plasmocitoma solitario ayuda!!

Julia · Mensaje por **Julia** » Dom May 17, 2015 4:33 pm

El va 2 veces en semana a pincharse y tenemos cita

Nos mando al cirujano torácico el analítica no ve nada que alarme . El problema es que a mi marido le dan bien las analíticas siempre. De momento esta en el 3 ciclo el efecto 2 que nota es mas en las piernas le duelen .No se esta enfermedad es muy compleja y sobre todo en el eso dice el hematolo un saludo y un abrazo por estar siempre ay[emoji182]

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annie · Mensaje por **annie** » Sab May 23, 2015 9:02 am

hola,Julia
acabo de leer tu post
Me alegro que todo vaya bien..
Espero que las neuropatias de las piernas vayan desapareciendo poco a poco.
Un abrazo

Julia · Mensaje por **Julia** » Vie May 29, 2015 12:02 am

No va también ahora nueva fractura en otra costilla pet otra vez esto es muy extrexante [emoji182]

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annie · Mensaje por **annie** » Vie May 29, 2015 8:11 am

Vaya!lo siento..cuando los tengas..dime como ha ido el PET y cual tratamiento le piensan aplicar..
un abrazo

Andrea · Mensaje por **Andrea** » Vie May 29, 2015 12:29 pm

josematias escribió:Que suerte tuve de encontrar este foro y que suerte tuve de dar con vosotros. Muchas gracias por vuestra información y por vuestros ánimos

Hola Jose Matias,

Como estas? Como vas con el tratamiento?

Un abrazo y mucho animo,
Andrea

josematias · Mensaje por **josematias** » Sab Jun 13, 2015 8:15 pm

Hola Andrea.
Por ahora estoy asintomático. Sigo con tratamiento de quimio Pre- TMO aunque la verdad estoy mas liado que la pata de un romano. No se en qué ciclo ando, ahora me llevo un mes entero pinchándome que luego solo dos semanas, luego tres... Como que no sé ya ni cuantas banderillas me han clavado ya en la barriga!!! Pero bueno, lo importante, no tengo dolores ni síntomas.
Ya os contaré cuando termine y me hagan pruebas

annie · Mensaje por **annie** » Sab Jun 13, 2015 8:51 pm

Hola,José.
Tu post me ha hecho sonreir: te admiro por tener tanto sentido del humor..y por ser tan fuerte!

Que bien tener noticias tuyas, saber que estas "bien" y avanzando hacia el TMO!
Me alegro mucho ...
Sigues con el tratamiento:Bortezomib, dexametasona, genoxal y ceffix?
Te han hecho mas pruebas?
El doctor San Miguel sigue supervisando tu tratamiento?

Te mando un fuerte abrazo .

josematias · Mensaje por **josematias** » Dom Jun 14, 2015 8:38 pm

Hola Annie:
Yo también me alegro de saber de ti.
Efectivamente, sigo con el mismo tratamiento, mas liado que un trompo con la administración de las pastillas, pero bueno.
Mañana lunes inicio de nuevo ciclo, ¿cuál de ello? ¡Yo qué sé, estoy perdido! Yo creo que voy a empezar el tercero, es decir, el penúltimo, pero no estoy seguro, pero bueno lo importante es que sigo bien por ahora y estoy asintomático.

Andrea · Mensaje por **Andrea** » Lun Jun 15, 2015 8:27 am

Me alegro de que te encuentres bien y de que estes tan animado Jose Matias =)
Animo con esos ciclos!! Mi madre esta ahora recuperandose de su TMO. La mejoria, aunque es lenta, se nota de semana en semana =)
Un abrazo fuerte,
Andrea

josematias · Mensaje por **josematias** » Lun Jun 15, 2015 3:42 pm

Buenas:
Del TMO os quería hacer alguna pregunta:
Una vez que termine el tratamiento que me están dando me ha dicho mi médico que procederán a extraerme las células madres, mi pregunta es: ¿qué medicación nos dan para que el cuerpo genere esas células? Esque hoy he hablado con él, pero o no lo he entendido bien o si, no sé, pero me ha dicho que la medicación para extraer las células es "Melfalan" (que yo creía que eso es lo que me iban a dar en el trasplante) y que para la extracción de las células madres esa medicación me hará caer el pelo

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