MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
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- Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
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Re: MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
Hola,Noelia
Me alegro muchisimo saber que todo va bien!!!
No te preocupes por no haber entrado en el foro durante esos meses de atrás..Es normal !Estuviste muy liada.Me alegro mucho que ahora todo vaya mejor y que nos hayas podido dar tan buenas noticias...
Mucha suerte para la biopsia del 1 de agosto..y espero que nos comentes los resultados obtenidos el dia 12...
ANIMO...
Un fuerte abrazo..
Me alegro muchisimo saber que todo va bien!!!
No te preocupes por no haber entrado en el foro durante esos meses de atrás..Es normal !Estuviste muy liada.Me alegro mucho que ahora todo vaya mejor y que nos hayas podido dar tan buenas noticias...
Mucha suerte para la biopsia del 1 de agosto..y espero que nos comentes los resultados obtenidos el dia 12...
ANIMO...
Un fuerte abrazo..
- N03l14
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Re: MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
Buenas familia,
He tardado de nuevo en escribir lo siento, pero sentarme a escribir es para mi dificil, supongo que me entenderéis.
Bueno, fuimos a la revisión de los 100 días tras el trasplante, nos dijeron que esta todo perfecto pero que en el mínimo residual, (que nos dijeron que es una prueba que se le hace a la médula tras la biopsia después del trasplante y que se ha comenzado a hacer hace relativamente poco, y es para rebuscar más aún si queda algo de la enfermedad) bueno, pues el mínimo residual Le sale un 0,004% nos han dicho que es muy poquito y prácticamente insignificante pero que tienen que dar otros 2 ciclos ya que es muy joven y quieren dejar eso al 0%. Ya estamos terminando el 2 ciclo. La pobre está deseando pisar la playa, con el catéter el trasplante y todo el royo no ha podido. Le pregunto al doctor que si Le podían quitar ya el hickman y Le dijo que aún no... No se cuando se lo quitaran esperemos que cuando terminemos el último ciclo. Luego nos han dicho que tendrá que estar tomando un tratamiento de 2 años. Bueno la conclusión es que, dentro de lo malo, la enfermedad es casi inexistente y esperemos que con estos 2 ciclos sea suficiente. Sin más, os dejo espero daros buenas noticias dentro de poco. Un abrazo muy fuerte
He tardado de nuevo en escribir lo siento, pero sentarme a escribir es para mi dificil, supongo que me entenderéis.
Bueno, fuimos a la revisión de los 100 días tras el trasplante, nos dijeron que esta todo perfecto pero que en el mínimo residual, (que nos dijeron que es una prueba que se le hace a la médula tras la biopsia después del trasplante y que se ha comenzado a hacer hace relativamente poco, y es para rebuscar más aún si queda algo de la enfermedad) bueno, pues el mínimo residual Le sale un 0,004% nos han dicho que es muy poquito y prácticamente insignificante pero que tienen que dar otros 2 ciclos ya que es muy joven y quieren dejar eso al 0%. Ya estamos terminando el 2 ciclo. La pobre está deseando pisar la playa, con el catéter el trasplante y todo el royo no ha podido. Le pregunto al doctor que si Le podían quitar ya el hickman y Le dijo que aún no... No se cuando se lo quitaran esperemos que cuando terminemos el último ciclo. Luego nos han dicho que tendrá que estar tomando un tratamiento de 2 años. Bueno la conclusión es que, dentro de lo malo, la enfermedad es casi inexistente y esperemos que con estos 2 ciclos sea suficiente. Sin más, os dejo espero daros buenas noticias dentro de poco. Un abrazo muy fuerte
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Re: MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
Hola Noelia:
Nos alegramos de tan buenas noticias.
El mínimo residual de 0,004% no es significativo y con el tratamiento
de mantenimiento, seguro que alcanzara la remisión completa.
Mucha suerte .
Abrazos fercu y mary
Nos alegramos de tan buenas noticias.
El mínimo residual de 0,004% no es significativo y con el tratamiento
de mantenimiento, seguro que alcanzara la remisión completa.
Mucha suerte .
Abrazos fercu y mary
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Re: MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
Hola
Me alegro mucho de los resultados de tu madre
seguro que con esos dos ciclos mas..y con un tratamiento de mantenimiento de 2 años conseguira una RC duradera..
Merece la pena prolongar un poco el tratamiento...para conseguir unos resultados optimos..Falta muy poco..
Asi que ANIMO
Me alegro mucho de los resultados de tu madre
seguro que con esos dos ciclos mas..y con un tratamiento de mantenimiento de 2 años conseguira una RC duradera..
Merece la pena prolongar un poco el tratamiento...para conseguir unos resultados optimos..Falta muy poco..
Asi que ANIMO
- N03l14
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Re: MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
Muchas gracias, leeros es reconfortante, a parte de esto ahora no estoy pasando por un buen momento y os habéis convertido en una gran ayuda. Os seguiré informando un abrazo y de nuevo gracias.
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Re: MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
Ánimo Noelia, los resultados de tu madre son muy buenos y cuando haga mantenimiento recuperaréis la normalidad.
Es normal pasarlo mal anímicamente, no eres la única y todos hemos tenido bajones.
Ya nos irás contando como vais.
Un abrazo!!
Es normal pasarlo mal anímicamente, no eres la única y todos hemos tenido bajones.
Ya nos irás contando como vais.
Un abrazo!!
- N03l14
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Re: MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
Gracias Mayka esperemos que así sea, tenemos muchas ganas de recuperarla, el jueves nos dijo el médico que posiblemente en octubre ya Le quiten el catéter que es una de las cosas que la impiden tenér una vida normal que ganas muchas gracias por vuestro apoyo os seguiré contando
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Re: MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
Me alegro mucho de que todo vaya bien. Pronto estará haciendo su vida normal. Ánimo
Aurori
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Re: MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
Gracias aurori, esta semana es la GRAN SEMANA el miércoles tiene ematologo... Esperemos que nos den muy buenas noticias y ya empecemos con el tratamiento de 2 años... Que muy lejos de terminar con esto... Es un comienzo de empezar su nueva vida. No voy a poder ir con ella me duele en el alma pero ya sabéis la mierda del trabajo y las obligaciones que para nada son más importantes que esto pero que hay que respetar si no quieres terminar viviendo debajo de un puente, ira mi padre y mi hermano espero el miércoles por la tarde contaros muy pero que muy buenas noticias. No quiero hacerme demasiadas ilusiones, pero es verdad que todo apunta a que esto va viento en ponpa.,t aún que este fin de lo ha pasado un poco mal, ha estado con fiebre mocos... Resfriada, creo que cuando el miércoles nos den buenas noticias se le van a pasar todos los males ñ, estoy segura. Jejeje os cuento un beso y de nuevo gracias a todas y todos los que me leéis y me a ayudáis a verlo con otros ojos desde hace un año os tengo como mi familia estáis siendo un gran apoyo para mi.
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Re: MIELOMA MULTIPLE + TMO DE MI MADRE
Acabo de regresar de Francia, Noellia...por eso no te contesté antes..
Me alegro que tu madre esté tan bien..(lo del catarro...es normal, ya que todavia esta baja de defensas..Procura que no se exponga demasiado a virus y bacterias: grandes almacenes..cinés...iglesias..transporte en comun..y niños..-ya que suelen tener siempre virus-)..y que se lave las manos muchisimas veces durante el dia..(por las manos, entran muchas enfermedades)
Os deseo muchisima suerte para los resultados del miercoles, y espero noticias..
Mucho animo y
un fuerte abrazo.
Me alegro que tu madre esté tan bien..(lo del catarro...es normal, ya que todavia esta baja de defensas..Procura que no se exponga demasiado a virus y bacterias: grandes almacenes..cinés...iglesias..transporte en comun..y niños..-ya que suelen tener siempre virus-)..y que se lave las manos muchisimas veces durante el dia..(por las manos, entran muchas enfermedades)
Os deseo muchisima suerte para los resultados del miercoles, y espero noticias..
Mucho animo y
un fuerte abrazo.