Portal dedicado al Mieloma Multiple (un cancer de medula osea), con noticias, informacion de la enfermedad, tratamientos, foros. Todo sobre esta gammapatia para pacientes, familiares/cuidadores, medicos,...
Subforo para tratar los temas relacionados con la Gammapatia Monoclonal de Significado Incierto
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Buenas noches,
Me llamo Cris, tengo una GMSI IgG/Kappa, tengo 35 años. Lo detectamos tras una analítica rutinaria al volver de Kenia de viaje de voluntariado. Repetimos analítica al mes y el proteinograma seguía alterado. En el control de los 3 meses el componente en orina ha aumentado y justo hace una semana me dieron el siguiente control, y ha vuelto a subir todo.
No tengo anemia y mi filtrado glomerar es normal, pero tengo proteinuria y el pico monoclonal va en aumento. Hace 3 días me vió la hematologa (primera consulta con ella) y me ha pedido un tac de todo el cuerpo.
Estoy un poco asustada a pesar de haber leído sobre el tema, se que de progresar a mieloma, lo hará en años. Pero no sé.. tengo miedo.
Alguien me cuenta su experiencia?
Un abrazo
Ante todo tranquilízate, no es normal que los GMSI evolucionen tan rápidamente a MM.
La proteína m puede oscilar, creo que el valor limite para definir MM sería 3.
Es prudente te hayan solicitado un TAC para ver si hay afectación ósea.
La prueba concluyente lo daría una biopsia medular.
En fin, que todo hay que dejarlo en manos del especialista, esto es a titulo informativo.
En el foro si hay personas con GMSI, seguro que algun@ te contara sus experiencias.
Muchos ánimos y te esperamos por aquí cuando tengas resultados.
Hola,Cris
Bienvenida al foro.
Como estas?
Antes de todo: tranquilidad!
Una GMSI no tiene porque alterar en nada tu vida diaria..ni va a interumptir tu rutina diaria..Todo seguira igual que antes de descubrir de forma casual que tienes una GMSI...(trabajo..deporte..vida familiar: todo seguira igual....que no te asustes e intenta estar tranquila)
Cuando tienes que volver a ver tu hematologa para tener los resultados del TAC?
Te han pedido mas pruebas?
Hola
Me llamo judith,tengo 36 años e igual que a cristina me detectaron de manera casual la gamapatia monoclonal en abril teniendo los 35 años.
Me asuste muchísimo, no havia escuchado esto jamas pero si sabia lo que era el MM.
Me mandaron repetir los analisis q confirmaron el pico monoclonal IGg lamda, acto seguido me derivaron a hematologia de mi hospital de referencia , ellos me mandaron otra analitica y despues control en 1 año, me dijo la hematologa que era casi insignificante y no habia que hacer nada mas que vigilar.
Yo no me quede muy tranquila y le pedi a mi Dra del ambulatorio q me derivara al Hospital Clínic de Barcelona, aceptaron mi peticion y me pidieron mas analiticas de serun, orina puncion en medula y seriada osea...Todo sale bien no hay signos de MM .
Me han diagnosticado GMSI , me controlan cada 3 meses de momento estable, pero yo estoy mal siento que estoy condenada encima me dicen que es muy raro que siendo tan joven tenga esto, la hematologa me dice que viva mi vida y me olvide q esto quizas se desarolle o quizas no pero yo estoy muy preocupada.
En principio no deberías preocuparte siguiendo los controles
correspondientes.
He editado un mensaje mio que se adapta a tu caso.
GMSI es una gammapatia monoclonal de significado incierto.
Los GMSI no son mielomas, aunque pueden derivar
a ello al cabo de 10-15 años y en un bajo porcentaje del 15%.
No requieren tratamientos, solo controles a los 6-12 meses.
En el foro hay personas con GMSI.
La punción en el esternón o en la cresta ilíaca (Parte alta de la cadera)
Se realiza como prueba fiable. Todos los enfermos del foro se han sometido
alguna vez a ella, mas que dolor produce alguna molestia, pero no te asustes
es una prueba normal. Ya le iras perdiendo el miedo.