soy nueva

Si acabas de llegar aquí te puedes presentar!, en resumen cuéntanos algo de ti.
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.

Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.

Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
Responder
puri
Mensajes: 2
Registrado: Sab Abr 17, 2010 8:37 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: España
Patologia: mm b-j lambda
Localidad: jaen

soy nueva

Mensaje por puri »

hola a todos, soy nueva por aki y queria saber si a mi madre que la estan tratando con melfalan, es algo normal o no, que creeis vosotros que sabeis mas que yo de todo esto, a ella se lo diagnosticaron hace una semana y estamos todos muy mal porke no entendemos nada


fercu
Mensajes: 7809
Registrado: Sab Ago 22, 2009 12:48 pm
genero: Hombre
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: fernando
Patologia: MM
Localidad: Cáceres

Re: soy nueva

Mensaje por fercu »

Hola Puri:

Bienvenida al foro MM.

Sentimos que tu madre este enferma de mm.
Nos aportas pocos datos del seguimiento de su enfermedad.
Edad, fecha del diagnostico, si la propusieron para el trasplante
etc.
En cuanto a tu pregunta, no vamos a cuestionar el tratamiento
que ha puesto el Dr.
Melfalan es una quimioterapia perfectamente aplicable.
Antes se suministraba junto con Prednisoma, pero no parece que aporte
beneficios sustanciales, y se abandono este combinado, aplicándose solo
Melfalan.

Deseamos tu participación en el foro y te damos animos para seguir luchando.
Abrazos fercu y mary :kiss: :kiss:


evam
Mensajes: 61
Registrado: Mar Ago 25, 2009 5:59 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: eva
Patologia: mieloma
Localidad: palma del rio

Re: soy nueva

Mensaje por evam »

bienvenida puri
como te dice fercu, nos cuentas poco de tu madre, pero de todas formas si es lo que le han pautado, sera porque los doctores piensen que es el mejor tratamiento que pueden ponerle en estos momentos.
Un saludo y mucho animo
Eva


pao
Mensajes: 29
Registrado: Lun Mar 01, 2010 3:39 am
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: Mexico
Nombre real: paola
Patologia: mieloma multiple III
Localidad: toluca

Re: soy nueva

Mensaje por pao »

hola puri
estoy de acuerdo con fercu y eam , de que no nos aportas mas datos, en lo unico que te puedo ayudar en este momento es en decirte que Noe (mi esposo) se encuentra tomando melfalan/ dexametasona/ talidomida , pero hay diferentes cuadros de medicamentos.
suerte


marahc
Mensajes: 24
Registrado: Dom Mar 07, 2010 12:39 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: mª del mar
Patologia: MM IIIA
Localidad: SEVILLA

Re: soy nueva

Mensaje por marahc »

Hola puri,
yo llevo poco tiempo en el foro, a mi madre, al igual que la tuya, le diagnosticaron mm hace poco, dos semanas concretamente, y la verdad es que el tratamiento que toma ella es distinto dexametasona y talidomida, mas zometa intravenosa para reforzar los huesos. No te puedo responder a tu pregunta, porque no conozco los distintos tratamientos que hay para esta enfermedad, tan solo me he centrado en los medicamentos que toma mi madre, efectos secundarios,...De todas formas, imagino que si el hematologo ha considerado conveniente ponerle a tu madre este tratamiento es porque habra valorado que a ella puede venirle bien. Aun asi, no dudes en plantearle todas tus dudas. Mucho animo y fuerza.


Gatupin
Mensajes: 351
Registrado: Mié Ago 26, 2009 11:53 am
genero: Hombre
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: Alejandro
Patologia: MM II (fallecida)
Localidad: Gijón - Asturias

Re: soy nueva

Mensaje por Gatupin »

Hola Puri
Bienvenida al foro.
Como ya te han dicho, el Melfalán es uno de los múltiples tratamientos que existen actualmente para el MM. Es más, suele ser el tratamiento inicial para mucha gente.
Espero que todo os vaya muy bien. Al principio es duro, pero verás que con tiempo y paciencia la cosa se torna más clara.
Un abrazo
Alejandro


!!!LUCHA!!! Con eso tendrás mucho camino ganado
anna fernandez
Mensajes: 487
Registrado: Dom Mar 28, 2010 12:24 am
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: ana
Patologia: mieloma
Localidad: manresa

Re: soy nueva

Mensaje por anna fernandez »

Hola puri, ADELANTE , esto solo es un bache en vuestras vidas, pero d verdad... todo pasa
ya lo veras.
Aporta un poco mas d informacion!!!

T mando un besote :kiss: anna


Responder