Portal dedicado al Mieloma Multiple (un cancer de medula osea), con noticias, informacion de la enfermedad, tratamientos, foros. Todo sobre esta gammapatia para pacientes, familiares/cuidadores, medicos,...

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ELOGOPEDA
Mensajes: 134
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Re: TMO de Aurori

Jue Sep 28, 2017 7:08 am

Mucho animo Aurori. Qué alegría volver a leerte. Un besazo enorme
 
Marian22
Mensajes: 97
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Re: TMO de Aurori

Jue Sep 28, 2017 3:12 pm

Hola Aurori!! Que alegría leerte de nuevo a ti!!! Aunque ya sabes que Arantxa nos ha puesto al día diariamente de tus avances.. Como te encuentras? Quiero mandarte mucho ánimo, no sabes lo mucho que me he acordado de vosotros porque justo coincidió con el TMO de mi padre. Ya verás que cada día estarás un poquito mejor y este cansancio y dolor irá remitiendo.. Mi padre para las neuropatias fuimos a un neurólogo y le dio Gabapentina y Doloxetina, aunque sigue teniendo molestias, pero bueno.. Lo dicho, enhorabuena que ya ha pasado todo!! 

Un fuerte abrazo, 

Marian
 
Aurori
Autor del Tema
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Re: TMO de Aurori

Vie Sep 29, 2017 10:44 pm

+35 días del transplante.
Hola amig@s. La recuperación va despacio, pero como bastante mejor, voy sintiendo apetito, ya me apetecen cosas y aunque sigo con mareos y mucho cansancio, estoy más espabilada.
Mi mayor problema sigue siendo la neuropatia y no veo que esto mejore. Si eso ocurriese sería tan feliz.
Volver a ser yo... gracias de nuevo por vuestro apoyo y consejos. Un beso grande
Aurori
 
javialiaga
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Re: TMO de Aurori

Sab Sep 30, 2017 3:00 pm

ánimo Aurori, ya verás como poco a poco te encuentras mejor, ojalá remitan las neuropatias. Un abrazo!
 
Aurori
Autor del Tema
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Re: TMO de Aurori

Dom Oct 08, 2017 11:44 pm

Buenas noches a tod@s. Ya voy encontrándome mejor y llevo 3 días saliendo a la calle a andar lo que puedo.
Cuando vuelvo a casa me siento agotadísima, más que un paseo parece que he corrido una maratón pero voy avanzando.
Mucho ánimo a todos y gracias x vuestro apoyo. Hay ratos que me da el bajón y pienso que no volveré a estar bien, volver a ser las de antes, y leeros me ayuda mucho. El siguiente post lo pondré en revisiones. El día 19 tengo la mía. Muchos besos
 
Mayka
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Re: TMO de Aurori

Lun Oct 09, 2017 12:28 pm

Hola  Aurori!
Me alegro mucho de que vayas dando paseos, el tiempo acompaña mucho y el aire sienta bien. No desesperes, cada uno lleva su ritmo y seguirás mejorando. Suerte el 19.
Bss
 
annie
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Re: TMO de Aurori

Lun Oct 09, 2017 6:20 pm

hola,aurori
Ya veras como cada dia vas a ir mejorando.
Lo de andar afuera...es lo mejor que puedas hacer.Sé que al principio cuesta mucho..a mi me parecia largo incluso el pasillo de casa, para ir de mi cuarto a la cocina..pero poco a poco, se va ganando fuerzas..espero que pronto dejes de tener neuropatis o que por lo menos, vayan disminuyendo..
No intentes ir demasiado rapido..ni ponerte metas imposibles , de momento.Da pasos pequeños..Mejora cada dia un poquito mas...y al final de cada semana, mira atras, para valorar los progresos enormes que has hecho desde tu TMO...Eso  te dará animo..Vas progresando: eso es lo que cuenta!
Cada uno tiene su ritmo..yo fui muy lentamente, al principio...pero al cabo de 3 meses después del TMO, poco después de los resultados del "gran control de los 100 dias post TMO"...fui encontrandome muchisimo mejor..y a los 6 meses, fuimos a Lanzarote para celebrarlos buenos resultados del TMO..y a la vuelta, volvi a trabajar a tiempo parcial..Desde entonces, noté lo rapido que iba ganando fuerzas y recobrando las ganas...Volvi a ser muy vital y optimista.(como antes de ser diagnosticada)...con menos miedo.
Fijate: hoy hace 21 años que me hicieron el TMO!
y todo me va super bien..
Ten paciencia...ten confianza...cuidate mucho...disfruta de haber llegado a la meta....disfruta de todo lo bueno que hay en cada dia, por pequeñito que sea: cada dia hay algo bonito y digno de ser festejado..
A N I M O!!!!!!
Un fuerte abrazo.
 
alluai
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Re: TMO de Aurori

Mié Oct 11, 2017 8:31 pm

Buenas noches a tod@s.
Dias sin escribir y se os echa de menos.
Mi madre va superándose cada día. Hace un gran esfuerzo por salir todos los días a dar un paseo y sabemos que la cuesta mucho pero hay que intentarlo. Sobre todo para que los músculos no se atrofien.
La neuropatía esperemos que en un tiempo pase y como todos vosotros volverá a su rutina de antes.
Sólo hay que dar tiempo al tiempo.
Un abrazo enorme a tod@s.
Arantxa
 
Marian22
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Re: TMO de Aurori

Jue Oct 12, 2017 9:31 pm

Mucho animo Aurori!!!! Estoy segura que cada vez te iras sintiendo mejor... hay que tener paciencia, esto va despacito pero ya veras que si!! Mi padre con el tratamiento de velcade y talidomida estuvo fatal en enero/febrero, casi no podia ni andar y en unos meses remontó a tope, podia ir en moto y con la barca asi que aunque te parezca imposible ya veras como todo llega!!!!

Un fuerte abrazo para ti y tambien paratu marido y tus hijas!!

Marian
 
Ana Giup
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Re: TMO de Aurori

Jue Oct 12, 2017 10:17 pm

Bueno, bueno, bueno!!!!! La recuperación de Aurori va fenomenal!! No hace ni dos meses del TMO!!!! Genial chicas!!!!!
La neuropatia puede llegar a ser muuuuuuy latosa y suele ser el último efecto en normalizarse así que no desesperéis y tened paciencia. Lo importante es que todo va bien. Tenéis ya programada la revisión de los 100 días???
Mucho ánimo y a seguir en la lucha campeonas!!!!!
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