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RebedeSantiago
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Re: Presentación de Rebeca

Jue Sep 28, 2017 3:11 pm

Hola de nuevo a todos!

Gracias por los ánimos que enviáis en cada mensaje. Mi padre ha terminado hoy el segundo ciclo y la proxima semana tiene consulta con la hematóloga. Mañana van a hacerle un escáner en la zona de cabeza y cuello, porque tenía bastante tocadas las cervicales. Supongo que será para ver si han mejorado con el tratamiento.

Un saludo
 
RebedeSantiago
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Re: Presentación de Rebeca

Jue Sep 28, 2017 3:15 pm

ELOGOPEDA escribió:
Hola Rebeca, acabo de leer tu historia. Mucho ánimo y confianza. El tratamiento va a ir genial y es una suerte que vaya mejorando. Dale muchos besos a tu papi y lo mejor es tener la cabeza entretenida en algo. Mi madre se ha vuelto a enganchar a la lectura que la tenía un poco olvidada. Empezó el tratamiento junto a su jubilación con lo que el cambio de actividad fue bestial. Pasó de estar hiperactiva a no saber o no poder hacer nada por las neuropatías producidas por el tratamiento. Mi padre de igual manera como buen cuidador se ha enganchado a las sopas de letras y sudokus. Muchos besos

Hola Elogopeda, 
Espero que tu madre esté mejorando también; y qué bien que retome la lectura, así las horas pasarán un poco más rápido. 
Os mando un beso enorme a ti y a tu madre.
 
RebedeSantiago
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Re: Presentación de Rebeca

Jue Oct 05, 2017 2:36 pm

Buenas tardes! 
Ya estoy de nuevo aquí para actualizaros como va mi padre.
Ayer tuvo la consulta con la hematóloga, le dijo que todo iba genial, y que quizá en vez de 6 ciclos de tratamiento le den solo 4 antes del auto-transplante. Le han cambiado los días de tratamiento para que no coincida uno de los días con el día de la hispanidad. Antes iba lunes y jueves y ahora irá martes y viernes.
La próxima semana comienza el tercer ciclo, y el lunes además tiene consulta con el oftalmólogo (para mirarle la rojez permanente que tiene en los ojos). 

Saludos
 
Ana Giup
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Re: Presentación de Rebeca

Vie Oct 06, 2017 4:33 pm

Bueno pues parece que todo va por buen camino!!! 
Me alegro!!!!
Ya veréis como todo se va a normalizar antes de que os deis cuenta!!!!
 
Mayka
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Re: Presentación de Rebeca

Lun Oct 09, 2017 12:23 pm

Hola Rebeca,
Me alegro de que el tratamiento de tu padre esté dando buen resultado. Espero que vaya bien hoy en el oftalmólogo.
Bss
 
RebedeSantiago
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Re: Presentación de Rebeca

Mié Oct 11, 2017 12:39 pm

Hola de nuevo!
Sí, Ana Giup y Mayka parece que todo va genial. En el oftalmólogo le dijeron que era normal el enrojecimiento, que a causa del tratamiento se le resecaban los ojos muy rápido, y por eso la rojez continua. Le han mandado echarse unas gotas por la mañana y otras por la noche.

Saludos!
 
Marian22
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Re: Presentación de Rebeca

Jue Oct 12, 2017 9:46 pm

Hola Rebeca, mucho animo a toda la familia, es un momento duro cuando te hablan del MM, pero este foro te aseguro que es de gran ayuda.. Yo tambien entre cuando se lo diagnosticaron a mi padre hace un año.. Hay que ser fuerte y luchar!!
Me alegra que los resultados d los analisis hayan sido buenos y que este respondiendo bien al tratamiento!!! Cuando mi padre estuvo ingresado por el TMO jugaba a menudo a parchis con él.. aunque entiendo que el shock por no poder llevar la actividad que llevaba antes debe ser muy fuerte.. Yo le compre al mio maquetas y puzzles.. aunque no les hizo mucho caso (hay veces que quieres hacer tanto que no sabes que hacer!! Esto me lo dijo la psicooncologa).
Bueno, lo dicho, que muchisimo animo y a por todas!

Marian
 
ELOGOPEDA
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Re: Presentación de Rebeca

Vie Oct 13, 2017 9:37 am

Rebeca mucho ánimo!!! Me alegro que lo del oftalmólogo hayan sido buenas noticias, unas gotitas y a seguir. Muchos besos
 
RebedeSantiago
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Re: Presentación de Rebeca

Vie Oct 13, 2017 9:42 pm

Hola otra vez!
Gracias Marian22 y Elogopeda por los ánimos.
Contaros que hoy mi padre ha tenido la segunda sesión de quimio del tercer ciclo y no se encuentra muy allá. Dice que no son nauseas, pero que está como un poco revuelto y que no está a gusto. Pero bueno, hasta ahora no había tenido apenas efectos secundarios mas allá de los ojos rojos, así que... 
También decir que como creo que comentó Mayka, cuando toma las ampollas de dexametasona (creo que se escribía así) mi madre le ha notado con más energía, y claro, hasta el martes no tiene que tomarlas de nuevo, así que se le habrá juntado un poco todo.

Otra cosa que creo que se me olvidó comentar, a mediados de noviembre tiene la consulta con el doctor que le va a explicar cómo van a hacerle el TMO etc. Espero poder ir yo con mis padres para que nos enteremos bien de todo ya que me preocupa bastante este tema. Porque claro, por lo que he leído solo puede estar con él una persona durante el proceso para evitar contagios y así, y por las fechas que estamos igual pasaría las navidades en el hospi si le hacen el TMO a principios de diciembre... 
Pero bueno, habrá que esperar haber que nos cuenta el doctor...
Saludos a todos! 
 
alluai
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Re: Presentación de Rebeca

Mar Oct 17, 2017 7:17 pm

Hola rebeca.
Bienvenida a este foro. A mi madre tambien la diagnosticaron MM en febrero, gracias a una rotura de húmero. Por qué la pasó como a tu padre, empezó con dolores en el brazo y la decían que era tendiditis. La dieron hasta filtraciones.
Gracias a Dios se la rompió el húmero y pudieron ver lo que era.
Verás como enseguida iréis notando los buenos resultados del tratamiento y aunque es un proceso muy largo y duro, al final merecerá la pena.
A mi esta gran familia del foro me ha ayudado muchísimo, por qué nadie mejor que nosotros para entender los miedos que sentimos ante esta enfermedad.
Mucho ánimo y muchos besos para tu padre.
Arantxa