Foro Mieloma Multiple

Giup escribió:Hola!!
Bienvenido al foro!!!
El diagnóstico del MM es horrible tanto para los enfermos como para nosotros los familiares.
Me uno a las palabras que te ha dado uno de los angeles de este foro (Annie)
Por si te sirve de ayuda te contaré que mi madre también fue diagnosticada de MM IgA lambda estadio I (rozando ya los valores del II) el 3 de junio de 2016. En esa fecha tenía ya los 70 años con problemas de tiroides y un miomas uterino que están controlando constantenmte, pero sin ninguna otra patología significativa. Recibió 5 ciclos de medicación (velcade, talidomida y fortecortin junto con otros medicamentos profilácticos) el 14 de diciembre le hicieron un TMO ya que su respuesta al tratamiento era inmejorable y consiguió normalizar los valores de la analítica a partir del trences ciclo de medicación. 
Actualmente está recuperándose del proceso de TMO  y el 4 de febrero ha cumplido los 71 años. Quiero decir con esto que, actualmente, si las condiciones del paciente son buenas, hacen el TMO pasados los 65 años, que es la edad que suelen poner de límite. 
Efectivamente, como dice Annie, cada caso es distinto de cualquier otro y por eso los hematologos personalizan muchísimo los tratamientos así que ya veras como todo va a ir bien.
A dia de hoy, tal y como me dijo Annie en su momento, mi madre va mejorando y cada día está más fuerte, aunque aún queda camino por andar, pero cada vez estamos más cerca de la meta del post-trasplante!!!! 
El jueves volvemos a la consulta después de 100 de haberse sometido al TMO. Ella sigue débil por todo el proceso pero siendo conscientes de que hoy en día hay miles de posibilidades, en caso de que el MM vuelva a enseñarnos la patita así que mucho ánimo porque, aunque el diagnóstico es MM, hoy hay muchas formas de plantarle cara!!!!