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Gammapatía monoclonal asociada a la neuropatía periférica: Diagnóstico y Gestión
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Abstracto
Ir a la SecciónEpidemiologíafisiopatologíaPresentación clínicaDiagnósticoDiagnóstico diferencial Síndrome de POEMS La neuropatía amiloide ALPronósticoTratamiento La inmunoglobulina intravenosa La plasmaféresis fludarabina rituximabEnfoque de la terapiaConclusiónSuplementario material en líneareferencias
Las gammapatías monoclonales comprenden un espectro de trastornos de células plasmáticas clonales que incluyen la gammapatía monoclonal de significado incierto, mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström y. En esta revisión, describimos la epidemiología, etiología, clasificación, diagnóstico, y tratamiento de la neuropatía periférica asociada a gammapatía monoclonal. gammapatía monoclonal de significado incierto es relativamente frecuente en la población general, con una prevalencia del 3% al 4% entre las personas mayores de 50 años de edad. Por lo tanto, la presencia de proteína M en un paciente con neuropatía no indica automáticamente una relación causal. neuropatía periférica gammapatía asociada monoclonales es a menudo un diagnóstico difícil con opciones de tratamiento limitadas. Los estudios que abordan el enfoque óptimo para el diagnóstico y manejo de esta entidad son limitados. Además de una revisión de la literatura, se presenta un enfoque de diagnóstico para pacientes con neuropatía periférica gammapatía monoclonal asociada y discutir los datos y las opciones disponibles para el tratamiento.
Abrazos fercu y mary
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