Fuente:leukemia&lymphoma
A3963 laboratorio de la Universidad, el Hospital Saint-Louis, París, Francia
Correspondence: Bertrand Arnulf, MD, PhD, Immuno-Hematology and University laboratory EA3963, Saint-Louis Hospital, Paris, France. Correspondencia: Bertrand Arnulfo, MD, PhD, inmuno hematología y laboratorio de la Universidad EA3963, el Hospital Saint-Louis, París, Francia.
Cita:
"El t (4; 14) translocación, que se encuentra en el 15% del mieloma múltiple (MM), indica un mal pronóstico. Clínico-biológicos de las características asociadas con este resultado grave y el impacto de los nuevos agentes son desconocidos. . Presentamos una serie de 102 pacientes consecutivos con t (4; 14) MM. . La edad mediana era 56 años. El isotipo IgA en era 42%, y la mediana suero β 2-microglobulina fue de 2,3 mg / l . FGFR3 la expresión que faltaba en 20 (19%) casos. Gammapatía monoclonal de significado incierto (GMSI) o MM ardiente (SMM) se encontró en 26 pacientes (25%). Siete (27%) se convirtió en sintomático en un tiempo medio de 9 meses. Cincuenta y seis de 76 pacientes con MM sintomático recibió terapia de alta dosis (HDT). La tasa de respuesta general (ORR) fue del 93% (22% CR, 44% VGPR), y la mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 12 meses. Veinticuatro (37%) pacientes experimentaron una recaída agresiva. . Después de la segunda línea de la ORR fue del 51% y la mediana de la SLP fue de 7 meses, con una tendencia por más tiempo la SLP en los pacientes tratados con un régimen basado en bortezomib. La mediana de supervivencia general después de HDT fue de 31 meses. . t (4; 14) se detecta en pacientes con GMSI / SMM y esto no requiere quimioterapia inmediata. Los pacientes con t (4; 14) MM tienen un alto después de la ORR HDT, en contraste con un corto PFS y las recaídas agresivas, y, a pesar de nuevos agentes, aún tienen un mal pronóstico."
Fin de la cita
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