Hola,Petra.
Me alegro muchisimo que sigas en remision, y que tu último control sea tan bueno o mejor que el anterior..
Coincido totalmente contigo, en todo lo que dices..
Creo que esta noticia publicada en el foro sobre Revlimiud ha provocado mucha confusion , mucho miedo en todos y el logico panico en la mayoria de los pacientes tratados ahora mismo con revlimid!!!.
Pienso que todos los medicamentos tienen efectos segundarios y que tanto los hematologos como los pacientes somos conscientes de ello, ya que los hematologos explican a los enfermos los riesgos..y los efectos segundarios "potenciales"de los medicamentos que se nos va a aplicar.;Siempre se valora los riesgos y los beneficios,y se intenta escoger la mejor de las opcion de tratamiento para cada uno., en funcion de muchos factores.(.No es el mismo tratamiento para todos).
De momento el revlimid es de los medicamentos que mejor funcciona para luchar contra los MM agresivos...Las remisiones obtenidas gracias al Revlimid,son espectaculares!
Eso del MM, no es gripe,!No se trata con paracetamol...Siempre se trata (y se ha tratado) con medicamentos que tienen efectos segundarios importantes..No hay otra posibilidad, ya que si no se tratara, el MM sería fatal en cuestion de unos meses..
Por otra parte, esos rumores sobre Revlimid..no estan demonstrados: en USA , en Francia y en España se sigue dando lenamidomida.Creo que si fuera algo mas que rumores, no se seguiría usando y que su uso estaría prohibido.....
Rumoresy miedos sobre tratamientos siempre hubo..
Yo no tomé revlimid..porque en 1996, no existía..pero tomé en dosis muy altas melfalán , ciclofosfamida..
a los 8 años del TMO, estando en RC, lei un articulo sobre "leucemias segundarias "..debidas al empleo de los alquilantes..Estas" leucemias segundarias" aparecian a los 10 años del tratamiento...y me pusé a temblar !!!!!
http://scielo.isciii.es/pdf/ami/v20n5/revision.pdf
Me angustiaba muchisimo el riesgo de poder tener "una leucemia segundaria" debida al tratamiento que me habian aplicado para combatir el MM ..
Mi hematologo me tranquilizó y me explicó que todos los tratamientos tienían "riesgos potenciales", pero que a pesar de eso fuera positiva y que pensará que gracias al los tratamientos que se me habia aplicado y gracias al TMO, habia ganado muchos años de vida con una buena calidad de vida..Es verdad: desde el TMO mio, han pasado casi 15 años..y sigo en RC..
Creo que cuando se habla de MM, merece la pena asumir riesgos.
Creo que lo importante cuando uno esta diagnosticado de MM es ganar tiempo, y hacer todo lo posible para conservar una buena calidad de vida.
Nosotros solo somos pacientes y no estamos capacitados para interpretar ni sacar conclusiones sobre esta noticia sobre revlimid..
Hay que intentar mirar el futuro con optimismo y pensar que ha habido grandes adelantes en los últimos 10 años respecto al tratamiento dle MM .Ahora mismo hay muchas opciones de tratamiento8entre ellas, el revlimid)..y cada año que pasa estamos mas cerca de convertir el MM en una enfermedad cronica..
Creo que debemos confiar en los hematologos, en los investigadores.y creo que no debemos dejarnos ganar por el miedo sobre algo que de momento, no es nada seguro!..
Animo a todos.
un abrazo.
