Dexametazona, Que es?? Para que sirve??
Publicado: Mié Mar 03, 2010 6:03 pm
Hola a todos,
Como comente en mi presentacoion en el foro, Mi mama es quien padece MM en Fase III a, y la diagnosticaron en Enero de este año. para mi es muy dificil su situacion ya que se la llevaron a tratar a Mexico DF y yo no puedo estar cerca de ellos por que vivo en Villahermosa. Esto me impide que yo pueda preguntarle a la doctora todas mis dudas y a veces siento que mi papa con el fin de no preocuparme me oculta cosas, o no pregunta lo suficiente como para resolver mis dudas, asi que mi unica salida es leer aqui en el foro y preguntarle a ustedes que estan lidiando con lo mismo y que llevan mas camino recorrido.
Comenzo con una serie de 6 radioterapias en torax, por que tiene dañadas varias vertebras a nivel de la clavicula??? y una costilla. luego la dejaron descansar y la volvieron a internar para dar un tratamiento en huesos, (El unico medicamento que pude averiguar es dexametazona) Salio una semana mas y estuvo con problemas intestinales (No evacuaba) la ingresaron de nuevo la siguiente semana, en la cual iba a empezar con quimio o tratamiento para la medula, pero lo unico que hicieron fue darle Dexametazona y limpiar el intestino para que pudiera seguir trabajando. En esta ocasion le enviaron a hacer una resonancia y una colonoscopia y le dijeron que iba a tener que estar en cama 8 meses (Puesto que el corset que habian planeado ponerle para ayudarla a empezar con sus movimientos no le iba a servir por el tipo de vertebras que tenia dañadas) y que mas adelante iban a ver si iba o no a ser necesaria una cirugia. La proxima cita la tiene hasta el 13 de Marzo y esta vez no planearon que tuviera un ingreso para otro ciclo de medicinas.
Todo esto me desespera, Entonces cuando van aempezar con quimios?? si no las dan no se frena la enfermedad o me equivoco?? ademas algo menciono la Dra, que no se como lo entendio mi papa que medio explica que hay una relacion entre el daño de las vertebras y L5 otras que van a esperar a que ella ya no sienta cuando orine o que le arda, para hacer algo mas" eso me suena a que van a esperar a que se muera.
Ahorita veo que medicamentos le mandan para cuando este en la casa y todo lo que veo son desinflamatorios, micoticos, antibioticos y cosas para el estomago. Omeprazol, fluconazol, Dextroproxifeno, metronidazol,senosidios ab, paracetamol, afungil, mesalazina, leche de magnesia.
Donde esta el tratamiento para sus huesos o para el mieloma?? Alguien podria orientarme por favor.
De antemano muchas gracias!!!
Como comente en mi presentacoion en el foro, Mi mama es quien padece MM en Fase III a, y la diagnosticaron en Enero de este año. para mi es muy dificil su situacion ya que se la llevaron a tratar a Mexico DF y yo no puedo estar cerca de ellos por que vivo en Villahermosa. Esto me impide que yo pueda preguntarle a la doctora todas mis dudas y a veces siento que mi papa con el fin de no preocuparme me oculta cosas, o no pregunta lo suficiente como para resolver mis dudas, asi que mi unica salida es leer aqui en el foro y preguntarle a ustedes que estan lidiando con lo mismo y que llevan mas camino recorrido.
Comenzo con una serie de 6 radioterapias en torax, por que tiene dañadas varias vertebras a nivel de la clavicula??? y una costilla. luego la dejaron descansar y la volvieron a internar para dar un tratamiento en huesos, (El unico medicamento que pude averiguar es dexametazona) Salio una semana mas y estuvo con problemas intestinales (No evacuaba) la ingresaron de nuevo la siguiente semana, en la cual iba a empezar con quimio o tratamiento para la medula, pero lo unico que hicieron fue darle Dexametazona y limpiar el intestino para que pudiera seguir trabajando. En esta ocasion le enviaron a hacer una resonancia y una colonoscopia y le dijeron que iba a tener que estar en cama 8 meses (Puesto que el corset que habian planeado ponerle para ayudarla a empezar con sus movimientos no le iba a servir por el tipo de vertebras que tenia dañadas) y que mas adelante iban a ver si iba o no a ser necesaria una cirugia. La proxima cita la tiene hasta el 13 de Marzo y esta vez no planearon que tuviera un ingreso para otro ciclo de medicinas.
Todo esto me desespera, Entonces cuando van aempezar con quimios?? si no las dan no se frena la enfermedad o me equivoco?? ademas algo menciono la Dra, que no se como lo entendio mi papa que medio explica que hay una relacion entre el daño de las vertebras y L5 otras que van a esperar a que ella ya no sienta cuando orine o que le arda, para hacer algo mas" eso me suena a que van a esperar a que se muera.
Ahorita veo que medicamentos le mandan para cuando este en la casa y todo lo que veo son desinflamatorios, micoticos, antibioticos y cosas para el estomago. Omeprazol, fluconazol, Dextroproxifeno, metronidazol,senosidios ab, paracetamol, afungil, mesalazina, leche de magnesia.
Donde esta el tratamiento para sus huesos o para el mieloma?? Alguien podria orientarme por favor.
De antemano muchas gracias!!!