Los avances en el tratamiento del mieloma se aceleran en EE. UU. y Europa
Publicado: Mar Abr 28, 2015 7:30 pm
Los avances en el tratamiento del mieloma se aceleran en EE. UU. y Europa
IMF
28/4/2015
"La Administración estadounidense de medicamentos y alimentos (FDA) aprobó la designación de medicamento huérfano para selinexor para el tratamiento del mieloma. Selinexor es un fármaco por vía oral de Karyopharm Therapeutics que está siendo evaluado actualmente en ensayos clínicos. La FDA otorga la designación de medicamento huérfano para animar a las empresas a desarrollar fármacos que tengan el potencial de tratar enfermedades que afectan anualmente a 200 000 pacientes o menos de EE. UU. Las ventajas incluyen un proceso de revisión acelerado por parte de la FDA. Puede leer más acerca de selinexor en los archivos del Presidente de la IMF, el Dr. Brian Durie, en askdrdurie.myeloma.org, así como haciendo una búsqueda de «selinexor» en la serie de archivos de vídeo de la IMF, Ask Dr. Durie...."
hay mucha información en este link:
Los resultados provisionales del ensayo muestran beneficios de
Kyprolis® (carfilzomib) en las recaídas de mieloma
La FDA aprueba Farydak® (panobinostat) para el mieloma
La Comisión Europea aprueba Revlimid para el mieloma recién
diagnosticado
La Agencia Europea del Medicamento autoriza la evaluación
acelerada de Kyprolis®
Actualización médica: ¿los pacientes con mieloma deben vacunarse contra la gripe?
mensajero del mieloma
IMF
http://myeloma.org/foreign_minute/spani ... ng2015.pdf
http://myeloma.org/foreign_minute/spani ... ng2015.pdf
IMF
28/4/2015
"La Administración estadounidense de medicamentos y alimentos (FDA) aprobó la designación de medicamento huérfano para selinexor para el tratamiento del mieloma. Selinexor es un fármaco por vía oral de Karyopharm Therapeutics que está siendo evaluado actualmente en ensayos clínicos. La FDA otorga la designación de medicamento huérfano para animar a las empresas a desarrollar fármacos que tengan el potencial de tratar enfermedades que afectan anualmente a 200 000 pacientes o menos de EE. UU. Las ventajas incluyen un proceso de revisión acelerado por parte de la FDA. Puede leer más acerca de selinexor en los archivos del Presidente de la IMF, el Dr. Brian Durie, en askdrdurie.myeloma.org, así como haciendo una búsqueda de «selinexor» en la serie de archivos de vídeo de la IMF, Ask Dr. Durie...."
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Los resultados provisionales del ensayo muestran beneficios deKyprolis® (carfilzomib) en las recaídas de mieloma
La FDA aprueba Farydak® (panobinostat) para el mieloma La Comisión Europea aprueba Revlimid para el mieloma reciéndiagnosticado
La Agencia Europea del Medicamento autoriza la evaluaciónacelerada de Kyprolis®
Actualización médica: ¿los pacientes con mieloma deben vacunarse contra la gripe?mensajero del mieloma
IMF
http://myeloma.org/foreign_minute/spani ... ng2015.pdf
http://myeloma.org/foreign_minute/spani ... ng2015.pdf
Muchas gracias,Andrea, por haberte molestado en buscar informacion y por compartir tu busqueda con todos!