Se acerca el TMO.

[fparejag]

Ya estamos casi en capilla, a partir del próximo dia 13, en cualquier momento nos llamaran parar ingresar a mi sra. y hacer el TMO.
A última hora ha surgido un pequeño problema, y, es que como le dieron 3 puntos cuando le pusieron el catéter en la vena suclavia, se los quitaron la semana pasada, y, al hacer la revisión hoy dia 5, estaba a punto de soltarse el catéter, la han tenido que que dar anestesia local y volverle a hacer la sutura de los 3 puntos.
Por lo demás, ha mejorado bastante, su ansiedad ha disminuido mucho, la rehabilitación de sus piernas va bién, aunque ahora se abre un interrogante, y, es que como le darán el alta en la clínica de recuperación, no sabemos si la volveran a admitir después de pasar el trago del TMO.
Para aliviarla un poco hoy me he disfrazado de rey mago, con un vestido de ni hija, dos foulars de ella, uno para hacer de turbante y el otro de fajin y de capa un mantel de mesa de Navidad y le he dado un pequeño obsequio, me ha encantado como se ha reido y lo contenta que se ha puesto, esto si que es terapia, sin despreciar el velcade, melfalan, radio, etc., etc.
Un saludo a todos, y ya volveré a contaros lo que vaya sucediendo

[fparejag]

Un saludo para todos:
Por fin, ya llegó el tan anhelado día:
Ayer dia 13, tras avisarnos de que fuéramos al Institut Català d'Oncología (ICO), mi sra. quedó ingresada para efectuarle el tan deseado autotrasplante.Todo eran nervios, desde hacía dos dias, porque se había cortado el pelo, como medida ante su posible caida , luego preparar los enseres necesarios para su estancia hospitalaria y sobre todo por la circunstancia adversa que relato a continuación: Al ducharse por la mañana y al ir a secarla (tened en cuenta que aunque ha recuperado bastante sus movimientos, aún no es completamente autónoma) noto, que al nivel de la clavícula derecha tiene sangre seca, al hacérselo notar, se palpa el catéter que lleva colocado en la vena suclavia y me dice que se le ha salido, ¡no veáis! la ansiedad que nos dió a los dos; en fin cuando hace el ingreso, le dicen que le tienen que poner otro catéter, al día siguiente, es decir hoy dia 14 a las 8 de la mañana, no en el mismo centro si no en el vecino Hospital Universitario de Bellvitge. Así que esta mañana , la trasladan al otro lugar y... problema resuelto, de vuelta a su habitacion en el ICO, me voy a casa (pasé la noche acompañándola, ¡cómo no!) y a mi vuelta a eso de las 16 h., me la encuentro con la bolsa de melfelan casi acabada, el primer paso ya está, ahora vendrá la reposición de sus células progenitoras, pero ya será el próximo lunes. De momento solo ha tenido sequedad de boca, y al ir al lavabo, le ha dado un ligero mareo.
Espero seguir contándoos como se van resolviendo los acontecimientos un saludo muy cordial de
Paco

[fercu]

Hola Francisco:

Pues enhorabuena, por fin llegara el día.

Todo eso son pequeños imprevistos que suelen aparecer,
pero todo se soluciona.

Ingresaras tu con ella como acompañante ?
Yo estuve con mary 15 días sin salir de la TMO.
Aunque podía hacerlo, no salia por miedo de coger algún virus
o algo y contagiarla.

Os deseamos toda la suerte del mundo.
Abrazos fercu y mary

[isa aurora]

¡Hola Francisco¡
¡Que emotivo tu relato¡
en verdad me he sentido muy conmovida al leerlo,no cabe duda que se necesita toda la entereza para luchar contra ésta adversidad que nos ha tocado.
admiro tu abnegación para tu esposa,ya te ganaste tu pedacito de cielo te lo aseguro.
les deseo que todo salga bién,reciban un beso de parte mía.
con cariño
isa aurora.

[fparejag]

Un saludo muy cordial a todos:
Mi mujer ha pasado una noche y la mañana de hoy de órdago; toda la noche quejándose de dolor, sobre todo de las piernas, no sentía los dedos, yo, se los friccionaba, pero nada de nada ha arrojado mucho la última vez esta mañana (hoy dia 16) por el color verdoso creo que era bilis en abundancia, sigue estreñida, tiene respiración asistida, y como siempre otro pequeño percance, aunque anecdótico, es que le hicieron una placa de rayos X, la persona que la realizó se la llevó, una de las enfermeras que la atienden, nos pregunta si nos la había dejado a nosotros, al parecer se ha perdido. Comunicamos que como tiene tanto vómito, lógicamente, la medicación oral no la asimila y por lo tanto no le hace efecto, la enfemera le pone parte de esta medicación, por el catéter a fin de su pronto efecto, entre estos remedios esta el primperan para evitar las ansias, hace un movmiento convulsivo y le entra un temblor en las manos, al comentarlo con el personal que le atiende nos dice que eso es por este medicamento, y que para que no le vuelva a suceder se lo administraran mas diluido.
Fercu, no, yo, de momento no estoy todo el tiempo con ella, ha venido su hermano desde Plasencia y nos turnamos, solo dejan estar una persona con ella en la habitación, aunque prefiere mi presencia porque le ayudo en las tareas mas íntimas, ¿comprendes?
Cuando he vuelto de comer en casa, me dice que ha pasado el doctor que la lleva y le ha dado otra medicacion ¿?, el caso es que esta tarde ha estado mas animada, el poco alimento ingerido lo ha asimilado con mucho menos problemas y... hasta se ha sentado en el sillón de la habitacón.
Aparte de todo esto, mañana, día 17 tengo una entrevista con los de la ayuda a la dependencia, a ver que me dicen, ya os tendré informados.
Muchas gracias de nuevo por vuestra alentadoras palabras y consejos y de mi parte recibid un fuerte abrazo de
Paco.
Hasta PRONTO

[merse]

Hola Paco,Os quedan unos dias durillos,pero seguro que sacaras fuerzas de donde sea por tu mujer,poco a poco se ira estabilizando y por fin podran hacerle el transplante,seguir adelante con animo y si necesitas cualquier pregunta que podamos responderte,aqui estaremos,y sobre la ley de dependencia segura que tiene que estar concedida por la situacion que teneis,pero luego para cobrarla es un poco largo por lo visto.Animo y un saludo a ti y tu esposa.

[fparejag]

Cordiales saludos para todos:
¡YA!, ya está hecho, le retornaron sus células progenitoras, ayer dia 17, los efectos subsigientes no han ido mas allá de lo previsto, dolor de cabeza, cansancio, inapetencia, fiebre media,etc., no obstante ayer por la tarde remitió un poco y ha podido dormir, y hoy, dia 18, se ha levantado, aseado y ha estado un buen espacio de tiempo sentada. La fisio le ha relevado hoy, en consideración a su estado, de algunos ejercicios, por lo demás continúa igual, dolor de cabeza, inapetencia ...
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Sí, Fercu, mi cuñado y yo nos turnamos cada noche como acompañantes,solo permiten a una persona, y a veces viene nuestra hija y se queda ella sola con su madre.
Según me ha contado hoy una empleada de la limpieza, antes, los enfermos de TMO, eran atendidos en una sección especial, donde había mas aislamento, UTI (Unidad de Tratamiento Intensivo), pero, debido a los recortes económicos y para reducir personal que atiendan a los pacientes los alojan ahora en la misma planta donde la atendieron en marzo-mayo, como enferma aguda (que despues la desviaron para rehabiltacion a la Clínica Guttmann), así que ya conocemos a la mayoria de enfermeras- La diferencia ahora, es que, es habitación individual y entonces era compartida, esta sección tiene el acceso restringido, pero la entrada y salida de la habitación, no nos la impiden,salvo como ya he mencionado que no puede haber 2 acompañantes juntos.
Cuando estoy yo, procuro seguir las indicaciones que me habeis hecho en el foro, y salgo lo menos posible, y no me llevo revistas ni nada a no ser algo de comida para mí y no tener que ir a la cafetería que está 5 plantas mas bajo.
En días sucesivos os iré exponiendo lo que nos vaya sucediendo, entretanto recibid un fuerte abrazo de
Paco
Hasta pronto

[isa aurora]

Francisco:
sigo paso a paso tus relatos...............les envío mucha fortaleza a los dos.
con cariño
isabel aurora

[merse]

Me alegro que lo lleveis asi de bien entre vosotros,y ella tambien nec esitara su tiempo para ir encontrandose mejor,darle tiempo al tiempo,veras que todo sale a las mil marvillas.Mucha suerte. un saludo para vostros y un beso par ella.

[Gatupin]

Hola Paco
Lo primero, muchísimas gracias por tan pormenorizado relato. Supongo que no te sea fácil actualizarlo casi a diario con el trajín que os lleváis. Aunque no lo creas, esto le sirve a mucha gente, tanto ahora como en el futuro. Repito, muchas gracias.
Por lo demás, paciencia. Ya verás como en unos días la cosa va a ir mejorando. Como ya te han dicho, hay pequeñas compliaciones, pero nada sin solución.
Un abrazo muy fuerte para ti y para ella. Sigue informando.

Alejandro