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annie
Mensajes: 12433
Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
genero: Mujer
soy: Paciente
pais: Francia
Nombre real: Muriel
Patologia: MM IGA TMO1996.RC
Localidad: Madrid

Mar Mar 26, 2019 11:44 am

hola,Paola
Lo siento, yo no he estado tratada con lenamidomida...porque cuando me trataron, este medicamento no existía aún..
espero que algun de los compañeros del foro te responda pronto..
Animo..
Un abrazo
Aurori
Mensajes: 103
Registrado: Jue Mar 02, 2017 11:09 am
genero: Mujer
soy: Paciente
pais: España
Nombre real: Aurora
Patologia: mieloma múltiple est
Localidad: Madrid

Dom Mar 31, 2019 11:34 pm

Hola Paola. A mi me diagnosticaron el MM en febrero de 2017, y mi trasplante fué en agosto de ese año. Había estado con lenamidomida, velcade y dexa y ahora estoy en remisión completa. Estoy con mantenimiento de lena desde enero de 2018, 10 mg y ahora 5 mg.
Tuve efectos secundarios bastante duros hasta el trasplante, después fueron desapareciendo y el problema más gordo q tengo con la lena es relacionado con calambres abdominales, diarrea y algún bajón durante unos días, me noto más cansada y tristona, pero al acabar los 21 días desaparece.
Yo estoy trabajando, hago vida normal, con mis revisiones mensuales. Ahora está valorando mi hematóloga darme un descanso, sí las pruebas de este mes salen bien podré pasar algún tiempo sin tomar medicación.
Cada cuerpo es distinto, pero espero haberte ayudado.
Un saludo
Aurori
Paola
Mensajes: 7
Registrado: Sab Ene 19, 2019 6:37 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: Chile
Nombre real: Paola Andrea Olivare
Patologia: Mieloma multiple en
Localidad: Quillota

Mar Abr 23, 2019 12:45 pm

Muchas gracias Aurori...me ayuda bastante saber la experiencia de otros, esto es desconocido para mí y de esa manera puedo manejar un poco mejor a mi marido...son todos unos valientes, ésta enfermedad es terrible...
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