Cris
Publicado: Mié Ene 10, 2018 1:50 pm
Buenas tardes,
Después de un largo año 2017 en el que visite al médico de cabecera en repetidas ocasiones por temas de infecciones dolor de espalda y perdida de proteínas en la orina a finales de septiembre visite aun neurocirujano el cual nada mas ver mis vértebras en una resonancia me pidió una RM del craneo.
Al abandonar la consulta mire en internet que relación podía existir entre mis lesiones vertebrales y mi craneo y me salto la alarma MM. Aún así siempre dudas de la información o no quieres darte cuenta.
También me pidió un informe de un internista y el 29 de sep. fui a recoger los resultados de mi analítica al internista, recuerdo que era viernes y nada mas entrar en su consulta me dijo que estaba a punto de colapsar mi cuerpo que estaba con una anemia enorme y que debía ingresar inmediatamente esto fue en un Hospital privado y me trasladaron a la SS de urgencias, y allí comenzó la peor pesadilla de mi vida.
Les comente lo del craneo y me metieron rápidamente a rayos y chapo!. no suficiente con eso me realizaron 3 punciones a la médula, me llenaron los brazos de vías y la información que me llegaba era confusa, pero siempre acababa igual... no te preocupes eres joven, te repondrás.
Diagnostico MM, con afectación renal, y 4 vértebras aplastadas.
Comenzaron a pincharme quimioterapia ese mismo día y a transfundirme sangre, si ese día no llego a ir a recoger mis análisis seguramente ahora no estaría contando nada de esto.
Me pase un mes ingresada con sesiones de diálisis interminables de 6 horas, bromeaba cada vez que bajaba "me voy a NY y vuelvo en un rato"...
Actualmente estoy con mi tratamiento de talidomida + bortezomib + coticoides.
Hace un mes y medio mi hematóloga me dijo que mis genes son los peores y que no había posibilidad de transplante que según las estadísticas y los números no era viable..., todo esto entre frases y siglas que a mi no me decían nada la paré y a dije, me estas queriendo decir que me muero que no hay nada que hacer?, me dijo que si, al verme llorar solo me miro y me dijo que si no tenía familiares..., QUE SANGRE MAS FRIA!.
A día de hoy ya superado el susto sigo luchando para romper esas estadísticas porque entiendo que igual que a mi me sucedió yo no me veo como una dato, un numero de los que acaban formando un diagrama. Cada persona es un mundo y cada cuerpo responde de una manera diferente, no se puede tirar la toalla por un grupo de datos, por unos números o por unos resultados, al menos eso es lo que decidí después de digerir y enfrentarme a mi situación.
Solo sé que quiero vivir.
Después de un largo año 2017 en el que visite al médico de cabecera en repetidas ocasiones por temas de infecciones dolor de espalda y perdida de proteínas en la orina a finales de septiembre visite aun neurocirujano el cual nada mas ver mis vértebras en una resonancia me pidió una RM del craneo.
Al abandonar la consulta mire en internet que relación podía existir entre mis lesiones vertebrales y mi craneo y me salto la alarma MM. Aún así siempre dudas de la información o no quieres darte cuenta.
También me pidió un informe de un internista y el 29 de sep. fui a recoger los resultados de mi analítica al internista, recuerdo que era viernes y nada mas entrar en su consulta me dijo que estaba a punto de colapsar mi cuerpo que estaba con una anemia enorme y que debía ingresar inmediatamente esto fue en un Hospital privado y me trasladaron a la SS de urgencias, y allí comenzó la peor pesadilla de mi vida.
Les comente lo del craneo y me metieron rápidamente a rayos y chapo!. no suficiente con eso me realizaron 3 punciones a la médula, me llenaron los brazos de vías y la información que me llegaba era confusa, pero siempre acababa igual... no te preocupes eres joven, te repondrás.
Diagnostico MM, con afectación renal, y 4 vértebras aplastadas.
Comenzaron a pincharme quimioterapia ese mismo día y a transfundirme sangre, si ese día no llego a ir a recoger mis análisis seguramente ahora no estaría contando nada de esto.
Me pase un mes ingresada con sesiones de diálisis interminables de 6 horas, bromeaba cada vez que bajaba "me voy a NY y vuelvo en un rato"...
Actualmente estoy con mi tratamiento de talidomida + bortezomib + coticoides.
Hace un mes y medio mi hematóloga me dijo que mis genes son los peores y que no había posibilidad de transplante que según las estadísticas y los números no era viable..., todo esto entre frases y siglas que a mi no me decían nada la paré y a dije, me estas queriendo decir que me muero que no hay nada que hacer?, me dijo que si, al verme llorar solo me miro y me dijo que si no tenía familiares..., QUE SANGRE MAS FRIA!.
A día de hoy ya superado el susto sigo luchando para romper esas estadísticas porque entiendo que igual que a mi me sucedió yo no me veo como una dato, un numero de los que acaban formando un diagrama. Cada persona es un mundo y cada cuerpo responde de una manera diferente, no se puede tirar la toalla por un grupo de datos, por unos números o por unos resultados, al menos eso es lo que decidí después de digerir y enfrentarme a mi situación.
Solo sé que quiero vivir.