Sólo 8 % de los mexicanos sabe que padece cáncer de mieloma

[LORENZO]

hola soy del estado de guerrero y ami padre lo estan atendiendo en seguro social ,lo canzado es que tiene que desplazarse 8 hrs en autobus para poder llegar al puerto de acapulco que es donde le hacen los estudios y lo ve una doctora especialista,( Hernandez),pero es triste que nuestra gente se consume por falta de una buena distribucion de los recursos economicos del pais, is increible como mi padre con esa enfermedad se tiene que desplazar tanto. para poder ser atandido,

estaremos en contacto, para seguir dandonos animo...
Bendiciones...

[ESPIDO]

Si Lorenzo....tienes toda la razon....En momentos como este te das cuenta de lo mal repartido que está el mundo.

[boxyblanco]

Espero que tengas suerte yasi podemos ver lo mal repartido que esta este nundo , Un fuerte abrazo

[GEMMA]

Tienes toda la razón Lorenzo, que rábia!
Sigo diciendo...cuanta suerte tenemos en España!

Ánimos, Lorenzo...

[MARIA LEDESMA]

Mayra,

Mi nombre es María Eugenia, y quiero preguntarte si tu familiar está siendo suministrado con Velcade, medicamento para pacientes con MM, lo pregunto x que mi hermano tiene 42 años y tiene MM, le estan suministrando este medicamento que es sumamente caro cuesta desde 12,000 hasta 19,000 pesos mexicanos, cuestion por la que me atrevo a comentar y preguntarles a todos aqui en el foro si alguien puede donar la parte de su medicamento o podrían compartir el medicamento, es decir se compra entre dos pacientes. Mi hermano José va al IMSS la Raza para que se lo pongan obviamente nosotros los familiares lo estamos comprando con muchos esfuerzos; como tendrá que someterse a la quimioterapia con al rededor de 50 ampoyetas, esto es cruel pues no tenemos las posibilidades económicas, por ello. Sin embargo, confio en Dios y me pongo es sus manos para que alguien nos ayude, pues el IMSS no lo tiene autorizado dentro de sus medicamentos.

Ayuda urgente por favor les ruego me escriban, toda la familia estamos debastados y desesperados, confío en él Nuestro Señor.

Gracias

[MARIA LEDESMA]

Lorenzo,

Solo debo decirte que si hay muchas ingusticias acerca de las prestaciones que tienen nuestros familiares. Cuando leí tu mensaje me di cuenta de que tal vez nosotros acá en el Estado de México, Izcalli estamos en la Gloria, y pensamos que somos los únicos que tienen sufrimientos. Quiero decirte que todo sacrificio tendrá su recompensa. Yo creo en Dios, él me ha dado fortaleza y señales, creí estar perdiendo mi fé y esperanzas pero confio en él en su infinita misericordia.

Puedo decirte que cuando uno está en esto, no hay palabras que te reconforten esto es muy dificil, pero no nos sirve de nada lamentarnos, ánimo ese ánimo que necesita tu paciente. Todo sacrificio será recompensado, ya lo verás.

SAludos

Maria Ledesma

[isa aurora]

¡HOLA¡
Acabo de leer lo relacionado al MM en México.
Creo que la situación en mi País no es tan "dramática" en lo que respecta a las instituciones médicas.
a mi marido lo atienden en lo que llamamos ISSSTE y desde 2005,cuando lo comenzó a atender el Dr. López le administró el zometa,posteriormente todos los demás...talidomida,bortezomib,etc.
actualmente debido a las secuelas de la enfermedad,tiene que dializarse,y el estado (a traves del ISSSTE) le proporciona todo lo necesario......bolsas de líquido,actualmente una máquina especial,tapones cubrebocas y todos lod medicamentos.
tan solo con lo que consume para su tratamiento de diálisis gastaríamos gran parte de lo de su sueldo de pensión,así que en su caso,el estado le está retribuyendo con creces sus impuestos.
Pienso que el problema en México,en lo que respecta a la salud,es la renuencia de la gente a acudir al médico.
Primero le hacen caso a la ve3cina,al compadre,al amigo etc..etc.y se automedican o toman remedios caseros.
hasta hace unos cuantos meses se podía comprar cualquier antibiótico sin receta (lo cual ha hecho resistencia microbiana),ahora ya no es posible.
falta mucho por hacer,eso no hay duda,pero también depende de uno mismo.
saludos
isa aurora

[Delia]

petra al escucharte me indigna saber que exista un mundo que viva para las apariencias e ignore lo que padecemos, les cuento que desde que iniciamos la lucha contra esta traicionera enfermadad, los medicos del IMSS lo desauciaron y no nos dieron ninguna oportunidad para el, tuvimos que recurrir a particulares caricimos y sostener este monstruo solos, hasta que conseguimos el ISSTE por medio de un nuevo trabajo para mi hermano que tuvo que irse a trabajar a otra ciudad con tal de conseguir el tratamiento, en diciembre fue la primera quimio con velcade y este mes le toca otra y estamos buscando a otra persona que lo necesite para darle el 1.5 que sobra de la ampula, mi padre tiene una gripe muy fuerte y estamos esperando este mejor para aplicarla.
Creo que todo ira bien pero nunca me han hablado de un TMO ni de que sigue, al preguntarles los medicos se muestran alarmantes al decir que si sale de las quimios veremos... annie, fercu, victor y los demas europeos yo se que esta enfermedad a hecho estragos y a sido dificil porque sola lo es, pero en verdad envidiamos la dignidad con la que es tratada la vida en sus tierras y es una pena que mexico no defienda la calidad de vida, no le importe el dolor, no tenga siquiera la gente en sus instituciones preparadas para tratar con dignidad a la gente que esta luchando por la vida, tenemos muchas trabas y da miedo quedar el el intento a falta de interes por nosotros, amo mi pais. pero este dolor de vivir ante tanta falta de diligencia en esta enfermedad que es tan rapida, me hace sentir asi.
Espero que todos donde estemos en este mundo tengamos la justicia de Dios y la mano de el para ganar tiempo para los que amamos...
Dios les bendiga.

[Delia]

IMSS a negado y muchos testimonios lo respaldan, el dar el tratamiento realmente bueno como velcade y la atencion para una cita que tarda hasta 2 meses para detectar esta enfermadad que cada dia avanza mas destructiva,esta un internista del hospital la raza en mexico en este foro sin un tratamiento, me indigna la poca dignidad con la que se atiende, con todo respeto, me da gusto que la experiencia de otros sea buena y espero sea mejor cada vez, pero en nuestro caso hemos sufrido mucha negligencia, mi padre perdio un ojo, ya estamos en ISSTE pero tenemos sosteniendo esta enfermedad a ciegas 1 año y no me parece que ha sido porque mi vecina me a diagnosticado, sino que tuve que pagar especialistas para hacerlo, esta no es una guerra entre los del foro sino que hay diferentes experiencias y creo que cuando a uno le duele tanto tener todo en contra para luchar por la vida de los q amamos.
Como ya dije ya tenemos ISSTE pero conozco tanta gente que aun no y tampoco me da la seguridad de que este bien atendido pues tiene 15 dias atrasado su tratamiento, la excusa es que no tenian agenda para el 2011 y despues el doctor esta de vacasiones, mientras tanto mi padre tiene un dolor de respeto y una falta de medicamento q yo he tenido qaue pagar.
Espero que todos un dia tengamos las mismas armas para luchar por los que amamos.
DIOS LOS BENDIGA

[isa aurora]

¡Hola atodos¡
emití una opinión,de acuerdo a lo que nos ha tocado vivir a mi marido y a mí durante el largo tiempo que hemos pasado con el "mounstruo" como le llama Anna.
siento mucho que a muchos de mis compatriotas no se les dé el servicio médico como debiera.
efectivamente hay mucho rezago en México,lo peor es en los poblados más alejados de las ciudades grandes.
no está equilibrado el sistema de salud (como tantas otras cosas) pues mientras algunos recibimos tratamientos actuales con medicamentos de punta,otros carecen de lo más indispensable.
por los comentarios de los compañeros,veo que los que estamos mejor ,somos los derechohabientes del ISSSTE.
así que hay que luchar porque se homologue el sistema de salud para todo el País y todos salgamos beneficiados
es muy bueno contar con éste foro,pues así nos enteramos de la realidad de muchos y no estamos aislados como yo lo he estado durante mucho tiempo,es sano.
un abrazo a mis compatriotas y otro a los demás compañeros del foro.


isa aurora.

p.d.
Anna ¡te me has perdido¡ no veo tus post.