Gammapatia monoclonal

Subforo para tratar los temas relacionados con la Gammapatia Monoclonal de Significado Incierto
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mari carmen
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Dom Abr 12, 2015 3:32 pm

Hola todos!! Annie Fercu etc. Hace un año mas o menos estuve por aquí. Mi madre tiene gammapatia monoclonal el año pasado le hicieron los analisis de la proteina qué salieron bien gracias a Dios y este año le han hecho el aspirado medular, qué por suerte sólo le ha salido el 3% de células plasmáticas. La hematóloga dijo que es de bajo riesgo y qué cada 6 meses en su médico de familia le irán controlando la famosa proteína. Escribo esto por si a alguien le puede servir,mi madre ha cumpido 77 años.
Besos a Annie Fercu y a todossss!! :kiss: :kiss: :kiss: :kiss:
fercu
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Dom Abr 12, 2015 5:11 pm

Hola mari Carmen:

Bienvenida otra vez. Celebramos que tu madre siga bien
y por muchos años.
Esta tomando algún medicamento ?

Abrazos fercu y mary :kiss: :kiss:
annie
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Mar Abr 14, 2015 10:16 am

Que bien Mari Carmen!
Como me alegro que tu madre esté bien!
Estoy segura que todo seguira asi..
No toma ningún tratamiento..y solo tiene controles cada 6 meses..(a veces se controla solo una vez al año!)
"Todos los pacientes de GMSI deben permanecer bajo observación y controles rutinarios. Es importante establecer el diagnóstico diferencial entre la GMSI y el mieloma múltiple, ya que las GMSI no requieren tratamiento, mientras que el mieloma múltiple generalmente sí.Según diversos estudios, el 12%, 25% y 30% de los pacientes con GMSI evolucionan a mieloma múltiple a los 10, 20 y 25 años, respectivamente"
O sea que en el peor de los casos..y después de 25 años..tan solo el 30% de los pacientes de GMSI evolucionan en MM...asi que no hay motivo para alarmarse ;
http://www.fcarreras.org/es/gammapatia- ... rto_369897
Soló hay que "controlar", y hacer vida completamente "normal"... sin obsesionarse.
Un abrazo muy grande y gracias por haber entrado en el foro para darnos noticias vuestras!
mari carmen
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Jue Abr 16, 2015 12:59 pm

No toma ningún medicamente Fercu. Gracias a todos y qué sigais muy bien. :kiss: :kiss: :kiss: :kiss: :kiss: :kiss:
annie
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Vie Abr 17, 2015 8:45 am

Es normal que no tome ningún medicamento: las GMSI no se tratan..Soló se observan(cada año o cada 6 meses según el protocolo de cada hospital)..
Soló se tratan si hay indicios que esten evolucionando en MM..
mari carmen
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Sab Nov 07, 2015 12:16 pm

Hola de nuevo Anni Fercu, a todo@s.
Hace unos meses escribí.. Ahora vuelvo a estar preocupada. A mi madre en su control de octubre le sale el componente monoclonal a 0,75,en Marzo lo tenía a 0,69,le hicieron la punzión medular y en la orina le salía positiva Bence Jones ,la hemátologa dijo qué era debajo riesgo pero ahora nos vuelven a enviar al hospital. Eso es qué desarrola el MM??
Un abrazo a todos .
MariCarmen :kiss:
fercu
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Lun Nov 09, 2015 5:59 pm

Hola mari Carmen:

Bienvenida de nuevo.
El valor del componente monoclonal de 0,75 a 0,69 no es muy significativo,
puede estar oscilando en el caso de mary oscila de 0,30-0,40 y lleva así mas de un año.
Si llegara a 3 unidades tendría que entrar en tratamiento.

Os deseamos suerte.
Abrazos fercu y mary :kiss: :kiss:
annie
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Vie Nov 13, 2015 1:12 pm

No te alarmes!
es normal que la controlen...
Intenta preguntarle todo lo que te preocupa a la hematóloga que atiende a tu madre..Nosotros, no somos medicos...Soló ella te puede explicar porque le pide pruebas complementaria..y si hay que estar o no preocupados..
Habla con ella..
ANIMOOO!
Un abrazo
mari carmen
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Mar Nov 17, 2015 10:36 pm

Hola Annie.
Sí,le preguntaré a la hematóloga,estoy confundida porque en Marzo de este año en el hospital nos dijeron después de hacerle el aspirado medular qué tenía un 1,5 % de células plasmáticas y eso era de bajo riesgo,pero no obstante si subía el componente monoclonal tendría que volver para tratamiento....y no sé a qué tipo de tratamiento se debía referir..Supongo que tardaran en llamarnos aunque en la petición ponía preferente,pero en la SS ya se sabe si no es muy urgente tardan. Gracias ,un abrazoo. :kiss: :kiss:
tamar
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Mié Nov 18, 2015 7:24 am

Hola Mari Carmen:
Intenta no pensar ni preocuparte hasta que no os digan nada, mejor no anticipar porque los plazos en medicina son imprevisibles; a mi madre hace año y medio que la diagnosticaron y todavía estamos esperando para que la hagan el tmo. Ya nos irás contando. Bss.
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