hola me presento

[lourdes]

un saludo a todos .mi marido fue diagnosticado de mieloma en Marzo de 2007 tras la quimio y un autotransplante han pasado casi tres años ,pero en la ultima revision nos han dicho que las proteinas estan subiendo moderadamente y que probablemente necesite tratamiento de nuevo y nos han comentado la posibilidad de reallizar un transplante d e medula de un hermano.
me gustaria saber si conoceis otros casos porque estoy algo asustada gracias.

[fercu]

Hola Lourdes:

Bienvenida alforo MM.

Las proteinas suelen oscilar, en cualquier caso, sera el
hematólogo el que tenga la ultima palabra.

Claro que conocemos personas del foro que se sometieron a
un segundo trasplante alogénico (de un donante) y estan muy
bien ejp. Betina, Roxo, Jose etc. etc. Al sufrir el foro una modificación
quedaron fuera y no se han registrado de nuevo, a excepción de Roxo.
Este tipo detrasplantes se suelen hacer de varias veces, se llaman minialos.
Te pongo un link del foro antiguo donde fue tratado este tema, por si es de
tu interes:
http://www.mieloma.com/v2/segundo-autot ... t3227.html
Mas de lo mismo:
http://bvs.sld.cu/revistas/hih/vol20_2_04/hih02204.htm

No debes preocuparte y ten confianza en los médicos, hoy dia hay muchos
tratamientos sin llegar al trasplante.

Esperamos tu participación en el foro para contarnos la evolución de tu marido.

Abarazos fercu y mary

[Gatilu]

Hola Lourdes,bienvenida al foro,lo único que te puedo aportar ademas de lo que te dice Fercu es que el trasplante alogenico (que se hace habitualmente de un hermano,si éste resulta compatible)es algo que los hematologos nunca descartan cuando el paciente es joven.Quizas los hematologos han valorado que en el caso de tu marido que ya tiene hecho un autotrasplante podría ser lo mas idoneo,sobre todo si la compatibilidad de los dos hermanos es muy grande(cosa que los hematologos estudian previamente en lo que se denomina un estudio de histocompatibilidad)en cualquier caso ,es indudable que este tipo de trasplante tiene unos riesgos que ya te habran explicado o te explicaran proximamente y que no se debe ignorar,pregunta,pregunta todo lo que se te pase por la cabeza a tu hematologo porque aunque muchas veces son parcos en palabras ,nunca se niegan a dar una explicacion clara si se les pregunta ,un saludo y mucha suerte.

[annie]

Hola,Lourdes.
Animo..
no puedo añadir mucho mas a lo que te dijeron los compañeros..
Ten paciencia y ten confianza en el equipo de hematollogos de tu marido..
Ademas, todavia no te dijeron nada seguro.. .
Espera que te digan exactamente el pronostico de la enfermedad.. las espectativas que tienen...ect...

Espero que las pruebas de compatibilidad con su hermano sean favorables..pero de todas formas el trasplante alogénico no es la unica opcion de tratamiento en caso de recidiva de la enfermedad, después de un TMO: hay muchos medicamentos nuevos super eficaces para luchar contra el MM....
Estaremos en contacto..
Un abrazo.

[GEMMA]

Hola Lurdes!..bienvenida al foro.

ten confianza...
y mucho ánimo!!
saludos...

[mariaj]

Hola lourdes, te doy la bienvenida.
Animo, hay más oportunidades.
Un saludo.

[lourdes]

muchisimas gracias a todos ,leyendo vuestras respuestas me siento acompañada ,la verdad es que viendo a mi marido la enferma parezco yo, su estado externo es muy bueno camina todos los dias 5 KM y hace bicicleta ,no tiene lesiones oseas y se toma la vida con mucha esperanza .
En Diciembre tenemos la próxima visita al hematólogo que nos indicará que tratamiento ha de seguir hasta entonces me habeis animado a continuar con esta lucha gracias a todos y os seguire contando

[annie]

Qué bien que tu marido camine 5KM y que tenga buena moral: eso ayuda muchisimo!
Tener buen moiral ayuda casi tanto como los tratamientos: eso todo el mundo lo sabe!
Esperamos noticias en diciembre, pero mientras tanto,recuerda que cada vez que te encuentres con ganas de charlar un poquito. estamos SIEMPRE aqui..
Un abrazo!

[betina_rojas]

hola Lourdes...
me parece barbaro... para que aquejarse.. seguramente esos otros tratamientos a lo mejor es solo un poco de medicacion... viste que los medicamentes son cada vez mejores... no por eso necesitara un nuevo transplante...
Me gusta mucho eso que tu marido camine y haga vida sana... yo empece esta semana despues de todo un año... gracias a Dios ya estoy en camino de nuevo...

te mando muchos besotessssssssssssssss anmosssssssssssssssssssssss cuidense del friooooooooooo....

besotessssssssssssssssssssssssssssssssssssss

[fercu]

Hola Beti:

Bienvenida de nuevo.

Te echábamos mucho de menos. Suponemos te
encontraras perfectamente.
Te borre el duplicado de tu mensaje que habias puesto, !veterana!....
Nosotros acabamos de llegar del puente del 12.
Hermoso avatar.

Chao: fercu y mary