea, los autores del estudio encontraron que los pacientes con más de 1,5 por ciento de células plasmáticas en medula ósea tenían más probabilidades de progresion. Además, hubo una tendencia hacia una menor supervivencia en estos pacientes.
Los autores del estudio concluyeron que un examen de médula ósea debe ser uno de los primeros pasos en la estimación de la cantidad de tumor que queda después de trasplante de células madre.
Los criterios actuales para la remisión completa incluyen suero negativo y inmunofijación en orina y menos del 5 por ciento de células plasmaticas en médula ósea. La inmunofijación es una técnica de laboratorio que se puede utilizar para detectar la presencia de anticuerpos producidos por las células de mieloma.
Aunque los actuales criterios son recomendados por muchos de los principales grupos de investigación de mieloma del mundo , algunos en la comunidad del mieloma han sugerido que el examen de la médula ósea no es necesario para los pacientes con resultados negativos en la inmunofijación. Quienes se oponen al examen argumentan que el examen es incómodo para los pacientes, y no es un factor pronóstico de supervivencia demostrado en el mieloma. Además, muchos encuentran el límite del 5 por ciento de células plasmaticas de la médula ósea arbitrario.
Con el fin de determinar el impacto del recuento de células plasmaticas en médula ósea a largo plazo en la supervivencia del paciente, los médicos de la Universidad de Barcelona, España, realizaron un análisis retrospectivo de datos de 35 pacientes con mieloma que se sometieron a trasplante de células madre autólogas entre 1994 y 2008. Después de dosis altas de quimioterapia con melfalán (Alkeran), todos los pacientes alcanzaron en la inmunofijación resultados negativos y, posteriormente, se sometieron a la aspiración de médula ósea.
La mediana del porcentaje de células plasmaticas en la médula ósea fue de 0,8 por ciento. Los autores del estudio reconocieron que sus resultados fueron extraordinariamente bajos. Se citó un informe reciente de la Clínica Mayo en los que el 14 por ciento de los pacientes con mieloma con las pruebas de inmunofijación negativa tuvo un 5 por ciento o más de células plasmaticas en la médula ósea. Los autores explican que la diferencia de resultados puede deberse a que el estudio de Mayo Clinic incluyó a pacientes que alcanzaron la remisión completa después de la quimioterapia o trasplante de células madre y en el estudio de Mayo Clinic usan biopsias de médula ósea, además de aspirados.
Después de analizar estadísticamente los datos, los autores determinaron que un punto de corte de 1,5 por ciento de células plasmáticas medulares predicen mejor los resultados del paciente. De los 35 pacientes en el estudio, 10 pacientes tenían más de 1,5 por ciento de células plasmáticas en la médula ósea. Además, el porcentaje de células plasmáticas en la médula ósea después del trasplante de células madre fue similar, con independencia de si los pacientes fueron tratados inicialmente con l quimioterapia o los nuevos agentes.
Después de una media de seguimiento de 7,3 años, la mediana de supervivencia libre de progresión para los pacientes con un 1,5 por ciento o menos de células plasmáticas en médula ósea todavia no se alcanzó, en comparación con los 3.1 años para los pacientes con más de 1,5 por ciento de las células óseas plasmáticas medulares.
La supervivencia parece ser mayor en pacientes con porcentajes más bajos de células plasmáticas en la médula ósea, pero los tiempos de supervivencia para los dos grupos no fueron estadísticamente diferentes en el momento del análisis.
Para obtener más información, ver el estudio en la revista Biología del Trasplante de Sangre y Médula Ósea
