TMO de josematias

Dudas, experiencias, consejos, sobre el Transplante de Médula Ósea (TMO)
Reglas del Foro
El Webmaster y los Moderadores no se responsabilizan de las opiniones vertidas por los usuarios registrados en el Foro.

Contando nuestras experiencias, nos ayudamos los unos a los otros, ya no estas solo/a. Entra en nuestros Foros y cuéntanos tus experiencias. Solidaridad, comprensión, aquí te escuchamos, hazte oír.

Condiciones de uso del Foro: Puntea aquí.
Lauragondi
Mensajes: 330
Registrado: Jue Ene 17, 2013 12:50 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: Laura
Patologia: Mieloma Multiple
Localidad: Valladolid

Re: TMO de josematias

Mensaje por Lauragondi »

Como vas???


Laura ;)
annie
Mensajes: 12790
Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
genero: Mujer
soy: Paciente
pais: Francia
Nombre real: Muriel
Patologia: MM IGA TMO1996.RC
Localidad: Madrid

Re: TMO de josematias

Mensaje por annie »

Hola,José
Como estas?
un abrazo


josematias
Mensajes: 102
Registrado: Jue Dic 16, 2010 7:55 pm
genero: Hombre
soy: Paciente
pais: España
Nombre real: José Matías
Patologia: Plasmocitoma solitar
Localidad: Zahara de los Atunes

Re: TMO de josematias

Mensaje por josematias »

Hola a todos/as:
Siento no haber respondido antes.
Esta semana he estado en revisión, la analítica indica que todo está ya perfecto y el médico me ha levantado algunas prohibiciones, como por ejemplo la comida y el salir donde haya gente. La verdad me encuentro mucho mejor que cuando me dieron el alta. Al principio estaba muy cansado, seguía a veces con un poco de fatiga y el sabor a metal me distorsionaba todos los sabores de las comidas, pero ya nada de eso ocurre y me encuentro absolutamente bien. Solo falta que empiece a salir de nuevo el pelo, pero esto es secundario.


annie
Mensajes: 12790
Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
genero: Mujer
soy: Paciente
pais: Francia
Nombre real: Muriel
Patologia: MM IGA TMO1996.RC
Localidad: Madrid

Re: TMO de josematias

Mensaje por annie »

Como me alegro José!!!!
sigue cuidandote mucho..y DISFRUTA!!!!!!!
Un abrazo :kiss:


Andrea
Mensajes: 115
Registrado: Jue Oct 16, 2014 11:54 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: España
Patologia: MM
Localidad: Oviedo

Re: TMO de josematias

Mensaje por Andrea »

Me ha alegrado mucho leer tu post Jose =)
Te has recuperado muy rapido del trasplante!

Un abrazo,
Andrea


josematias
Mensajes: 102
Registrado: Jue Dic 16, 2010 7:55 pm
genero: Hombre
soy: Paciente
pais: España
Nombre real: José Matías
Patologia: Plasmocitoma solitar
Localidad: Zahara de los Atunes

Re: TMO de josematias

Mensaje por josematias »

Felices fiestas a todos. Ojalá que este nuevo año venga cargado de viajes, ilusiones, alegrías y felicidad y podamos olvidar al menos por este año las jeringuillas, los goteros y las camas de hospitales.


annie
Mensajes: 12790
Registrado: Mié Ago 26, 2009 9:36 am
genero: Mujer
soy: Paciente
pais: Francia
Nombre real: Muriel
Patologia: MM IGA TMO1996.RC
Localidad: Madrid

Re: TMO de josematias

Mensaje por annie »

:D Claro que será asi!No lo dudo! :D
Feliz año 2016!
Disfruta a tope!
Un abrazo


Lauragondi
Mensajes: 330
Registrado: Jue Ene 17, 2013 12:50 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: España
Nombre real: Laura
Patologia: Mieloma Multiple
Localidad: Valladolid

Re: TMO de josematias

Mensaje por Lauragondi »

Buenísimas noticias JoseMatias! FELIZ AÑO NUEVO A TODOS!!


Laura ;)
josematias
Mensajes: 102
Registrado: Jue Dic 16, 2010 7:55 pm
genero: Hombre
soy: Paciente
pais: España
Nombre real: José Matías
Patologia: Plasmocitoma solitar
Localidad: Zahara de los Atunes

Re: TMO de josematias

Mensaje por josematias »

Buenas a todos/as.
Hace tiempo que no escribía entre otras cosas porque tampoco había mucho que contar, pero ahora sí que tengo noticias nuevas.
Hace dos semanas me dieron resultados del PET en los que se deduce que ya no hay enfermedad tumoral en ninguna parte de mi cuerpo, lo que celebré con mucha ilusión.
También mi médico me hizo poner los pies en la tierra advirtiéndome que nuestra enfermedad no tiene cura a día de hoy y que por tanto, volverá a aparecer.
Para retrasar esta reaparición me van a dar una medicación nueva que me propuso el año pasado el Dr. Sanmiguel cuando fui a verlo a Pamplona.
Parece ser que esta medicación, que es un derivado de la talidomida, sirve para frenar la recaída, aunque mi médico, siempre alerta para frenar mis alegrías, me ha advertido que existen grandes posibilidades de que ahora se reproduzca otra enfermedad distinta al mieloma.
Mientras tanto voy a vivir la vida sabiendo que vivir hay que vivir.


isa aurora
Mensajes: 1721
Registrado: Mié Nov 24, 2010 7:41 pm
genero: Mujer
soy: Familiar
pais: Mexico
Nombre real: isabel aurora
Patologia: mieloma indolente
Localidad: veracruz

Re: TMO de josematias

Mensaje por isa aurora »

Hola Josematias: 
Tu última frase lo dice todo............hay que vivir! 
Si hoy estas bien......disfrútalo!.......vive a plenitud!
Te deseo te encuentres bien  por muuuuuuucho tiempo!

Un fuerte abrazo

Isa aurora


Cerrado