Presentación

[boxyblanco]

Me alegro un monton que tu madre haya mejorado de todas formas no me extraña con la hija tan buena que tiene. Haz caso a Fercu y procura que siga tratamientos que entren dentro del protocolo de nuestra enfermedad, hay mucha gente que gracias a la medicina llevamos en remision bastantes años. Un abrzo y me parece muy interesante esta nueva investigacion. Boxy

[anaif]

Hola a todos!!!
La mayoria ya conoce la historia de mi mamá..
pues les escribo para informarles que va DEMASIADO BIEN su tratamiento..
ella siempre si decidio seguir con quimioterapia el proximo jueves y viernes (10 y 11 de junio) recibira su tercera dosis de Ciclofosfamida, y va excelente gracias a Dios no ha tenido ni una recaida y anda mas activa que nunca!!!
ayer fuimos a consultar y el dr. la felicito digo que los resultados de mi mama son de PELICULA... SORPRENDENTES!!
Su hemoglobina actualmente esta en 14.65 y sus plaquetas arriba de 200..

Les escribo a todos los nuevos usuarios de la pagina que el camino no es facil pero tampoco imposible.. en febrero le detectaron MM a mi mamá el dr. nos dijo que era demasiado agresivo el mas agresivo que el haya visto.. con sus tratamientos y con las ganas de vivir ahora a casi 4 meses les puedo decir que el dr. nos digo ayer que el MM de mi mamá esta CONTROLADO, que hay que seguir con las quimios y medicina para que en 2 sesiones ó 1 más sesion de Ciclofosfamida
le hagan un TMO autogeno..

así que ANIMO a todos!!
hemos leeido muchos casos en el foro que han salido adelante y espero que a las personas que leen esto les sirva y no se den por vencidos, y que luchen y se aferren a la vida!!
ustedes son unos campeones con el simple hecho de estar con vida leeyendo esto igual los familiares!!
ANIMO!!!


quiero agradecer primeramente a Dios por la salud de mi madre, a mi madre por ser tan valiente, al dr. david gomez almaguer, familiares y amigos, otros doctores de mi mamá y a ustedes por su apoyo incondicional!!!
y animoo hay que hecharle para adelante no hay de otra!!!

Dios los bendice!
anai fernández!

[fercu]

Hola Anaif:

Gracias por compartir con nosotros la pronta
mejoria de tu mama.

Tu mensaje llenara de esperanza para los que
que estan temerosos con la incertidumbre a lo
desconocido .

Que sigais asi de bien.
Abrazos fercu y mary

[ESPIDO]

Hermoso testimonio Anaif...

Os deseo que todo siga por este camino

Gracias por tu compartirlo.

[Gatupin]

¡¡¡Enhorabuena, Anaif!!!
Son muy buenas noticias.
Hay MIelomas muy agresivos, pero eso no indica que no tengan tratamiento, mejoría, remisiones...
Otro testimonio más que da luz y esperanza al que lucha contra esta enfermedad.
Muchas gracias, Anaif. Un saludo
Alejandro

[Petra Rosso]

QUE BIEN ME SIENTO CUANDO TO MARCHA BIEN CON LOS DEL FORO Y EL MIELOMA.
ES UNA EZPERANZA PARA TODOS,MI TMO FUE 15 DE ABRIL Y ME SIENTO BIEN,YA ESTOY
LOCA POR INTEGRARME AL TRABAJO. SUERTE A TODOS

[Gatilu]

Hola Petra
Me alegro de que las cosas vayan siguiendo su curso poco a poco Anaif,a seguir en la brecha.

[anaif]

Hola a todos!
primero que nada una disculpa por no poder estar al pendiente de la pagina y contarles como va mi mami..
muchos ya conocen la historia de mi mamá..
termino 6 ciclos de ciclofosfamida, toma wiserdex una vez por semana, talizer comenzo casa 24hrs, y despues 48hrs, aspirina protect y otras pastillas que no recuerdo..
Ademas de sus tratamientos homeopaticos. y sobretodo Dios, y su actitud positiva la saco adelante.

Ahora 9 meses despues de su diagnostico en 3 días más (1noviembre) le haran un aspirado de medula para saber cuantas celulas M hay, y poder sacar un pronostico para su TMO.
El proximo Lunes comenzaremos todos los procedimientos para hacer su TMO, será autogeno y será una tecnica relativamente nueva, y que la investigo el Dr. David Gomez Almaguer, jefe del dpto de Hematologia del Hospital Universitario de Nuevo Leon(que es el hematologo de mi mamá)
les paso un link para que lo lean http://impreso.milenio.com/node/8739644
Será un proceso de 10 a 15 días dependiendo de la salud de mi mamá
no necesitara estar internada siempre y cuando no tenga fiebre y/o infecciones
les platico mas o menos el proceso...

primero se hace un aspirado de medula para tener un pronostico
segundo por 4 o 5 días se aplica una vacuna, que es para estimular a la MO para que produzca celulas madres
tercero se pone un cateter especial, para conectarla a una maquina para selecionar celulas madres de mi mamá, seran 2 o 1 día dependiendo de cuantas celulas madres arroje ella, se contabilizan diariamente y dura aproximadamente 5 horas conectada a esta maquina. se congelan las celulas madre ..
cuarto se dan 2 o 3 dias de quimio intravenosa y tomada
quinto se deja descansar a mi mamá y despues le regresan las celulas madre
despues de esto se hace un estudio para ver si esta produciendo celulas madre mi mami..

les comento que el mieloma de mi mamá es IgGk, y esta en remision parcial con una B.H.C casi perfecta...
Es algo increible porque su MM era demasiado agresivo.

Tenia que escribir esto para compartirle estas buenas noticias y para decirles que no se rindan si mi mamá esta podiendo porque ustedes no?¡

Dios los bendice!
no se rindan!
le escribire muy pronto!!!!!!!!
un de parte de mi mama mio y de mi familia!!!
Gracias por leer!

[toicom]

Enhorabuena anaif,

Nos alegramos enormemente de como les van las cosas, es muy esperanzador que se vayan consiguiendo avances tan prometedores

Esperamos seguir recibiendo noticias suyas positivas, por aquí lo celebraremos todos juntos



Saludos, ánimo y mucha fuerza