Genoma en todo el estudio de asociación en la gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI)

Subforo para tratar los temas relacionados con la Gammapatia Monoclonal de Significado Incierto
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.

Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.

Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
fercu
Mensajes: 7809
Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
genero: Hombre
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: fernando
Patologia: MM
Localidad: Cáceres

Genoma en todo el estudio de asociación en la gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI)

Mensaje por fercu »

Articulo de [onlinelibrary.wiley]

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... 183.f04t04

Genoma en todo el estudio de asociación en la gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI)

Traducido en Google:
  • Este artículo ha sido aceptado para su publicación y sometido a revisión por pares lleno, pero no ha pasado por el proceso de corrección de estilo, composición, paginación y corrección de pruebas, lo que puede dar lugar a diferencias entre esta versión y la versión del registro. Por favor citar este artículo como doi: 10.1111 / ejh.12892AbstractoobjetivosPara identificar variantes de la línea germinal que contribuyen al desarrollo de la gammapatía monoclonal de significado indeterminado (GMSI), un precursor pre-maligno asintomático para el mieloma múltiple (MM).métodosHemos llevado a cabo el primer estudio de asociación de genoma completo (GWAS) en GMSI en 243 casos alemanes con una réplica en 294 casos Checa. loci identificados se analizaron adicionalmente en 1508 pacientes con MM alemanes. New loci MM informó recientemente en un meta-análisis también se ensayaron en el GMSI GWAS.resultadosEn GWAS, se identificaron 10 loci que contribuyen al desarrollo de GMSI a p-valor umbral de 10 -5 . La cohorte Checa dio apoyo a las asociaciones 2 (6q26, rs6933936, rs10251201 7p21.3). En GWAS, rs974120 (8p23.2) alcanzó significación en todo el genoma (p = 2.94x10 -9 ), con una significación nominal en mm. El locus de rs974120 muestra marcas de la actividad transcripcional en la leucemia según datos ENCODE. rs10251201 (7p21.3), rs9318227 (13q22.1) y rs10405859 (19q13.32) se asociaron con marcadores relacionados con la leucemia y las respuestas inmunes e inflamatorias. Dos recién identificado loci candidato para MM, rs1948915 (8q24.21) y rs8058578 (16p11.2), se asociaron nominalmente con GMSI.conclusionesEstos datos permiten una primera propuesta cautelosa para una arquitectura de línea germinal de GMSI con enlaces a la leucemia y enfermedades autoinmunes, este último de acuerdo con un estudio genealógico que muestra la agrupación de GMSI con enfermedades autoinmunes.Este artículo está protegido por derechos de autor. Todos los derechos reservados.
  • Abrazos fercu y mary :Kiss: :Kiss:


Responder