Tmo de mi padre

[Lauragondi]

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Creo que te lo he enlazado bien. En cuanto a lo del pelo mi padre tb era mas bien calvito, y al final lo fue del todo, se le cayo absolutamente todo, pero fue ya en casa, no inmediatamente despues del TMO sino al cabo de unos 10-12 dias empezó a notar q se caia y alos 20 dias del TMO como una bola de billar. A el se lo hicieron el 18 de enero de 2013, entonces tenia 64 años. Actualmente esta muy bien. Sigue con inyecciones de interferon A cada 3 dias y zometa (calcio inyectado) una vez al mes. Por lo demas vida normal, con controles cada 2 meses. El se encuentra bien, algun dia (una o dos veces al mes) tiene diarrea y el estomago revuelto, le dura uno o dos dias y tal como viene se va. La neuropatia no ha remitido del todo, aun nota los pies como acorchados y eso hace q aun no camine igual que antes, pero se vale por si solo, camina mucho tiempo seguido sin cansarse y lo unico q no puede es andar muy deprisa ni correr, pero como yo le digo no tiene prisa ninguna!!! asi q animo, veras q pronto va remontando!

[tamar]

Hola Montse
Mi madre termina el día 9 el tercer ciclo, el hematólogo nos dijo que el tratamiento va bienel día 9 también tenemos consulta con él ya os contaré.me alegro que tu padre esté bien a ver si se le quita la neuropatia. os ha dicho algo el médico de eso?bueno ya nos contarás cuál es el tratamiento que tiene que seguir después del tmo o quizá no tenga que seguir ninguno.abrazo para todos.

[annie]

que bien Montsé!

Me alegro mucho!Ya te habia dicho que no sería un mes!
Ya veras como en casa todo es mas llevadero.
Las neuropatias producidas por Velcade suelen desaparecer en muchos casos en cuanto se deja de poner velcade(con talidomida, es mas complicado!)Asi que casi seguro que en unos meses, desapareceran..
Dentro de 3 meses, le harán "el gran control de los 100 dias post-TMO y se sabrá cual es la respuesta al TMO..espero que obtenga RC.. ..A veces, incluso si se obtiene RC,se consolida el TMO con algunos ciclos mas de quimio ...o se da un tratamiento de mantenimiento..
(A mi, a pesar de haber obtenido RC en el control de los 100 dias post TMO, me aplicaron un "bolo de melfalán"a los 6 meses del TMO..para consolidar el TMO;Estaban previsto 4 bolos...pero desarollé una gran toxicidad al melfalán...asi que cambiaron de tratamiento de mantenimiento y me dieron interderon alfa..Estuve poniendome interferon alfa tres veces por semana durante casi 8 años..)Otras veces, no dan nada después del tMO..eso lo decidiran los hematólogo en funccion de su respuesta en el control ,100 dias despues del tMO.Cada caso es diferente.
Lo importante es que todo haya terminado bien ;
Me alegro muchisimo..
Os mando un gran abrazo.


Tamar:
SIEMPRE cae el pelo en el TMO; Eso les sucede a TODOS los pacientes!
(las dosis de quimio pre-TMO son super altas!)
Dile a tu madre que el pelo vuelve a salir en los 3 meses siguientes al TMO..que es provisional!
Dile que lo importante es que el TMO funccione y que realmente importa es lograr parar el MM!
Todo lodemas es muy segundario y tiene arreglo...

Si le preocupa mucho este tema..ir las dos ahora a escoger una peluca para cuando salga del TMO..

Yo llevé peluca unos meses, hasta que volvió a crecerme el pelo, porque cuando empecé a trabajar después del tMO no queria que nadie supiera que habia pasado por un TMO..no quería "dar pena", ni quería dar explicaciones a nadie.(estar calva,para las chicas...es mas complicado que ser calvo para los chicos!)
Nadie notó que no era mi pelo.
La escogí "con mechas"..y muy moderna..(tenia 43 años!)
Existen unas pelucas super bonitas y creo que es importante verse con pelo para tener la impresion de vuelta a la normalidad después el tMO..Verse con pelo,ayuda a recuperarse antes porque uno tiene una mejor imagen..Es importante.
(comprar una peluca de pelos sintéticos..porque se lavan estupendamente bien, y son muy comodas de llevar!)

ANIMO
un abrazo

[montsear]

Hola a todos!

Bueno,pues si que le van a dar el alta,estamos esperando que venga la neurologa para ver que tratamiento le deja y para casa! Se ha puesto hasta a bailar por la habitacion cuando le han dicho que se iba!
Laura, si que se parecen las historias,espero que mi padre siga bien tambien y que esto haya dado buen resultado!
Por cierto,ya se le esta cayendo el poco pelo que le quedaba,aunque el siempre va con gorras de deporte,asi que eso da igual; lo importante es que tanto el como mi madre hoy duermen en casa y estaran mas agusto...
Tamar!ya nos contaras el dia 9!mi padre tambien tiene que venir ese dia a consulta,asi que a ver que tal!
Un abrazooo

[merce]

como me alegro de que todo haya ido tan bien!!!
Muchas felicidades!
Ayer tuve visita en Sant Pau. Empezamos ya con las pruebas pre TMO. No sabia qu necesitava tantas! tengo que ir cinco dias pra hacerlas. Me han adelantado que me ponen quimio 4 dias i al septimo, mis celulas. Me infomaran detalladamente mas adelante.
Cuando os diran los resultados del TMO?
Un abrazo y a esperar buenas noticias!

[Lauragondi]

Que bien MONTSE fin de semana ya en casa!!! Veras que rápido evoluciona en casa, y encima estando con tu madre... (eso era lo que mas de menos echaba mi adre, a mi madre :/ ). Ahora a cuidarse mucho, cuidado con los virus (seguro que le han mandado un antibiótico para tomar ahora a diario) Me alegro muchisimo.

TAMAR estoy con Annie en lo de la peluca, yo con mi madre elegimos la peluca antes de que se le empezara a caer (no era MM lo q tenia, sino cancer de ovario y a ella desde la primera quimio, y estuvo 6 años en tratamiento, todo el pelo fuera). Suscribo todo lo que dice Annie, verse uno mejor anima y ayuda muchisimo. Y desde luego la peluca sintetica, no la compreis natural, porque ademas de que la natural es mucho mas cara es mucho mas dificil de cuidar, hay q peinarla, darle forma al pelo... En el propio establecimiento donde la compramos, y tenían de los dos tipos, nos recomendaron mejor la sintética. Animo a todos!!!

[fercu]

Hola Montse:

Enhorabuena, ahora a cuidar de papa.
No me extraña que bailara, es como salir de la cárcel.
Aclaro, yo no he estado preso...

A disfrutarlo !
Abrazos fercu y mary

[montsear]

Gracias a todos!!

Estamos muy contentos,ha estado toda la tarde en casa super contento y super bien! Cuando ha salido por la puesta del hospital se ha puesto el pobre a llorar abrazando a mi madre. Lo peor ha sido estar encerrado en una habitacion tanto tiempo,el es muy activo y le encanta estar de alla para aca,pero el resto ha sido menos de lo que esperabamos,asi que estamos muy contentos.
A ver que tal los analisis del jueves y esperamos que todo siga bien y ojala llegue a la RC.
Merce,mucho animo porque ya te digo que por lo menos mi padre no lo ha pasado muy mal excepto por estar encerrado,asi que pa alante que veras como todo pasa rapido y la cosa no es como te la pintan!

Un besazo a todos

[annie]

Qué bien Montsé!
Como me alegro!
YA ESTAAA!
Todo ha pasado!
Ahora, cuida tanto de tu padre como de tu madre(ella tambien ha estado sometido a mucho estress) para que descansen..y que se repongan..
Mimo y reposo son dos buenas medecinas!
Supongo que os dieron consignas a seguir al salir del hospital..pero si quieres, mira este tema del foro..

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Un abrazo muy fuerte a los 3..

[montsear]

Gracias a todos!

La verdad es que no nos han dado indicaciones exceptuando que no se junte con gente acatarrada,le han dicho que haga vida normal. Ayer ya por la mañana se fue a dar una vuelta por el barrio y luego se puso de cocido fino filipino,jejej. Solo ha adelgazado 5 kg en el hospital,pero pesaba 86 cuanto entro asi que tampoco le ha venido muy mal..
Lo unico que esta bastante cansado,y como no para pues se cansa mas,pero ya sabemos que es normal..el miercoles ya tiene cita con el acupuntor para el tema de la neuropatia porque no sabe si fue casualidad o que pero cuando iba antes del tmo mejoro bastante,asi que quiere seguir yendo a ver si le hace algo,porque eso es lo que peor le tiene. Dice que si no fuera por eso estaria normal, por suerte no ha perdido movilidad debido a la neuropatia,asi que suponemos que no es un grado muy avanzado.
El jueves tiene la primera consulta,asi que ya os contare como han ido los analisis y que le ha dicho la hematologa.

Un abrazo a todos