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El tema es un poco complicado.....
Investigación
Apigenina inhibe la proliferación e induce la apoptosis en las células humanas del mieloma múltiple a través del enfoque de la trinidad de CK2, Cdc37 y Hsp90
Molecular Cancer 2011, 10:104 doi: 10.1186/1476-4598-10-104
Publicado: 29 de agosto 2011
Resumen (provisional)
Mieloma fondo múltiple (MM) es una neoplasia maligna de células B que es en gran parte incurable y se caracteriza por la acumulación de las células plasmáticas malignas en la médula ósea.
Apigenina, un flavonoide común, ha sido reportada por suprimir la proliferación de una amplia variedad de tumores sólidos y cánceres hematológicos, pero su mecanismo no se entiende bien y su efecto sobre la MM las células no se ha determinado.
Resultados En este estudio, hemos investigado los efectos de apigenina en líneas celulares de MM y en la atención primaria Las células de MM. Los ensayos de viabilidad celular demostrado que la apigenina exhiben citotoxicidad contra las dos líneas celulares de MM y MM primario las células normales, pero no contra células mononucleares de sangre periférica
En conjunto, los ensayos de quinasa, inmunoprecipitación y occidental blot mostró que la apigenina inhibe la actividad de la quinasa CK2, la disminución de la fosforilación de Cdc37, disociada de la Hsp90/Cdc37/client complejo e inducido la degradación de los clientes quinasa múltiples, incluyendo RIP1, Src, Raf-1, Cdk4 y AKT. Por el agotamiento de estos quinasas, apigenina suprimió tanto constitutiva y la activación inducible de STAT3, ERK, AKT y NF kappa B-.
El tratamiento también downregulated la expresión de las proteínas antiapoptóticas MCL-1, Bcl-2, Bcl-XL, XIAP y survivin, que en última instancia, inducida apoptosis en células de MM. Además, la apigenina tenían un efecto mayor en el agotamiento del Hsp90 clientes cuando se utiliza en combinación con la Hsp90 inhibidor geldanamicina y el vorinostat inhibidor de la histona. Conclusiones Nuestros resultados sugieren que la principales mecanismos por los cuales apigenina matar las células MM está apuntando a la trinidad de la CK2-Cdc37-Hsp90, y pone de manifiesto esta observación el potencial terapéutico de apigenina en el tratamiento de mieloma múltiple.
El artículo completo está disponible como un provisional PDF (Sin traducir.)
Abrazos fercu y mary
pues si que es complicado! 
