Presentación - Soy nuevo aquí

[dortega]

Hola, mi nombre es David. A inicios de setiembre me internaron por una supuesta anemia (4 de hemoglobina) y ya había ido al cardiólogo por un tema de corazón dilatado unas semanas antes, sin conocer más de ello ni porque pasaba esto. Bueno, al día siguiente de internado por la supuesta anemia y recibir transfrusiones de sangre para elevarme la hemoglobina, y continuando con los diagnósticos el hematólogo determinó que se trataba del famoso MM. Empecé de inmediato la recuperación de hemoglobina, tratamiento a una infección pulmonar (tuvieron que sacarme agua a través de un cateter) y empecé el tratamiento con VAD, estuve un mes en la clínica, luego una semana con dexametasona en casa (vía oral). Me fue bien, no he tenido mayores complicaciones con la quimioterapia. El doctor determinó que serían 6 ciclos de VAD cada 21 días, partidos en 3: 4 días (96 horas contínuas de VAD por vía intravenosa), descanso de 4 días, luego en casa 4 días vía oral dexametasona, descanso nuevamente 4 días y otros 4 de dexametasona vía oral, descanso unos 5 y regreso para la siguiente sesión de quimioterapia (VAD) a la clínica. He mejorado bastante, ahora estoy en la tercera sesión, mis índices de hemoglobina han aumentado a 11.4 en 2 meses desde que empecé esto y bueno hasta ahora solo se me ha caido el pelo y uno que otro día con dolor muscular fuerte pero pasa rápido. Como de todo, salgo a pasear y caminar los días que puedo, cuidandome de no comer en la calle ni comidas crudas o no hervidas y también de aires que puedan enfriarme y ocasionar alguna infección a las vías respiratorias. El tema es, a la sexta sesión vendría el transplante de médula (autotransplante), pero el doctor manifiesta que quiere probar con Bortezomib (Velcade), siempre es así? es el camino correcto asumiendo que estoy reaccionando bien al tratamiento?. La inmunoglobulina G ha disminuido considerablemente entre sesión y sesión pasó como de 12 a 4 ahora.

Además he leído que casi todos tienen recaídas muchos años después, es decir que la enfermedad no se cura realmente, sino solo se prolonga?. Ah me olvidaba, tengo 34 años.

Saludos a todos y gracias.

[fercu]

Hola dortega:

Bienvenido al foro MM.

Cada día nos sorprende mas la aparición de la enfermedad en en personas
mas jóvenes, en tu caso 34 años.

Con la terapia de inducción se pretende rebajar los niveles mínimo la proteína
para tener un trasplante mas exitoso (Que se acerque mas a la remisión total)

Por eso no es de extrañar te apliquen varias terapias para conseguir este fin
incluyendo el Velcade.

Si es cierto que la enfermedad es incurable hoy por hoy, y que también existe
la posibilidad de que algunos enfermos recaigan otra vez a través de x años...

No debes preocuparte mucho en este sentido, pues al paso de los años, la medicina
va evolucionando sin pausa y probablemente tengamos mas posibilidades de superar
en su totalidad la enfermedad.

Te animamos a participar en el foro y te damos una abrazo.
fercu y mary

[dortega]

Gracias!...de hecho estaré en contínua participación, comentando lo que vaya viendo por acá y conforme avance en el tratamiento. Más bien, dónde puedo ver mayores detalles de lo que es el transplante en sí, todo el proceso, recuperación.

Un abrazo.

David

[fercu]

Hola otra vez:

Este es el video del trasplante:
http://video.google.com/videoplay?docid ... 4830272327#

Chao: fercu y mary

[yyolyy]

Hola
Los tratamientos son variopintos. No, no siempre es así, pero es. No siempre se hacen transplantes. Las recaídas se pueden dar absolutamente con todos los tratamientos, y las remisiones parciales o completas, tambien. Lo deciden los hematólogos, si algo no funciona, prueban otra.
Son los que conocen bien tu evolución, tus analíticas y sopesan mucho el tema del trasplante. A lo mejor, con el velcade, tal y cómo estás tolerando la VAD, piensan que puedes llegar a remitirlo por completo.
Todo depende de tu circunstancia, de tu mieloma y de tu evolucion o respuesta a los tratamientos.
Suerte.

[dortega]

Hola, me desconecté un tiempo pues estuve con unos temas al colon. Ya estoy en la tercera sesión de quimio, felizmente tolerandola bien aunque lo que me preocupa es la sensación de adormecimiento en los dedos de las manos, a veces fuerte a veces suave pero es constante como un hormigueo sobre todo en las yemas y puntas de los dedos. Es normal sentir esto? o hasta que grado debo considerarlo normal y luego empezar a preocuparme?.
De otro lado, todo bien, he vuelto a cambiar mi alimentación para tenerla mucho más saludable y me ayude a no cargar al hígado aunque creo que es la parte más difícil porque me da hambre y me provoca comer de todo.

Gracias

[Gatupin]

Hola David

Ese hormigueo en las extremidades es un efecto secundario bastante habitual de algunos tratamientos (se llama neuropatía periférica), y debes comentárselo al hematólogo y que él valore si es suficiente para modificarte las dosis o no.

Por lo demás, espero que todo vaya según lo previsto y que los tratamientos te hagan el efecto deseado cara al autotrasplante.

UN saludo
Alejandro

[dortega]

Gracias Alejandro

Justo estuve revisando información sobre ese tema y este lunes es mi cita con el doctor, así que con las cosas más claras iré a conversar más tranquilo con él. Por lo demás, todo bien. Siempre para adelante.

Un abrazo a todos,
David

[Delia]

HOLA DAVID TE DOY LA BIENVENIDA A ESTE FORO Y TE DOY GRACIAS POR EXPONER TU PROCESO DE QUIMIOTERAPIA YA QUE ES DE MUCHA AYUDA COMPARTIR ENTRE NOSOTROS TODO LO QUE PASA PARA AYUDAR A MEJORAR Y DEBEMOS ESPERAR LO MEJOR Y TRATAR DE TENER ANIMO PARA QUE TU CUERPO RECIBA TODO LO BUENO, OYE QUE ES QUE ES VAD????
BENDICIONES PARA TI Y TU FAMILIA....

[yyolyy]

Estoy de acuerdo consultar el tema del adormecimiento de los dedos. El hematologo/a tiene que saberlo, porque suele ser un efecto no deseado. El /ella decidirá si es importante o no y lo controlara mucho mejor.