Hoy estoy de cumple TMO :22 años han pasado...
Publicado: Mar Oct 09, 2018 7:09 pm
Hola a todos.
Publico este post...no para recibir felicitaciones...sino para intentar dar esperanza a todos los que estan afectados por el MM..Tanto a los enfermos como a sus cuidadores o familiares..
Me diagnosticaron de un MM IgA lambda en febrero de 1996...y después de muchos ciclos muy duros de quimioterapia y de dos ciclos intensivos con melfalán , me hicieron el TMO el 9 de octubre de 1996..
Desde entonces, tengo controles (analisis de sangre)para vigilar que mi MM no vuelva a aparecer...pero hasta ahora he tenido mucha suerte, y nunca he tenido ninguna recaida..
Pasé del temor de no poder ver crecer a mis hijos en 1996....a poder disfrutar en 2018, de mis 5 nietos..
En 1996, la esperanza de vida para los enfermos de MM se calculaba en unos meses(3 años como maximo..), y todavía recuerdo lo mal que lo pasaba pensando en ello...
Ojala me hubieran dicho, en 1996, que podria disfrutar tanto después del TMO y que volvería a mi vida de antes de ser diagnosticada de MM tantos años después del TMO...
Nunca hay que bajar los brazos!
Si yo he tenido esta suerte quiere decir que ES POSIBLE tener una larga supervivencia con una excelente calidad de vida...después de los tratamientos..y mas ahora con los nuevos tratamientos ya que son super eficaces para combatir la enfermedad...
Asi que ANIMO a todos !
Os deseo a todos y a cada uno de vosotros todo lo mejor...
Un abrazo.
Publico este post...no para recibir felicitaciones...sino para intentar dar esperanza a todos los que estan afectados por el MM..Tanto a los enfermos como a sus cuidadores o familiares..
Me diagnosticaron de un MM IgA lambda en febrero de 1996...y después de muchos ciclos muy duros de quimioterapia y de dos ciclos intensivos con melfalán , me hicieron el TMO el 9 de octubre de 1996..
Desde entonces, tengo controles (analisis de sangre)para vigilar que mi MM no vuelva a aparecer...pero hasta ahora he tenido mucha suerte, y nunca he tenido ninguna recaida..
Pasé del temor de no poder ver crecer a mis hijos en 1996....a poder disfrutar en 2018, de mis 5 nietos..
En 1996, la esperanza de vida para los enfermos de MM se calculaba en unos meses(3 años como maximo..), y todavía recuerdo lo mal que lo pasaba pensando en ello...
Ojala me hubieran dicho, en 1996, que podria disfrutar tanto después del TMO y que volvería a mi vida de antes de ser diagnosticada de MM tantos años después del TMO...
Nunca hay que bajar los brazos!
Si yo he tenido esta suerte quiere decir que ES POSIBLE tener una larga supervivencia con una excelente calidad de vida...después de los tratamientos..y mas ahora con los nuevos tratamientos ya que son super eficaces para combatir la enfermedad...
Asi que ANIMO a todos !
Os deseo a todos y a cada uno de vosotros todo lo mejor...
Un abrazo.