Foro Mieloma Multiple

Comenzamos mes de Octubre.

Suerte para estas revisiones

ya he tenido la visita, sigue todo ok, los análisis genial, haciéndo vida normal, lo único que noto más cansancio y un poco de angustia al levantarme, nada más. Sigo con la Lenalidomida y aspirina, un abrazo enorme a todos;por cierto,a partir de ahora me verán cada 2 meses

Estupendo amigo.Lo del cansancio es normal, a mí me pasa lo mismo. Un fuerte abrazo

Hola,Javi
Me alegro muchisimo que estés bien y hagas"vida normal!"
Si te controlan ahora cada 2 meses, quiere decir que tu hematólogo confia en que estas estable..Es una muy buena noticia..
Cuidate mucho..
Un fuerte abrazo
Un abrazo para ti tambien, Camilo...

gracias

Hola a todos, pues resulta que el daratumumab no le ha hecho el efecto esperado y le han cambiado el tratamiento a calzizomib o algo así, y está muy flojita y costipada con antibiotico. En fin, no estamos en buena racha. Un abrazo a todos.

Espero que pronto mejore de su catarro...y que con el nuevo tratamiento, todo cambie y obtenga pronto los resultados esperados....
Cuando tiene que volver a consulta?
Es un mal momento, pero estoy segura que pronto cambiara todo..
Animo, Elemon..
Un fuerte abrazo con todo mi cariño.

Hola a todos:
Hace unas semanas que no entro en el foro, pero es que a veces necesito desconectar...
Seguimos "igual", estamos en el 6º ciclo de duratumumab, ya no es semanal sino cada tres semanas. El componente monoclonal bajo al principio, de 3 a 2, y de momento se mantiene en dos no ha bajado más, así que no sé...por lo demás mi madre se encuentra más o menos bien, aunque últimamente ha perdido audición y ella lo achaca a toda la quimio que lleva.
Fercu, una pregunta, tu mujer, qué tratamiento tiene ahora?
Elena, cuántos ciclos recibió tu madre de duratumumab, no le bajo tampoco el componente monoclonal.A ver qué tal con el nuevo, ya nos vas contando?
Espero que vuestras noticias sean mejor que las mías en las revisiones de este mes.
Un fuerte abrazo

Hola a todos,
Elemon, espero que tu madre mejore pronto y que el cambio de tratamiento vaya muy bien. Mucho mucho ánimo!!
Tamar, es normal desconectar, mucho ánimo para vosotras tb, espero que los resultados vayan mejor. Lo de la audición no sé si será por la quimio, pero viendo que a cada persona le afecta distinto a mí no me sonaría raro que fuera por eso.
Javi, me alegro de que sigas tan bien, nos alegra saber de ti y de Camilo tb.
Suerte en las revisiones.
Bss

Revisión hecha. Todo normal. Un abrazo y suerte para todos.