hola!!!!

[bereguerrero]

hola buenas noches, de nuevo pro aqui pasando a visitarlos, les cuento que Eduardo sigue en tratamiento, con un esquema de rescate ya que el mieloma es refractario a los tratamientos... iniciamos apenas en junio y cambiamos de hematologo, ya que en el hospital juarez no nos daban otra opcion que la lenalidomida y no podiamos comprarla, asi que buscamos otra homatologa y nos dio una opcion diferente y mas al alcance, ojala alguien tenga alguna experiencia con el esquema de vincristina+doxorrubicina + dexametazona + velcade, hasta ahora vamos mas o menos..... hablando de otra cosa eschocho a Calderon hablando de la cobertura universal en salud y me da coraje, cuando nosotros le enviamos correos para pedirle ayuda y poder tener el tratamiento de Lalo nos contestaron que era demasiado dinero por un tratamiento, ojala que hubieran estado en la misma disposicion que para pagar el tratamiento del Sr Lujambio, ojala muchos pacientes pudieran tener la suerte de tener el mejor de los tratamiento y la esperanza de entrar en remision...perdon si los incomodo con todo esto pero realmente me hace enojar como no se imaginan... gracias por escuchar mis traumas existenciales....

[annie]

Hola..
Antes de todo, espero que este nuevo tratamiento funccione..aqui tambien se emplea..
Os deseo todo lo mejor, lo sabes..y tengo muchas esperanzas que Eduardo mejore
En cuanto a lo segundo., comparto totalmente tu opinion..y tu rabia.
Es una verguenza que unos tengan acceso a tratamientos punteros en USA.con los mejores especialistas...y que a otros se les niegue un tratamiento que se considera "basico" y "vital" para poder escapar a las garras del MM.Los discursos de los politicos son siempre engañosos..mentiras!mas que injusto..esta diferencia de trato es AMORAL....Te doy todo mi apoyo..y me da mucha rabia que Eduardo no tenga acceso a Revlimid!
Leiste eso, ayer, publicado ne Tamaulipas?
http://www.hoytamaulipas.net/notas/5136 ... enado.html.

Pero volviendo al tema: lo que importa ahora mismo,es que el nuevo tratamiento de Eduardo funccione..
Espero noticias pronto..cuando tengais los resultados de los primeros analisis ..
Os mando mucho animo..mucho cariño..y un fuerte abrazo.
un abrazo

[isa aurora]

¡Hola bereguerrero¡ comparto contigo el enojo que tienes con tantas mentiras que nos dicen sobre "la cobertura universal de salud " que según tenemos en nuestro País....¡¡es una burla a la inteligencia y al sufrimiento de los mexicanos¡...el caso del ahora senador con parche es simbólico.Pobre hombre a nadie se le desea que padezca el mm,pero en sus propias palabras el reconoce que para su curación " contó con l apoyo del presidente de la nación y el presidente de su partido.....¿ y los demás mexicanos ?....que se los chupe la ballena.

Deseo que el tratamiento que mencionas le funcione a Lalo.
recibe un fuerte abrazo

isa aurora

[bereguerrero]

gracias a todos por los buenos deseos se los agradecemos desde el corazon, son sentimientos encontrados... si hace 1 año cuando recayo del mieloma hubiesemos tenido acceso a revlimid quiza hoy pudiera estar Lalo en remision, pero las cosas pasan por alguna razon, y seguimos luchando y con el animo y la esperanzan de que el algun dia este mejor, por otro lado cada vez que escucho a calderon y su cobertura universal en salud me dan ganas de saludar su señora madre y pienso en todos los mexicanos a lo largo y ancho de este pais que no tienen dinero para comprar sus medicamentos y que salen de algun hospital publico con su receta en la mano y sin nada mas que poder hacer, doy las gracias a dios y a todas las personas que nos han ayudado, por que gracias a eso a jalones y estirones hemos solventado los gastos de una enfermedad catastrofica como el cancer; no hay forma de agradecerles a todos ellos y por supuesto a ustedes por escucharme,mil gracias

[bereguerrero]

acabo de leer el enlace del diario de tamaulipas y mas coraje me da.... cuantos mexicanos tienen los recursos para tratarse en el extranjero y con un especialista tan reconocido? vuelvo a pensar que para nuestro gobierno hay ciudadanos de primera como el sr lujambio y de segunda como todo el resto de nosotros .... quiero llorar.... con todo eso nunca me dare por vencida...

[annie]

Pues si...Es asi de injusto y de amoral....Y las cosas, por desgracia, no tienen pintas de ir a cambiar pronto..


NO TE DES POR VENCIDA!!!
LUCHA DURO!!!!
Te mando toda mi solidaridad, mi cariño ..y fuerzas..
Un beso.

[Jan Clo]

Beteguerrero :
Qu quiere decir qu el mieloma esta en REmision?

m

[annie]

Hola,Jan clo
En este Link..encontraras muchas definiciones de palabras relacionadas con el MM(entre otras, lo encontraras lo que que es "remision")
http://www.mielomala.org/glossario.php
Un abrazo