Noticias de MAM2
Publicado: Sab Nov 19, 2016 6:52 pm
Hola chic@s.
Soy hija de MAM2 al darme de alta en el nick fallé una letra y salió con n.
Creo que hace tiempo que mi padre no escribe, la verdad que por el rastreo de mensajes que he mirado parece que como un año, no sé.
Os acordais de él? Yo le enseñé este foro y como usarlo, a veces compartía alguna cosa conmigo pero luego ya iba por libre. Me habló de fercu, annie, victor? me suenan estos nombres.
Como se trata de compartir experiencias de la enfermedad os pondré un poco al tanto.
Mi padre fue diagnosticado y autotransplantado como hace 7 años (me suena que fue en 2010) hasta ahora todo fue bien, las revisiones fueron bien, es más, este verano empezó a mostrarse cansado y estaba preocupado, lo comentó con la hematologa y los análisis habían dado bien pero le dijo que se cansaba y que tenía tos y le mandó una placa de tórax.
Hace 1 año también estuvo mucho tiempo con tos seca y lo comentó a la médico de cabecera y se pensó que era tos nerviosa, después se le quitó y punto, me suena que pasó algo en la familia que coincidió y más o menos era como normal esa circunstancia (el año pasado no se lo dijo a la hematologa). Ahora volvió la tos igual, pero lo preocupante era el cansancio.
En la placa salió algo y se la repitieron, de ahí vieron una lesión y le mandaron un tac, de ahí una fibrobroncoscopia que fue realizada el día 18 de octubre, 1 día después de nuestro cumpleaños porque coincidimos en el día. Desde esa prueba todo empeoró. Le hicieron "daño" supongo que al coger la muestra y dejó de comer porque estaba molesto, la tos era más persistente y sangrante, no podía ni beber agua porque la echaba hasta que le llevamos al hospital donde estuvo 1 semana ingresado y le dieron el alta. Entró con una infección importante en el pulmón. Se encargaron los neumólogos del hospital y estuvo en su planta. Todos los médicos desde el tac ya sabían lo que había pero hasta que no confirmaron la maldita fibrobroncoscopia no le dijeron lo que era, la hematóloga fue la encargada de decírle ingresado que tenía un tumor maligno en el pulmón y que nada tenía que ver con el mieloma que eso estaba bien, muy bien de hecho. Le dieron el alta con dos días más de antibiótico domiciliario y en casa estuvo fatal pero no quería ir al hospital, no había manera de convencerle, lo pasamos muy mal, él y nosotras. En un momento de debilidad dijo de ir y llamé una ambulancia que en 15 min se presentó y le llevaron por supuesto y ese mismo día se puso muy muy malito, estuvo 1 día monitorizado en observación de urgencia porque le cayó la tensión a 3 y nos asustamos todos, nosotros los médicos, todos. Desde entonces está ingresado en el hospital en Oncología.
Le han administrado 4 antibióticos distintos para la infección galopante que tenía cuando entró esta segunda vez. Los neumólogos le dieron el alta sin comprobar siquiera el estado de la infección ni con una placa, ni con un simple análisis (estoy muy enfadada y dolida por esto).
Los oncólogos que ya le recibieron en urgencias y se encargaron de él desde ese mismo momento se están portando maravillosamente, no tengo palabras. Entró deshidratado, con una infección gigante que ellos mismos en urgencias le dijeron que era una bacteria del hospital que seguramente trajera desde la fibrobroncoscopia (no podían haber visto esto los neumólogos?? indignada me hallo!) por eso la bacteria es tan resistente, al margen de todo esto tiene un bulto en el costado y un dolor en el culete que en los tac han dicho que es de lo mismo y que para eso le podrían dar radio (a buen entendedor...)
No quiero cansar porque me estoy dando cuenta que esto es un foro de mieloma y no de cancer de pulmón.
Para este cancer ya le están dando quimio en pastillas, lleva 9 días con ellas, tuvo malos días de tripita y tal pero ahora está mejor.
Despues de unos 20 días en oncología ingresado está mejor porque puede comer (purés, ya que está muy desganado) le ponen mucha medicación, no puede caminar porque está hinchadisimo, le ponen y quitan sonda, van 3 veces, tendrán que regular eso.
Por favor, cuando noteis cosas aunque no tengan que ver con el mieloma decidselo a quien os lo trate y sed pesados porque a veces aunque haya otra cosa es mejor que sea de manera temprana para tratarla mejor, a veces el miedo paraliza y se va dejando. Esto es un duro golpe ya que no es igual que el mieloma, este es mucho peor, este no se cura y todo empezó con una tos seca y nerviosa y un poco de cansancio e inapetencia con la comida.
Os animo a los autotransplantados porque mi padre no recayó en ningún momento por lo tanto funciona!
Y por favor, la actitud es muy importante, sed positivos, no os enfadeis ni os disgusteis por tonterías que todo eso afecta y no merece la pena.
No se si mi padre cuando vuelva a casa leerá esto pero mientras se pueda hay que dar guerra e ilusionarse con las cosas!!!
Disculpad mi extensión pero quería que supierais que estaba bien de su mieloma a pesar de estas novedades.
Cualquier cosa más puntual si quereis contactar conmigo no tengo problema en contestar.
Un beso a todos.
Sandra.
Soy hija de MAM2 al darme de alta en el nick fallé una letra y salió con n.
Creo que hace tiempo que mi padre no escribe, la verdad que por el rastreo de mensajes que he mirado parece que como un año, no sé.
Os acordais de él? Yo le enseñé este foro y como usarlo, a veces compartía alguna cosa conmigo pero luego ya iba por libre. Me habló de fercu, annie, victor? me suenan estos nombres.
Como se trata de compartir experiencias de la enfermedad os pondré un poco al tanto.
Mi padre fue diagnosticado y autotransplantado como hace 7 años (me suena que fue en 2010) hasta ahora todo fue bien, las revisiones fueron bien, es más, este verano empezó a mostrarse cansado y estaba preocupado, lo comentó con la hematologa y los análisis habían dado bien pero le dijo que se cansaba y que tenía tos y le mandó una placa de tórax.
Hace 1 año también estuvo mucho tiempo con tos seca y lo comentó a la médico de cabecera y se pensó que era tos nerviosa, después se le quitó y punto, me suena que pasó algo en la familia que coincidió y más o menos era como normal esa circunstancia (el año pasado no se lo dijo a la hematologa). Ahora volvió la tos igual, pero lo preocupante era el cansancio.
En la placa salió algo y se la repitieron, de ahí vieron una lesión y le mandaron un tac, de ahí una fibrobroncoscopia que fue realizada el día 18 de octubre, 1 día después de nuestro cumpleaños porque coincidimos en el día. Desde esa prueba todo empeoró. Le hicieron "daño" supongo que al coger la muestra y dejó de comer porque estaba molesto, la tos era más persistente y sangrante, no podía ni beber agua porque la echaba hasta que le llevamos al hospital donde estuvo 1 semana ingresado y le dieron el alta. Entró con una infección importante en el pulmón. Se encargaron los neumólogos del hospital y estuvo en su planta. Todos los médicos desde el tac ya sabían lo que había pero hasta que no confirmaron la maldita fibrobroncoscopia no le dijeron lo que era, la hematóloga fue la encargada de decírle ingresado que tenía un tumor maligno en el pulmón y que nada tenía que ver con el mieloma que eso estaba bien, muy bien de hecho. Le dieron el alta con dos días más de antibiótico domiciliario y en casa estuvo fatal pero no quería ir al hospital, no había manera de convencerle, lo pasamos muy mal, él y nosotras. En un momento de debilidad dijo de ir y llamé una ambulancia que en 15 min se presentó y le llevaron por supuesto y ese mismo día se puso muy muy malito, estuvo 1 día monitorizado en observación de urgencia porque le cayó la tensión a 3 y nos asustamos todos, nosotros los médicos, todos. Desde entonces está ingresado en el hospital en Oncología.
Le han administrado 4 antibióticos distintos para la infección galopante que tenía cuando entró esta segunda vez. Los neumólogos le dieron el alta sin comprobar siquiera el estado de la infección ni con una placa, ni con un simple análisis (estoy muy enfadada y dolida por esto).
Los oncólogos que ya le recibieron en urgencias y se encargaron de él desde ese mismo momento se están portando maravillosamente, no tengo palabras. Entró deshidratado, con una infección gigante que ellos mismos en urgencias le dijeron que era una bacteria del hospital que seguramente trajera desde la fibrobroncoscopia (no podían haber visto esto los neumólogos?? indignada me hallo!) por eso la bacteria es tan resistente, al margen de todo esto tiene un bulto en el costado y un dolor en el culete que en los tac han dicho que es de lo mismo y que para eso le podrían dar radio (a buen entendedor...)
No quiero cansar porque me estoy dando cuenta que esto es un foro de mieloma y no de cancer de pulmón.
Para este cancer ya le están dando quimio en pastillas, lleva 9 días con ellas, tuvo malos días de tripita y tal pero ahora está mejor.
Despues de unos 20 días en oncología ingresado está mejor porque puede comer (purés, ya que está muy desganado) le ponen mucha medicación, no puede caminar porque está hinchadisimo, le ponen y quitan sonda, van 3 veces, tendrán que regular eso.
Por favor, cuando noteis cosas aunque no tengan que ver con el mieloma decidselo a quien os lo trate y sed pesados porque a veces aunque haya otra cosa es mejor que sea de manera temprana para tratarla mejor, a veces el miedo paraliza y se va dejando. Esto es un duro golpe ya que no es igual que el mieloma, este es mucho peor, este no se cura y todo empezó con una tos seca y nerviosa y un poco de cansancio e inapetencia con la comida.
Os animo a los autotransplantados porque mi padre no recayó en ningún momento por lo tanto funciona!
Y por favor, la actitud es muy importante, sed positivos, no os enfadeis ni os disgusteis por tonterías que todo eso afecta y no merece la pena.
No se si mi padre cuando vuelva a casa leerá esto pero mientras se pueda hay que dar guerra e ilusionarse con las cosas!!!
Disculpad mi extensión pero quería que supierais que estaba bien de su mieloma a pesar de estas novedades.
Cualquier cosa más puntual si quereis contactar conmigo no tengo problema en contestar.
Un beso a todos.
Sandra.