Hola,Pablo
Muchas gracias por tus palabras..
Yo tampoco he ido al congreso de este año....pero nos veremos en él siguiente!
Como me alegro haber podido animarte en aquellos durisimos momentos.....te recuerdo como muchisimo cariño...
No sabes que alegría me da saber que estas bien...
Tú tambien iras a por 20 e incluso muchos mas años!Estoy segura!
Ya lo veras!
Igual que tú..sigo con controles;Esta mañana he hecho los analisis para después ir a consulta (a principio de diciembre)con mi hematólogo en La Paz..
confio que todo ira bien..No estoy segura al 100%,claro. No hay nunca que bajar la guardia...pero me siento mas segura que hace una decada..
Sigo intentando dar animo....
Cuando digo a otros pacientes recien diagnosticados que he cumplido muchos años después de mi TMO, no es que me alegré de haber batido un recor...ni mucho menos..sino que soló es porque sé que igual que conseguí animarte a ti, tal vez consigue animarles a ellos...
Lo hago, porque todavía recuerdo el mal trago que yo pasé el dia de mi diagnostico..Recuerdo como me vine abajo pensando que las cartas estaban echada, que no se podía superar el MM...que no habia nada que hacer.. y que me quedaba como mucho 3 años de vida.Esos primeros meses fueron horibles!
En 1996(cuando me diagnosticaron y empezaron a dar quimio), no existia ni internet..ni contacto entre pacientes..Estaba rodeada de tinieblas, me sentía muy sola..y pasé muchisimo miedo.
Como me hubiera gustado encontrar en aquellos momentos, a alguien que me hubiera reconfortado diciendome : "Confia en tus hematólogos.....Lucha!
No te vengas abajo...No te hundas!El camino es duro..y es cierto que no hay nada garantizado...pero mirame : he pasado por eso hace 10 años y aqui estoy.Hay posibilidad de salir de este tunel y muchas posibilidades de seguir adelante con una buena calidad de vida!....ANIMO"
Creo que estas pocas palabras son las que hubiera nececitado oir en aquellos momentos ..Creo que hubiera sido lo único que hubiera conseguido animarme un poco....pero yo no las tuve, porque como te dije, en 1996, la comunicacion entre pacientes no existía..Por eso participo en cuanto puedo en encuentros de pacientes de MM..y por eso sigo participando en el foro: para intentar dar animo a todos....Siento que se lo debo a todas las personas que pasan por ese mal trago..por eso sigo.
Te mando un abrazo super fuerte, lleno de cariño y espero verte en el proximo congreso, (si no es antes!)
Estaremos en contacto.
Cuidate mucho..y hasta pronto.
