Aprendiendo a convivir con el mieloma
Publicado: Lun Ene 19, 2015 11:14 am
Buenos dias a todos,
Me llamo Andrea y en septiembre le diagnosticaron MM IGg a mi madre.
Descubri el foro entonces pero no me he decidido a escribir hasta ahora.
Ella acaba de terminar el cuarto ciclo de tratamiento con Velcade + Dexametasona.
Tuvieron que suspender la Lenalidomida debido a una reaccion alergica (Eritema Multiforme).
Mi madre tiene 63 anhos. Ha estado muy débil pero ha mejorado bastante en las ultimas semanas.
Ahora puede hacer una vida "casi normal": disfruta con la comida, sale de paseo, puede ir a la compra,duerme bien...
Su hematologa dice que està respondiendo bien al tratamiento pero no nos dan muchos detalles.
Por miedo, nosotras tampoco preguntamos mucho...
Ya le han hecho la aféresis y han extraido células sufucientes para dos trasplantes.
Si todo va bien, le hacen el TMO a principios de abril. Ella esta mentalizada pero estamos con mucho miedo.
Ademas, ella aùn no sabe que va a perder todo el pelo y no sé como decirselo. Ya sé que es lo menos importante de todo el proceso, pero se suma a todo lo que ya llevamos pasado...
Me anima ver que muchos que habeis pasado por lo mismo habeis salido adelante y seguis con vuestras vidas.
Yo trabajo en Francia desde el 2012 pero he estado estos meses en casa con mi madre (desde su diagnostico).
Hoy me he reincorporado al trabajo y no sé si he hecho bien. Soy hija unica y estamos muy unidas.
Si alguien ha pasado por una situacion parecida agradeceria mucho que me contara su experiencia.
Yo creo que es muy importante estar cerca de ella, pero por otra parte, ella me dice que le anima ver que retomamos la "normalidad" y que le hace feliz que yo vuelva a mi actividad normal...
Gracias a este foro y a sus foreros por hacer mas llevadero este duro proceso.
Un barazo,
Andrea
(P.D. Siento la falta de acentos!! pero estoy usando un teclado francés y no los encuentro todos)
Me llamo Andrea y en septiembre le diagnosticaron MM IGg a mi madre.
Descubri el foro entonces pero no me he decidido a escribir hasta ahora.
Ella acaba de terminar el cuarto ciclo de tratamiento con Velcade + Dexametasona.
Tuvieron que suspender la Lenalidomida debido a una reaccion alergica (Eritema Multiforme).
Mi madre tiene 63 anhos. Ha estado muy débil pero ha mejorado bastante en las ultimas semanas.
Ahora puede hacer una vida "casi normal": disfruta con la comida, sale de paseo, puede ir a la compra,duerme bien...
Su hematologa dice que està respondiendo bien al tratamiento pero no nos dan muchos detalles.
Por miedo, nosotras tampoco preguntamos mucho...
Ya le han hecho la aféresis y han extraido células sufucientes para dos trasplantes.
Si todo va bien, le hacen el TMO a principios de abril. Ella esta mentalizada pero estamos con mucho miedo.
Ademas, ella aùn no sabe que va a perder todo el pelo y no sé como decirselo. Ya sé que es lo menos importante de todo el proceso, pero se suma a todo lo que ya llevamos pasado...
Me anima ver que muchos que habeis pasado por lo mismo habeis salido adelante y seguis con vuestras vidas.
Yo trabajo en Francia desde el 2012 pero he estado estos meses en casa con mi madre (desde su diagnostico).
Hoy me he reincorporado al trabajo y no sé si he hecho bien. Soy hija unica y estamos muy unidas.
Si alguien ha pasado por una situacion parecida agradeceria mucho que me contara su experiencia.
Yo creo que es muy importante estar cerca de ella, pero por otra parte, ella me dice que le anima ver que retomamos la "normalidad" y que le hace feliz que yo vuelva a mi actividad normal...
Gracias a este foro y a sus foreros por hacer mas llevadero este duro proceso.
Un barazo,
Andrea
(P.D. Siento la falta de acentos!! pero estoy usando un teclado francés y no los encuentro todos)