El Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC por sus siglas en inglés) ha notificado a PharmaMar, filial biofarmacéutica del Grupo Zeltia que recomienda que se concluya el ensayo de la Fase 3 (ADMYRE) actualmente en curso con Aplidin...
La FDA ha aprobado VELCADE (bortezomib) para el retratamiento de los pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) que habían respondido previamente al tratamiento con VELCADE y han tenido una recaída al menos seis meses después de finalizar el tratamiento...
Los precios de los antitumorales son “demasiado elevados”, “insostenibles”, por lo que, “ponen en riesgo el acceso a los fármacos por parte de pacientes que los necesitan” y “son una amenaza para la viabilidad de los sistemas de salud”....
El Congreso Americano de Hematología (ASH) es el encuentro más importante de la especialidad a nivel mundial. En él suelen tratarse todas y cada una de las áreas hematológicas de manera extensa y casi exhaustiva: desde las patologías más...
 6. Evaluación de la respuesta: ¿está funcionando el tratamiento?         8. Seguimiento del mieloma sin misterio. Genómica/FISH El Dr. Leif Bergsagel (Clínica Mayo, Scottsdale, Arizona) presentó Los reordenamientos crípticos promiscuos del locus MYC desregulan la expresión MYC y están presentes en la mayoría de pacientes con...
Comunicación para profesionales sanitarios sobre el posible riesgo de segundas neoplasias malignas primarias en pacientes tratados con Revlimid Celgene, de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), desea informarle...