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Re: Hola!
Publicado: Dom Mar 26, 2017 12:13 pm
por aran
Hola a tod@s!
Os cuento novedades, mi nefróloga me ha mandado una biopsia del riñón para ver cómo la Gammapatía está afectando, el riñón está bien, pero quiere ver si se está depositando algo para ponerme algún tratamiento preventivo. Alguien sabe en qué puede consistir el tratamiento? Se nos olvidó preguntarlo...
Muchas gracias espero que tod@s estéis bien.
Re: Hola!
Publicado: Dom Mar 26, 2017 7:08 pm
por Julia G
Hola, yo llevo diez años con m.m.
LLevo dos trasplantes uno me lo hicieron en el Ruber y el segundo en el Hospital de Alcorcón donde vivo y te puedo decir que los hematólogos son gente super buena lo mismo el Dtor. Peñalver como Pilar y Lucía.
Perdón el trasplante me lo hicieron en Ramón y Cajal en el hospital de aquí no los hacen.
Asi que pienses más en otro hospital y no te preocupes a lo mejor en tú caso no llega nunca el dichoso m.m.
Besitos millllll
Re: Hola!
Publicado: Lun Mar 27, 2017 9:45 pm
por aran
Muchas gracias! La verdad que Pilar nos dió la noticia y aún así nos pareció encantadora.
Cómo te encuentras, Julia, después de 10 años con la enfermedad y dos transplantes?
Muchos besos
Re: Hola!
Publicado: Jue Ene 11, 2018 12:32 pm
por josefamama
Se trata de eso, de seguir adelante, de poner todo de tu parte y de que te apoyen... esa parte es esencial hasta el tmo, desde luego anímicamente hablando es lo que te va a mantener en pie todo el tiempo que necesites, y mantener la vida laboral puede ser importante, pero se trata de parar si lo tienes que hacer para hacerte más fuerte.
annie escribió: ↑Jue Mar 09, 2017 11:12 am
Hola.
No...No hay nada que pueda retrasarla enfermedad..Sigue comiendo sano..sigue haciendo vida sana: deporte..dieta mediterranea..duerme 8 h minimo..
Pero alguna dieta..algun consejo o tratamiento alternativo apara " para prevenir o retardar "el MM...No hay nada.
De todas formas, no te anticipes!
De momento estas muy bien....y tienes tiempo para ir organizandote..por si llega "el momento"..de tomar tratamiento
Incluso si llega ese momento, piensa que la mayoria de los tratamientos, en caso de tener que empezar a recibir tratamiento, son orales..
Eso te permitira continar con tu vida laboral y el cuidado de tus hijos.hasta el TMO..(se hace el TMO pasado 8o 10 meses despues de empezar el tratamiento)
Tienes familia que te pueda echar una mano?
ANIMO
Un abrazo
Re: Hola!
Publicado: Jue Ene 18, 2018 9:02 pm
por alluai
Hola Aran.
Siento mucho que te hayan dado esta noticia.
El estado de pánico que vives al principio por no entender nada de lo que pasa, al final acaba pasándose.
Eres muy joven y hay muchísimos tratamientos para el mieloma. Te están dando algún tratamiento?
A mi madre la estan tratando en el clínico, en Moncloa. Por las experiencias que cuentan más o menos actúan todos los hospitales por igual y los tratamientos, que son muchos, al final consiguen remitir todo lo que puedan el mieloma.
Mucha fuerza y ánimo Aran.
Un beso.
Arantxa