Presentación de Rebeca
Publicado: Sab Sep 16, 2017 12:02 am
Hola a todos,
Soy Rebeca y estoy aquí para contaros cómo le diagnosticaron el MM a mi padre (54 años) y qué tal lleva el tratamiento.
Resulta que mi padre es camionero, y él un día echando un toldo a la carga sufrió como un pinchazo en las lumbares. En julio o así, un día volvió de trabajar diciendo que estaba muy cansado y que ni podía subirse al camión. Desde entonces no trabajó más (es autónomo) y estuvo en cama prácticamente todo julio. Fue varias veces al médico de cabecera aquejando un fuerte dolor en la zona lumbar (él creía que era por lo que os he contado antes). Además del dolor le había salido un bulto, pero el médico le recetó unos antiinflamatorios y no le dio mayor importancia. Cada día que pasaba iba a peor, hasta que llegó un momento que no podía caminar ni ponerse recto del dolor. El 31 de julio, tras pasar por el ambulatorio por la mañana y marearse en la consulta, le mandaron de urgencias al Hospital de Cruces (Bizkaia), pero el médico que le atendió ese día le dijo que tenía toda la pinta que el bulto era una masa de sebo, que solicitara en su ambulatorio una ecografía. Al día siguiente volvió al ambulatorio a solicitar dicha ecografía y estando en la consulta se mareó de nuevo. Volvió a casa, y por la tarde la doctora, ¡bendita doctora! (que estaba sustituyendo a nuestro médico porque éste estaba de vacaciones) llamó a mi madre para avisarle que mi padre tenía que hacerse análisis el jueves (3 agosto). El jueves fue a hacerse el análisis por la mañana, y volvió a marearse. A medio día, nos llamaron del centro de salud diciendo que la analítica estaba hecha un desastre (tenía anemia, hipercalcemia, e insuficiencia renal agravada por la toma de antiinflamatorios durante casi un mes) y nos mandaron de nuevo al hospital. Ese día ya ingresó. Allí ya sí, le hicieron otra analítica completa, y en el informe que nos dieron al día siguiente ya ponía que había sospecha de MM.
El diagnóstico fue Mieloma múltiple IgG Kappa Estadio:IIIB. Estuvo casi 20 días ingresado, le hicieron trasfusiones de sangre dos veces, le sacaron líquido del esternón para confirmar si era MM y le hicieron una biopsia del bulto de las lumbares. El pobre estaba destrozado, no podía ni moverse de los dolores (con lo culo inquieto que es podéis imaginaros el humor de perros que tenía, no quería que nadie más fuera a verle).
Ahora está a mitad del segundo ciclo de quimio y ha mejorado muchísimo, aún tiene pequeñas molestias pero ya puede caminar. Por el momento no ha tenido efectos secundarios del tratamiento, lo que sí es que tiene los ojos bastante enrojecidos y algunos días le pican. En el hospital también le llevaron a oftalmología para revisar si había algún problema pero le dijeron que solamente tenía principio de cataratas (normal por la edad).
Ah, se me olvidaba, aparte de todo que he dicho antes también le hicieron dos escáners, y en el último vieron que tenía afectadas la primera y segunda vértebras. Por eso, vino el neurocirujano y le dijo que debía llevar collarín en todo momento (por lo menos hasta enero que tiene cita otra vez).
El tratamiento le dijeron que duraría unos seis meses. Le ponen quimio lunes y jueves durante dos semanas, y los jueves las dos semanas siguientes. El tratamiento es pinchazo de BORTEZOMIB, CICLOFOSFAMIDA, y aparte toma unas ampollas de dexametasona durante cuatro días seguidos en el desayuno.
Gracias a todos por contar vuestras experiencias y los ánimos que dais tanto a pacientes como a familiares.
Seguiré informando
Saludos a todos
Rebeca
Soy Rebeca y estoy aquí para contaros cómo le diagnosticaron el MM a mi padre (54 años) y qué tal lleva el tratamiento.
Resulta que mi padre es camionero, y él un día echando un toldo a la carga sufrió como un pinchazo en las lumbares. En julio o así, un día volvió de trabajar diciendo que estaba muy cansado y que ni podía subirse al camión. Desde entonces no trabajó más (es autónomo) y estuvo en cama prácticamente todo julio. Fue varias veces al médico de cabecera aquejando un fuerte dolor en la zona lumbar (él creía que era por lo que os he contado antes). Además del dolor le había salido un bulto, pero el médico le recetó unos antiinflamatorios y no le dio mayor importancia. Cada día que pasaba iba a peor, hasta que llegó un momento que no podía caminar ni ponerse recto del dolor. El 31 de julio, tras pasar por el ambulatorio por la mañana y marearse en la consulta, le mandaron de urgencias al Hospital de Cruces (Bizkaia), pero el médico que le atendió ese día le dijo que tenía toda la pinta que el bulto era una masa de sebo, que solicitara en su ambulatorio una ecografía. Al día siguiente volvió al ambulatorio a solicitar dicha ecografía y estando en la consulta se mareó de nuevo. Volvió a casa, y por la tarde la doctora, ¡bendita doctora! (que estaba sustituyendo a nuestro médico porque éste estaba de vacaciones) llamó a mi madre para avisarle que mi padre tenía que hacerse análisis el jueves (3 agosto). El jueves fue a hacerse el análisis por la mañana, y volvió a marearse. A medio día, nos llamaron del centro de salud diciendo que la analítica estaba hecha un desastre (tenía anemia, hipercalcemia, e insuficiencia renal agravada por la toma de antiinflamatorios durante casi un mes) y nos mandaron de nuevo al hospital. Ese día ya ingresó. Allí ya sí, le hicieron otra analítica completa, y en el informe que nos dieron al día siguiente ya ponía que había sospecha de MM.
El diagnóstico fue Mieloma múltiple IgG Kappa Estadio:IIIB. Estuvo casi 20 días ingresado, le hicieron trasfusiones de sangre dos veces, le sacaron líquido del esternón para confirmar si era MM y le hicieron una biopsia del bulto de las lumbares. El pobre estaba destrozado, no podía ni moverse de los dolores (con lo culo inquieto que es podéis imaginaros el humor de perros que tenía, no quería que nadie más fuera a verle).
Ahora está a mitad del segundo ciclo de quimio y ha mejorado muchísimo, aún tiene pequeñas molestias pero ya puede caminar. Por el momento no ha tenido efectos secundarios del tratamiento, lo que sí es que tiene los ojos bastante enrojecidos y algunos días le pican. En el hospital también le llevaron a oftalmología para revisar si había algún problema pero le dijeron que solamente tenía principio de cataratas (normal por la edad).
Ah, se me olvidaba, aparte de todo que he dicho antes también le hicieron dos escáners, y en el último vieron que tenía afectadas la primera y segunda vértebras. Por eso, vino el neurocirujano y le dijo que debía llevar collarín en todo momento (por lo menos hasta enero que tiene cita otra vez).
El tratamiento le dijeron que duraría unos seis meses. Le ponen quimio lunes y jueves durante dos semanas, y los jueves las dos semanas siguientes. El tratamiento es pinchazo de BORTEZOMIB, CICLOFOSFAMIDA, y aparte toma unas ampollas de dexametasona durante cuatro días seguidos en el desayuno.
Gracias a todos por contar vuestras experiencias y los ánimos que dais tanto a pacientes como a familiares.
Seguiré informando
Saludos a todos
Rebeca