REVISIONES ENERO 2017
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.
Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.
Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
-
- Mensajes: 236
- Registrado: Jue Sep 17, 2009 7:48 pm
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: España
- Nombre real: Julia
- Patologia: mieloma IIIA
- Localidad: Madrid
Re: REVISIONES ENERO 2017
Con mi experiencia te diré que el mieloma hasta ahora no tiene cura.
Pero esto no quiere decir que algún día lo pueda tener.
Yo tengo dos transplantes y si no fuese por eso no creo que viviera osea que merece la pena.
Besitos millll
Pero esto no quiere decir que algún día lo pueda tener.
Yo tengo dos transplantes y si no fuese por eso no creo que viviera osea que merece la pena.
Besitos millll
-
- Mensajes: 145
- Registrado: Mié Sep 18, 2013 11:48 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: toñi
- Patologia: mieloma multiple con
- Localidad: huelva
Re: REVISIONES ENERO 2017
Eso es lo que yo tenía entendido, que el mieloma no se cura. Pero OS aseguro que ayer nlos dijeron que si, que se curaba totalmente con el trasplante alogenico. Nos quedamos muy sorprendidos. Por lo visto hay poca experiencia de esta enfermedad en pacientes jóvenes. Una pregunta Julia, tus trasplantes han sido alogenicos?
Toñi
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: REVISIONES ENERO 2017
Se dice que muchos de los enfermos que hicieron un trasplante alogenico estan completamente curados..
Es una gran suerte tener un hermano compatible al 100%...y poder intentarlo...
"Con todo, ninguno de estos procedimientos tiene capacidad curativa. En esta enfermedad la curación tan sólo es alcanzable mediante la práctica de un trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (de donante). "
http://www.fcarreras.org/es/mieloma
Es una gran suerte tener un hermano compatible al 100%...y poder intentarlo...
"Con todo, ninguno de estos procedimientos tiene capacidad curativa. En esta enfermedad la curación tan sólo es alcanzable mediante la práctica de un trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (de donante). "
http://www.fcarreras.org/es/mieloma
-
- Mensajes: 145
- Registrado: Mié Sep 18, 2013 11:48 am
- genero: Mujer
- soy: Familiar
- pais: España
- Nombre real: toñi
- Patologia: mieloma multiple con
- Localidad: huelva
Re: REVISIONES ENERO 2017
Muchas gracias Annie. Ya iré informando de como va el proceso, y lo que ya he dicho, ojalá que nuestra experiencia sirva de esperanza y ánimo para otros. Besos.
Toñi
-
- Mensajes: 3
- Registrado: Mié Jun 25, 2014 9:39 am
- genero: Hombre
- soy: Paciente
- pais: España
- Nombre real: José María Andrés
- Patologia: Mieloma Múltiple
- Localidad: Valladolid
Re: REVISIONES ENERO 2017
Hola, hace mucho que no entro en el foro, porque estoy liado con bastantes cosas. Ayer tuve la revisión con el hematólogo y todo está perfectamente, no hay rastro de la enfermedad. El 20 de febrero hará tres años que me hicieron el trasplante autólogo y me encuentro estupendamente. También terminé con las vacunas y estoy pendiente de que me digan si estoy inmunizado o tengo que ponerme alguna dosis extra. No tomo ninguna medicación desde hace más de dos años.
Veo que no hay mucha participación en el foro, pero procuraré visitarlo con más frecuencia por si mi experiencia puede ayudar a alguien.
Mucho ánimo a quienes estén ahora con el tratamiento y un abrazo.
José María.
Veo que no hay mucha participación en el foro, pero procuraré visitarlo con más frecuencia por si mi experiencia puede ayudar a alguien.
Mucho ánimo a quienes estén ahora con el tratamiento y un abrazo.
José María.
-
- Mensajes: 12790
- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
- genero: Mujer
- soy: Paciente
- pais: Francia
- Nombre real: Muriel
- Patologia: MM IGA TMO1996.RC
- Localidad: Madrid
Re: REVISIONES ENERO 2017
Hola,José Maria
Me alegro muchisimo que estés tan bien!
MUCHAS GRACIAS por haber entrado en el foro y por habernos dado noticias tan positivas.
Estoy segura que tu mensaje dará animo a muchos!
un fuerte abrazo.
Me alegro muchisimo que estés tan bien!
MUCHAS GRACIAS por haber entrado en el foro y por habernos dado noticias tan positivas.
Estoy segura que tu mensaje dará animo a muchos!
un fuerte abrazo.