Resultado de los pacientes con mieloma múltiple y CKS1B después de la amplificación autólogo Trasplante de células madre

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fercu
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Resultado de los pacientes con mieloma múltiple y CKS1B después de la amplificación autólogo Trasplante de células madre

Mensaje por fercu »

Articulo de [bbmt.org]
http://www.bbmt.org/article/S1083-8791( ... xt?rss=yes
Resultado de los pacientes con mieloma múltiple y CKS1B después de la amplificación autólogo Trasplante de células madre hematopoyéticas
Traducido en Google:
Reflejos
• amplificación CKS1B es un factor pronóstico independiente adverso para los pacientes con mieloma múltiple que se sometieron a un auto-HCT.
• SLP después de un auto-HCT para pacientes con mieloma múltiple que recibieron un auto-HCT en CKS1B con la amplificación es de 15 meses.
• El mal resultado para los pacientes con amplificación CKS1B incluso con un IP o una inducción basada en ImiD y el uso de la terapia de mantenimiento post-trasplante.

Abstracto
La ganancia / amplificación del gen CKS1B en el cromosoma 1q21 región está asociada con un mal resultado en los pacientes con mieloma múltiple (MM). Sin embargo, hay pocos datos sobre la evolución de los pacientes con amplificación CKS1B después de una sola dosis altas de quimioterapia y el trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (auto-HCT). Evaluamos retrospectivamente los resultados de los pacientes con amplificación CKS1B que recibieron un auto-HCT entre junio de 2012 y julio de 2014 a nuestra institución. Se identificaron 58 pacientes con MM y CKS1B amplificación génica detectada por hibridación fluorescente in situ (FISH). Se compararon sus resultados con una puntuación de propensión igualado grupo control de 58 pacientes sin amplificación CKS1B que fueron tratados en aproximadamente el mismo tiempo.El objetivo principal fue comparar la supervivencia (PFS) libre de progresión y global (SG) entre el CKS1B y el grupo control. log-rank test estratificado con los pares emparejados como los estratos y la estimación de doble robusto bajo el modelo de Cox se utilizaron para evaluar el efecto de amplificación del gen CKS1B en PFS o OS en la cohorte emparejado. Los pacientes en los grupos de control y CKS1B fueron bien adaptado para la edad, sexo, estado de la enfermedad, año de auto-HCT, la terapia de respuesta a la pre-trasplante y el nivel de hemoglobina basal. En ambos grupos, 57% de los pacientes estaban en la primera remisión y 43% habían recaído en la enfermedad de auto-HCT. Veintisiete (47%) pacientes con amplificación CKS1B tenían monosomía concurrente 13 o deleción 13q [del (13q)]; 6 (10%) por citogenética convencional solamente, 16 (28%) por sólo los peces, y 5 (9%) por ambos. La mediana de seguimiento después de auto-HCT fue de 25,4 meses. La mediana de SLP de la CKS1B y el grupo control fue de 15,0 meses y 33,0 meses (p = 0,002), respectivamente. La mediana de SG no se han alcanzado todavía. Las tasas de supervivencia a 2 años en el CKS1B y el grupo control fue de 62% y 91% (p = 0,02), respectivamente. En conclusión, los pacientes con amplificación CKS1B son más propensos a tener anomalías citogenéticas adicionales de alto riesgo, y una SSA más cortos y OS después de un auto-HCT.


Abrazos fercu y mary :Kiss: :Kiss:


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