Foro Mieloma Multiple

Muy buenas. Soy un gallego de la provincia de Ourense, mi nombre es Camilo tengo 47 años. Fui diagósticado de MM en mayo. Voy a comenzar con el sexto ciclo y luego vendrá el autotransplante. Los efectos secundarios que he notado han sido que me canso más y algún mareo, por lo demás bien. Hago vida casi normal y con muchas ganas de que llegue el día del autotransplante. Ánimo a todos, que esta batalla está ganada. Un abrazo

Hola Camilo:
Bienvenido al foro.
Los mareos y la debilidad son efectos secundarios de la terapia
de inducción.
Afortunadamente eres joven y soportaras bien los tratamientos.
No se si habrás visto el video del TMO. si es negativo dímelo y lo colgaremos otra vez.
Mucha suerte.
Abrazos fercu y mary

Hola. Muchas gracias por vuestro recibimiento. No he visto el video. Cuando podais ponedlo de nuevo. Un abrazo

Hola Camilo!
Bienvenido al foro. Me alegro de que estés llevando bien el tratamiento, ya te queda muy poquito para el TMO, no me extraña que tengas ganas.
Te adjunto el enlace al vídeo que te comentaba  Fercu:
url.php?https://www.youtube.com/watch?v=7uycOu9aqjA
Ya nos irás contando.
Bss

Hola Mayka. Muchas gracias. Sí, cada vez queda menos para el TMO. Que ganitas tengo que llegue el día Un abrazo

hola,Camilo
Ya has recorrido mucho camino y me alegro que no tengas demasiado efectos segundarios.
Estas a un pasito del TMO y me alegro mucho que pronto te lo hagan
A mi me diagnosticaron MM iGA, a principio del año 1996(tenia 43 años)
Me hicieron el TMO el 9 de octubre de 1996, hace hoy 21 años!
Sigo en RC desde el TMO..y mi vida 6 meses despues del TMO volvio a ser casi como antes del dignostico(volvi a trabajar...a viajar...a cuidar de mis hijos...Todo normal.)
Ahora,sigo estando en RC(con analisis de control cada 3 meses...para controlar que no tenga una recaida)..sigo trabajando.. sigo viajando mucho..sigo haciendo deporte..ya tengo casi 65 años..y tengo la gran suerte de ser abuela por 5 veces..
Te cuento todo eso, para que sepas que casos como el mio no son excepcionales...y que vale la pena luchar...
Asi que ANIMO!
Un abrazo.

Hola Annie
Antes que nada, felicitarte por esos 21 años desde tu TMO. Leyendote el positivismo que tengo se ha multiplicado por 1.000. Tengo momentos de bajón, pero procuro que no duren más de 5 minutos. Me alegro mucho saber que te va tan bien, por tí y por todos los que estamos pasando por este trance, al saber que otros han conseguido lo que ansiamos. Tengo una hija de 11 años, y espero llegar a ser abuelo también .De corazón, muuuuuuuuchas gracias por tus palabras.
Un abrazo

Ya veras como SIII!
Te entiendo perfectamente...porque mi hija tenia 14 años cuando me diagnosticaron.Ahora es madre de una niña preciosa de 5 años..
Yo tambien tenia bajones(todos los tenemos...todos tenemos dudas y todos tenemos miedos...)...No me atrevia en 1996 soñar con ver a mis hijos crecer(tengo 3)...pero fijate: ahora soy abuela !Tengo 5 nietecitos!..
Piensa en todo eso cuando te entran dudas y miedos.Confia!
Te mando mucho ANIMOOOO!
Un abrazo.

Lo dicho: Muchas gracias por tus palabras, me han hecho mucho bien.

Hola Camilo: Mucho ánimo veo en tus palabras y eso es fundamental. A por todas!!!!!