ANUNCIO DE LOS GANADORES DE LOS PREMIOS DE INVESTIGACIÓN BRI

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ANUNCIO DE LOS GANADORES DE LOS PREMIOS DE INVESTIGACIÓN BRIAN D. NOVIS DE LA IMF DE 2009
fuente.
Mensajero del Mieloma:

"Los ganadores de los premios de investigación de la IMF 2009 fueron anunciados en la reunión de los Consejeros Científicos de la Fundación, llevada a cabo en la 50ª reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología."
Cita:


"Desde 1995, el programa de investigación de la IMF ha venido galardonando a los investigadores clínicos sobresalientes de todos los países, con la finalidad de investigar sobre mejores tratamientos, el manejo y la prevención y finalmente, la cura de los pacientes de mieloma múltiple. La presentación de los premios de la IMF 2009 tuvo lugar durante la 50ª reunión anual y la exposición de la Sociedad Americana de Hematología (ASH). Sra. Susie Novis (presidenta y co-fundadora de la IMF) y el Dr. Brian G.M. Durie (co-fundador de la IMF) presentaron juntos los premios.

Los premios de la IMF son financiados por las donaciones de personas privadas. Los investigadores juniors reciben un financiamiento de 50.000 dólares. Los investigadores seniors son financiados con 80.000 dólares. A pesar de que los premios de investigación de la IMF financian tradicionalmente proyectos de un año, uno de los premiados de este año recibió una continuación de su financiamiento, sobre la base de los resultados del trabajo de investigación obtenidos el 2008. A través de los años, le programa de financiamiento de investigación de la IMF ha producido resultados significativos que, no sólo han aumentado el conocimiento global de la enfermedad, pero también han beneficiado a los pacientes de mieloma mejorando las opciones de tratamiento. Estamos seguros que, el trabajo de los beneficiados con los premios de investigación de la IMF 2009 continuará contribuir significativamente en el campo del mieloma.

Premios de Investigación 2009 Brian D. Novis Categoría Seniors

Dr. Craig
“Conversión de la molécula antiapoptótica MCL1 en formas inductoras de muerte celular en el mieloma múltiple"*

Ruth Craig, PhD
Escuela de Medicina de Dartmouth. Hanover, NH

El gen promotor de viabilidad MCL1 está abundantemente expresado en las células de mieloma y asociado con un mal pronóstico y con la resistencia al tratamiento. La Dra. Craig y sus colegas están desarrollando reactivos que conviertan MCL1 en pequeñas variantes, que promueven la muerte celular en lugar de favorecer la sobrevivencia. Los investigadores van a optimizar los reactivos para la inducción de la muerte de células de mieloma múltiple y van a desarrollar métodos para la identificación de pacientes que podrían beneficiar de estos reactivos (por ejemplo, que tengan tumores con abundantes formas largas MCL1 y exentos de las formas cortas de MCL1). La meta es de convertir el gen que esta expresado en exceso en el mieloma múltiple en una forma que haga que las células sean más vulnerables.

Dr. Giuliani “Estudio de las alteraciones de las células del micro-ambiente óseo de los pacientes con mieloma múltiple en relación con las lesiones de osteolisis óseas: identificación de nuevos blancos terapéuticos potenciales"

Nicola Giuliani, MD, PhD
Universidad de Parma
Parma, Italia

El objetivo de este proyecto es la clarificación de los mecanismos involucrados en la enfermedad ósea inducida en el mieloma múltiple, la identificación de nuevos blancos terapéuticos potenciales y el desarrollo de nuevas estrategias en la terapia de la enfermedad ósea del mieloma. Utilizando el análisis de células del hueso obtenidas de pacientes de mieloma y los modelos experimentales in vitro, el Dr. Giuliani y sus colegas pretenden avanzar en el conocimiento de la fisiopatología y de la terapia de la enfermedad ósea del mieloma.

Dr. Pozzi Premios de Investigación 2009 Brian D. Novis Categoría Junior
“Inducción de la osteoblastogénesis con un anticuerpo anti-DKK1 neutralizante de grado clínico en el tratamiento de la enfermedad ósea relacionada al mieloma múltiple"
Samantha Pozzi, MD
Dana Farber Cancer Institute
Boston, Massachussets

La enfermedad ósea ocurre en la mayoría de los pacientes con mieloma múltiple. Noventa porciento de los pacientes afectados con mieloma manifiesta lesiones osteolíticas en los huesos, que dan como resultado dolores de hueso, hipercalcémia, fracturas patológicas o compresión de la medula espinal. Los bisfosfonatos son actualmente el único tratamiento disponible para la enfermedad ósea del mieloma, dan como resultado la inhibición de la resorción ósea, sin tener impacto en la cicatrización ósea. Recientemente, la expresión de la proteína Dickkopf-1 (Dkk-1) ha sido reportada en un subgrupo de pacientes de mieloma con lesiones osteolíticas del hueso. El objetivo de este estudio es de probar la eficacia del anticuerpo neutralizante anti-Dkk-1 en la enfermedad ósea del mieloma. Los resultados preliminares in vitro de este anticuerpo muestran un aumento de la diferenciación y de la función de los osteoblastos y una reducción del número y de la función de los osteoclastos, proporcionando así un nuevo blanco terapéutico en la prevención y el tratamiento de la enfermedad ósea.

Dr. Santo
“Evaluación pre-clínica de una nueva molécula pequeña, el inhibidor de kinasa dependiente de multi-ciclinas AT7519 en el mieloma múltiple"

Loredana Santo, MD
Dana Farber Cancer Institute
Boston, Massachusetts

En el mieloma múltiple, la activación anormal de las kinasas dependientes de ciclinas (CDKs) induce una progresión del ciclo celular sin control. Así, las CDKs representan blancos terapéuticos prometedores en el mieloma. El objetivo general de este proyecto es la evaluación de una nueva molécula pequeña, AT7519, inhibidora de múltiples CDKs (Astex Therapeutics) en el mieloma. Datos preliminares indican la eficacia de AT7519 en el mieloma, no sólo in vitro en las líneas celulares de mieloma, sino también in vivo en el modelo murino xenotrasplante de mieloma humano. Los estudios futuros se van a concentrar en el mecanismo de acción del AT7519. Estos estudios proporcionaran las bases para los ensayos clínicos con el AT7519 en el tratamiento del mieloma.

Dr. Vanderkerken “Potencial papel terapéutico de los nano-anticuerpos en el mieloma múltiple: estudio en el modelo"**


Karin Vanderkerken, PhD
Universidad Libre de Bruselas
Bruselas, Bélgica

Este proyecto tiene como objetivo atacar las células de mieloma con nano-anticuerpos, pequeñas entidades con un sólo dominio que reconocen a los antígenos (generados en camellos o llamas), aproximadamente cuatro veces más pequeños que los clásicos fragmentos de los anticuerpos y muy estables. Como resultado de su tamaño reducido, estos nano-anticuerpos no son inmunogénicos y son capaces de penetrar en las células cancerosas. En este proyecto, el idiotipo secretado y expresado por las células de mieloma será usado como antígeno para la generación de los nano-anticuerpos. En el primer año de este estudio se generaron los nano-anticuerpos y se está estudiando su bio-distribución en ratones inyectados con este producto. En el segundo año, Vanderkerken y sus colegas van a acoplar los nano-anticuerpos a siARN con el objetivo de obtener blancos específicos en las células de mieloma en la medula ósea. Este estudio proporcionará la prueba de la utilidad de estos pequeños anticuerpos contra las células de mieloma. Si se logra probar su utilidad, estudios posteriores incluirán la búsqueda de un antígeno común a diferentes pacientes con mieloma.

Dr. Shibata Premio de Investigación de la IMF 2009 Aki Horinouchi
“Desarrollo de una nueva terapia contra el mieloma múltiple utilizando nuevos análogos de síntesis de la curcumina"***

Dr. Hiroyuki Shibata
Universidad de Tohoku
Sendai, Japón

La curcumina es un compuesto de la dieta que tiene un potencial supresor de tumor con una baja toxicidad. La curcumina regula una docena de moléculas responsables del fenotipo maligno de las células cancerosas, en las que se incluye a las células de mieloma. La investigación clínica de la curcumina en el mieloma ha sido ya iniciada. Mientras que la terapia molecular dirigida es aún una teoría, la terapia dirigida con un sólo agente es ineficiente casi en todos los casos, ya que cada célula cancerosa tiene más de 500 moléculas malignas. A pesar de atacar múltiples blancos, la curcumina es muy difícil de disolver, lo que nos impide su utilización en la terapia. El objetivo de este estudio es el desarrollo de un nuevo análogo de la curcumina con un mayor efecto y una mayor utilidad en el tratamiento de mieloma."
fin de la cita