Los anticuerpos anti - CD38 a punto de transformar el tratam
Publicado: Vie Ene 09, 2015 8:56 am
Los anticuerpos anti - CD38 a punto de transformar el tratamiento del mieloma
Oncology Practice.com
By: PATRICE WENDLING, Oncology Practice Digital Network
January 5, 2015
google traductor(pesima traducción!)
Cita:
"SAN FRANCISCO - La combinación de anticuerpos monoclonales anti - CD38 con las terapias estándar el mieloma resultó altamente activa sin excesiva toxicidad en recién diagnosticados , así como en recaída o mieloma múltiple refractario en un par de estudios de fase Ib .
" Estos anticuerpos anti- CD38 son la clase siguiente éxito de taquilla de los agentes ", el Dr. Thomas Martin III , autor principal de uno de los estudios, dijo durante una rueda de prensa en la reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología . " Estos son los próximos agentes que realmente van a mostrar algún beneficio para los pacientes con mieloma . Y los próximos 5 años van a ser muy divertido moviéndolos desde el ajuste refractaria al ajuste menos refractario a la configuración de primera línea " .
Dr. Thomas Martin
Patrice Wendling / Frontline Medical News
Dr. Thomas Martin
Tres agentes se encuentran en desarrollo que se dirigen a CD38 , una glicoproteína de superficie celular que se expresa fuertemente en el mieloma múltiple . Los tres - daratumumab , SAR650984 y MOR202 - se unen a una parte diferente del receptor anti - CD39 , pero " si hay alguna diferencia clínico , ciertamente no sabemos en este momento en el tiempo, " dijo el Dr. Martin del Universidad de California, San Francisco .
Los medicamentos inmunomoduladores ( IMiDs ) y los inhibidores del proteasoma (PI) son los agentes más taquilleras actuales en mieloma y han avanzado la supervivencia global de alrededor de 3 años a 10.7 años . Pero todos los pacientes todavía recaen después IMiD y el fracaso PI , y los resultados de supervivencia siguen siendo pobres en una mediana de aproximadamente 9 meses para aquellos con enfermedad recidivante / refractario avanzado. Además, el mieloma no ha respondido como los linfomas de células B a anticuerpos anti- CD20 como el rituximab ( Rituxan ) .
Dr. Martin y sus asociados lanzaron una Ib juicio de escalada de dosis de fase para evaluar SAR650984 en combinación con dosis estándar de lenalidomida ( Revlimid ) y dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario en su defecto , al menos dos tratamientos previos .
SAR650984 se administra por vía intravenosa en los días 1 y 15 de un ciclo de 28 días a 3 mg / kg a 4 pacientes (cohorte 1 ), 5 mg / kg a 3 pacientes (cohorte 2 ), y 10 mg / kg a 6 pacientes (cohorte 3 ) más un adicional de 18 pacientes en una cohorte de expansión.
Los 31 pacientes fueron fuertemente pretratados , con un 94 % de los tratados previamente con lenalidomida o bortezomib (Velcade ) , el 29% con pomalidomida ( Pomalyst ) , y el 48 % con carfilzomib ( Kyprolis ) . Muchos ( 84 % ) fueron considerados doble refractario o con recaídas y refractario, a su última terapia IMiD , informó el Dr. Martin .
fin de la cita
http://www.oncologypractice.com/news/sp ... dcade.html
Oncology Practice.com
By: PATRICE WENDLING, Oncology Practice Digital Network
January 5, 2015
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Cita:
"SAN FRANCISCO - La combinación de anticuerpos monoclonales anti - CD38 con las terapias estándar el mieloma resultó altamente activa sin excesiva toxicidad en recién diagnosticados , así como en recaída o mieloma múltiple refractario en un par de estudios de fase Ib .
" Estos anticuerpos anti- CD38 son la clase siguiente éxito de taquilla de los agentes ", el Dr. Thomas Martin III , autor principal de uno de los estudios, dijo durante una rueda de prensa en la reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología . " Estos son los próximos agentes que realmente van a mostrar algún beneficio para los pacientes con mieloma . Y los próximos 5 años van a ser muy divertido moviéndolos desde el ajuste refractaria al ajuste menos refractario a la configuración de primera línea " .
Dr. Thomas Martin
Patrice Wendling / Frontline Medical News
Dr. Thomas Martin
Tres agentes se encuentran en desarrollo que se dirigen a CD38 , una glicoproteína de superficie celular que se expresa fuertemente en el mieloma múltiple . Los tres - daratumumab , SAR650984 y MOR202 - se unen a una parte diferente del receptor anti - CD39 , pero " si hay alguna diferencia clínico , ciertamente no sabemos en este momento en el tiempo, " dijo el Dr. Martin del Universidad de California, San Francisco .
Los medicamentos inmunomoduladores ( IMiDs ) y los inhibidores del proteasoma (PI) son los agentes más taquilleras actuales en mieloma y han avanzado la supervivencia global de alrededor de 3 años a 10.7 años . Pero todos los pacientes todavía recaen después IMiD y el fracaso PI , y los resultados de supervivencia siguen siendo pobres en una mediana de aproximadamente 9 meses para aquellos con enfermedad recidivante / refractario avanzado. Además, el mieloma no ha respondido como los linfomas de células B a anticuerpos anti- CD20 como el rituximab ( Rituxan ) .
Dr. Martin y sus asociados lanzaron una Ib juicio de escalada de dosis de fase para evaluar SAR650984 en combinación con dosis estándar de lenalidomida ( Revlimid ) y dexametasona en pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario en su defecto , al menos dos tratamientos previos .
SAR650984 se administra por vía intravenosa en los días 1 y 15 de un ciclo de 28 días a 3 mg / kg a 4 pacientes (cohorte 1 ), 5 mg / kg a 3 pacientes (cohorte 2 ), y 10 mg / kg a 6 pacientes (cohorte 3 ) más un adicional de 18 pacientes en una cohorte de expansión.
Los 31 pacientes fueron fuertemente pretratados , con un 94 % de los tratados previamente con lenalidomida o bortezomib (Velcade ) , el 29% con pomalidomida ( Pomalyst ) , y el 48 % con carfilzomib ( Kyprolis ) . Muchos ( 84 % ) fueron considerados doble refractario o con recaídas y refractario, a su última terapia IMiD , informó el Dr. Martin .
fin de la cita
http://www.oncologypractice.com/news/sp ... dcade.html