plasmocitoma solitario ayuda!!

[annie]

hola,julia
dices:"mi marido esta con ese tratamiento unos 6/8 meses para luego pasar al trasplante eso es lo que nos han dicho;me podéis decir si es lo normal "
por norma: "es normal" si te lo ha dicho el hematólogo..Los hematologos saben lo que hacen..
Ten en cuenta de que cada paciente es un mundo ..No hay una receta estandart para todos los pacientes...Cda uno nececita un tratamiento diferente, y para cada uno ese tratamiento es mas o menos largo,dependiendo de su respuesta al tratamiento..depende tambien de la edad del paciente...de si tiene o no otras patologias añadidas..del grado del MM..del tipo de MM...de las puebas citogenéticas...de las lesiones oseas..ect... Sobre todo depende de su respuesta al tratamiento..
Hasta tener una buena remision de la enfermedad...no se puede hacer el TMO(porque si la enfermedad sigue activa y progresando...hacer un TMO no sirve para nada..)
Pide explicacines al hematólogo en la proxima consulta.
Suerte y animo..


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[Julia]

Hola a todos mi marido va a estar 6/8 meses con ese tratamiento , me podéis decir si es lo normal


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[Julia]

No se manejar bien esto aun tengo que contar que le a salido un 3 plastocitoma ahora le han echo la prueba que lo certificará esta muy depresivo no esperábamos esto y lo gracioso de la enfermedad es que la medula no está afectada ni los análisis dan mal no entiendo nada de esta enfermedad me lo podría explicar alguien el henatologo que le lleva es muy bueno en esto ( jefe de henatologia) pero aun no nos a explicado el porque y que va a pasar o que va a hacer . Nosotros estamos desesperados pues tiene dolores y no se encuentra bien


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[annie]

Hola,Julia
Cuando teneis que volver al hospital?
Dices que el hematólogo es muy bueno...no lo dudo pero tambien hace falta que sepa "comunicar" con vosotros.
Para facilitarle el trabajo..y que pueda informaros bien, tieneis que hacer una lista de preguntas por escrito..con TODAS vuestras dudas, y PREGUNTALE TODO LO QUE OS PREOCUPA!
(sobre el diagnostico exacto..sobre el pronostico..sobre el tratamiento que piensa administrarle a tu marido..sobre el tema del dolor y de la depresión..TODO!)

Si despues de formularle vuestras preguntas no entiendes sus explicaciones:DICELO!
Volverá a explicaroslo de forma mas simple..No te vayas de la consulta sin haber entendido TODO lo que os preocupa!(no volvais a casa sin haber aclarado todo y ni sin tener todo muy claro!Lo peor de todo..es tener dudas y estar desinformado..Asi que vale la pena aclarar todo bien!)

Para el dolor, hay que buscar una solución..Insiste para que le den un tratamiento con analgesicos, o que le mande a la undidad del dolor del hospital..
Si hay dolor: casi siempre hay depresion y desanimo.Con dolor es imposible hablar de calidad de vida ni ser optimista...asi que es fundamental que le quiten el dolor.
Si ves que su depresion persiste intenta ,a través del hematolólogo ,tener una cita con el onco-psicologo del servicio de hematología..Las depresiones se tratan..Casi nunca desaparecen solas..no esperes a que vaya en augmento.Pide consejo al hematólogo..
Os mando mucho animo y espero noticias.

[annie]

Hola,Julia
como estais?
Encontré este PDF(aunque no sea super reciente) sobre plasmocitomas extra medulares,tal vez te aporte la informacion que buscas
http://www.acirujanosnorte.es/congresos ... XIX/12.pdf
Os mando mucho animo y espero noticias
Un abrazo

[Julia]

Muchas gracias [emoji123][emoji182]


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[Julia]

El va 2 veces en semana a pincharse y tenemos cita el 12 de mayo


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[isa aurora]

Hola Julia:
Que te ha dicho el hematólogo?
Ha explicado de manera sencilla?
Leyendo la información que te dio annie,creo que entendí lo siguiente:
Pueden existir plasmocitomas,sin que la médula ósea tenga un gran porcentaje de células malignas.
Como? .....no lo se.
Pero al parecer estos clones de células plasmaticas anormales que se producen en la médula ósea, llegan a " escaparse" hacia otros tejidos dando lugar a los plasmocitomas.
Se comprueba con la biopsia de los plasmocitomas.
Para destruirlos se usa la radiación,la cirugía y también la quimioterapia.
Creo que por ahí va la cosa. Lo mejor es que te lo explique el médico.
Deseo que tu marido este mejor.
Besos
Isa aurora

[annie]

Mucha suerte para el dia 12 de mayo.
Espero noticias..
mucho ANIMO!
Un abrazo

[annie]

El va 2 veces en semana a pincharse y tenemos cita el 12 de mayo


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Que tal la cita de hoy,Julia?

Que os dijeron?
Un abrazo