maraale escribió:Acabo de entrar en este post. No sabia annie q tenias tu revision, muchas felicidades!! Eres nuestra heroina. Tambien me alegro por los demas. Tengo una preocupacion q no se donde escribirla. Vereis es q no veo a nadie de los q estan ahora en tratamiento, q le pongan el de mi marido, q por cierto se lpama Manolo. Es q veo q es muy antiguo y quizas sea muy flojo. Es adriamicina, vincristina y dexametazona (vad). Lo unico q me tranquiliza es q es el mismo q te pusieron a ti. Dime annie, te pusieron algun otro? Es q mi marido ira esta semana a por el sexto ciclo( a el lo ingresan 4 dias) y le duelen mucho las costillas. Despues de este ciclo le haran otra vez estudio, y temo q no hayamos avanzado mucho.
A ver si me respondeis antes del dia 26 ( este jueves) q se supone ingresa otra vez, y quiero hablar con el medico de este tema.
Muchas gracias. Y un fuerte abrazo a todos.
hola,Maraale
Los ciclos VAD son muy efectivo..
de hecho..se esta volviendo a poner en muchos de los tratamientos actuales...completandoles despues por unos ciclos de velcade o de talifdomida..
No es un tratamiento antiguado..
Si se lo pusieron a tu marido...esporque consideraron que tendria una buena respuesta con este tratamiento..No ponen los tratamientos a boleo...se lo piensan muy bien antes de decidirse por un tratamiento en vez de otro..asi que tranquila!!!!!!!!!!
Antes, en 1996, no existia muchos protocolos ni muchos medicamentos para tratar el MM..
El VAD y el melfalán eran casi lo únco que lograba parar la enfermedad..
A mi , despues de los ciclos VAD me pusieron un ciclo de melfalán intensivo(estuve ingresada todo el mes de julio..(Creo que la dosis de melfalán fue de 240mg/m2..)
Luego me dejaron dos meses de "reposos" y a continuacion volvieron a darme quimio intensiva previa al TMO(melfalan intensivo y busulfan.y a continuacion auto-transplante)
Seguramente que a él le pondrán un ciclo de velcade despues de los ciclos VAD, u de otro medicamento ..)porque ahora existen muchos medicamentos), para consolidar los ciclos VAD..
Tambien puede ser que le dejan asi sin nada mas..sin darle nada mas que VAD..porque consideran que ha conseguido muy buena respuesta y que no hace falta darle mas medicamentos..
Depende de su nivel de respuesta al tratamiento..depende de su estado general..
No hay dos pacientes iguales..
lo que si es seguro...es que hoy en dia hay muchisimas opciones de tratamiento que en 1996..
(lo mio ha funccionado a pesar de esta falta de opciones...Sé que he tenido muchisima suerte, porque enm 1996, la supervivencia era de 5 años..yo llevo 18..)
No bajes los brazos.... ten paciencia...y CONFIA en los hematólogos que le estan tratando....Preguntales cual es el pronostico de la enfermedad..y que tratamiento piensan darle despues de los ciclos VAD.No te cortes: habla con ellos!
Te mando un fuertisimo abrazo..y mucho , mucho animo!