Comunidad Mieloma ImagenesHay 2 días al año sobre los que no puedes hacer nada: AYER Y MAÑANA: solamente hoy podrás perdonar, sonreir, soñar, amar, sentir… FELIZ NAVIDAD Y PRÓSPERO 2012
cuando estemos abrumado y triste por caer en un pozo, levantemonos siempre de cada mala situacion y sigamos adelante, espero les guste este bonito poema de reflexion… gracias a annie por compartirlo http://www.mieloma.com/foro/topic2863.html
Si tienes un sueño tienes que protegerlo; las personas que no son capaces de hacer algo te diran que tu tampoco? puedes… si quieres algo ve a por ello. Gracias a Alexvigo por compartirlo http://www.mieloma.com/foro/post9745.html#p9745
EL CAZO DE LORENZO Isabelle Carrier Con palabras simples y unas ilustraciones tiernas y divertidas, la autora recrea el día a día de un niño diferente: sus dificultades, sus cualidades, los obstáculos que tiene que afrontar… El cazo de Lorenzo llena un vacío, conmueve al lector, sea cual fuera su edad. Pero lo que más llama la [...]
Facua-Consumidores en Acción ha denunciado ante las autoridades de sanidad y consumo la distribución y venta de un producto fraudulento denominado Galenia Aloe Arborescens que se anuncia como cura de muchas enfermedades, entre ellas el cáncer y el sida.
Roche y Evotec AG acaban de hacer pública su colaboración en la investigación de nuevos biomarcadores basados en la actividad proteínica para medicamentos antineoplásicos de Roche en desarrollo. Evotec AGutilizará su plataforma PhosphoScout® para descubrir fosforilaciones proteínicas predictoras de la dosis más favorable y la eficacia de antineoplásicos selectivos. Por su parte, Roche será responsable de realizar estudios clínicos y de evaluar el desarrollo de pruebas diagnósticas de acompañamiento para la estratificación de los pacientes.
El acceso a los foros estará inhabilitado temporalmente debido a labores de mantenimiento, pero debería estar disponible de nuevo en unas menos de 1 hora.
Disculpa las molestias.
Amgen ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha otorgado autorización de comercialización para denosumab, para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fractura patológica, radioterapia ósea, compresión de médula espinal o cirugía ósea) en adultos con metástasis ósea de tumores sólidos. La aprobación afecta a los 27 estados miembros de la Unión Europea (UE). La CE también ha aprobado un año adicional de exclusividad de datos y comercialización en la UE por el significativo beneficio clínico en comparación con los tratamientos existentes.
| La prevención es la clave en la lucha contra el cáncer, máxime cuando se sabe que un tercio de los cánceres se podría prevenir si la población tuviera hábitos de vida más saludables. Con este mensaje inició su andadura este 25 de mayo, en Bruselas, la Semana Europea Contra el Cáncer. | |
| El cáncer, la segunda causa de muerte en Europa (29% de los hombres y 23% de las mujeres), es diagnosticado cada año a 2,5 millones de ciudadanos europeos; se espera que esta cifra aumente debido al envejecimiento de la población, pero se sabe también que alrededor de un tercio de los cánceres se podrían prevenir si la gente tuviera hábitos de vida más saludables. A este respecto, en la apertura de la Semana Europea contra el Cáncer, el Comisario Europeo de Salud y Política del Consumidor, John Dalli, animó a los participantes a promover la prevención: “Todos podemos tomar decisiones para mejorar nuestra salud y prevenir así ciertos tipos de cáncer. Las autoridades no pueden obligar a la gente a cambiar sus costumbres, pero tienen el deber de proporcionar a sus ciudadanos la información necesaria para que controlen su salud”. Primer foro de la AEACC A nivel europeo se han destinado considerables recursos a la promoción de un estilo de vida saludable, insistiendo en los principales factores de riesgo, como el consumo excesivo de alcohol, la mala alimentación, la inactividad física y el tabaco. En este sentido, en las próximas semanas se pondrá en marcha la nueva campaña de la UE: “Los exfumadores son imparables”. Además, para los días 14 y 15 de junio próximo está prevista la celebración en España del primer Foro Público de la Asociación Europea de Acción contra el Cáncer, AEACC, que se centrará en la asistencia sanitaria e investigación contra el cáncer. Mujeres y niños Desde 2003, la UE ha dedicado a la investigación sobre el cáncer unos mil millones de euros, repartidos en 183 proyectos. Se han hecho importantes esfuerzos en el cáncer de mama y cánceres raros, melanoma, leucemia y en el diagnóstico por imagen aplicado al cáncer, a la vez que se ha prestado una atención especial al cáncer en mujeres y niños. Y por primera vez en Europa, un proyecto -PanCareSurFup- se centrará en los efectos secundarios a largo plazo de los tratamientos de niños que han sobrevivido a cánceres infantiles. fuente | |
Los resultados de un reciente estudio alemán revelan que las anormalidades cromosómicas del (17p13) y +1q21 pueden reducir la supervivencia global en recidiva o pacientes refractarios con mieloma múltiple que recibieron REVLIMID con dexametasona, en comparación con los pacientes sin estas anomalías.
Los resultados también indican que los pacientes con t (14; 16) que reciben tratamiento con Revlimid-dexametasona tienen un menor tiempo de progresión de la enfermedad que los pacientes sin esta anormalidad. Además, los pacientes con del (13q14) en combinación con ciertas anormalidades cromosómicas pueden haber disminuido las tasas de respuesta y un menor tiempo de progresión de la enfermedad.
Los autores del estudio, sin embargo, se recomienda una evaluación adicional de estas anomalías cromosómicas en las poblaciones de pacientes más grandes, ya que su estudio fue pequeño.
Las anomalías cromosómicas, que resultan de la eliminación, inserción, duplicación, o el movimiento de los segmentos cromosómicos, son considerados factores de alto riesgo para los pacientes con mieloma.
Ciertas anomalías pueden afectar la respuesta del paciente a las terapias específicas. Por ejemplo, un estudio reciente demostró que las anormalidades cromosómicas del (1p21) o del (17p) producen disminución de la supervivencia global y el tiempo hasta la progresión de la enfermedad de recidiva o refractarios con pacientes tomando Revlimid (lenalidomida) – dexametasona (Decadron) .
Sin embargo, según los autores del nuevo estudio, en la actualidad existe poca información disponible sobre cómo las anomalías cromosómicas afectan a los resultados en los pacientes que están siendo tratados con los nuevos agentes como la talidomida (Thalomid), Revlimid, o Velcade (bortezomib). Además, las conclusiones que hay han sido relativamente poco concluyentes.
En su estudio, los investigadores alemanes buscaron para evaluar más a fondo si ciertas anormalidades cromosómicas afectan el resultado del tratamiento con Revlimid-dexametasona en pacientes con mieloma que están en recaída o resistentes al tratamiento.
También investigaron si la quimioterapia de alta dosis seguida de autotrasplante de células madre mejoró los resultados de los pacientes con mieloma recurrente / refractario con anomalías cromosómicas después de recibir tratamiento con Revlimid-dexametasona.
Los investigadores analizaron de forma retrospectiva las historias clínicas de 92 recidivas o pacientes con mieloma refractario con anomalías cromosómicas que habían recibido una media de dos tratamientos previos. La edad media de los pacientes fue de 65 años. Las anomalías cromosómicas se identificaron los siguientes en los pacientes: +1q21, del (13q14), del (17p13), t (4, 14), t (11; 14), y t (14; 16).
Todos los pacientes recibieron 25 mg de REVLIMID en los días 1 a 21 y 20 mg de dexametasona los días 1 a 4, 9 a 12 y 17 a 20 de un ciclo de 28 días de tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o los efectos secundarios inaceptables desarrollados.
Después de recibir tratamiento con dexametasona, Revlimid, 27 pacientes recibieron dosis altas de quimioterapia con 200 mg / m 2 melfalán (Alkeran), seguida de autotrasplante de células madre.
Los investigadores observaron una tasa de respuesta que disminuye en pacientes con la anomalía cromosómica del (13q14). Los pacientes con del (13q14), tuvo una tasa de respuesta global del 50 por ciento en comparación con una tasa de respuesta global del 81 por ciento de los pacientes sin del (13q14).Estos pacientes también tuvieron un breve tiempo hasta la progresión (5,1 meses) que los pacientes sin del (13q14) (14,4 meses).
Los investigadores encontraron, sin embargo, que del (13q14) se vinculó a anomalías t(4, 14) y del (17p13), y los pacientes que tenían del (13q14), pero ninguna de estas dos anomalías no experimentaron una tasa de disminución de la respuesta o tiempo para progresion. Pacientes con t (14; 16) también tuvo un tiempo menor hasta la progresión (2 meses) que los pacientes sin t (14; 16) (10,5 meses).
Los pacientes con del (17p13) o +1q21 había más corto tiempo de supervivencia global de 6,7 meses y 8,3 meses, respectivamente, en comparación con los pacientes sin estas anormalidades, cuya mediana de supervivencia global aún no se había alcanzado en una mediana de seguimiento de 12 meses.
Dado que los pacientes con t (4, 14) como su única anormalidad cromosómica experimentado resultados similares a los pacientes sin la anormalidad, los investigadores indicaron que t (4, 14) no puede afectar negativamente a los resultados de los pacientes que reciben tratamiento con Revlimid-dexametasona.
También encontraron que después de 12 meses, los pacientes que recibieron dosis altas de quimioterapia seguida de autotrasplante de células madre tenían una supervivencia significativamente mayor en general (100 por ciento) en comparación con los pacientes que no recibieron estos tratamientos (56,5 por ciento).
Para obtener más información, consulte el artículo completo en la revista Cáncer (resumen).
El Hospital Clínico de Salamanca encabeza el ranking con mayor número de trasplantes de progenitores hematopoyéticos (TPH) o células madre sanguíneas con 133 operaciones de este tipo. Asimismo, Castilla y León registró en 2010 la sexta mayor tasa de estas intervenciones con 60,9 transplantes por cada millón de habitantes. En España el pasado año el número de estas terapias alcanzó los 2.546, un 15 por ciento más que en relación a 2009.
Según los datos de la ONT y de la Red Española de Donantes de Médula Ósea (Redmo), recogidos en la memoria de actividad de 2010, la tasa de TPH en España se elevó el pasado año a 54,1 operaciones por cada millón de habitantes. Los trasplantes de progenitores hematopoyéticos incluyen aquellos tejidos capaces de generar células madres sanguíneas o ricos en este tipo de células, como la médula ósea, la sangre de cordón umbilical y la sangre periférica.
El Clínico de Salamanca, la Fe de Valencia y el Marqués de Valdecilla de Santander encabezan el ranking de centros que más TPH realizaron en 2010. En TPH infantil exclusivamente, el liderazgo lo ostenta el Niño Jesús de Madrid. Por comunidades autónomas, Cantabria (159,3) y Navarra (109) fueron las que presentaron mayor tasa de TPH, ya que en ambos casos atienden numerosos pacientes procedentes de otras regiones. Les siguen Madrid (82), Asturias (78,7), Murcia (78), Castilla y León (60,9), Cataluña (56,9), Comunidad Valenciana (56,5), Galicia (52,8) y el País Vasco (46,7).
La memoria de la ONT-Redmo también recoge los tipos de trasplante de células madre sanguíneas, en función de su procedencia. De todos los TPH realizados, 1.680 fueron autólogos, es decir, se efectuó un autotrasplante de sangre periférica en la mayor parte de los casos, aunque en 30 de ellos se procedió al autotrasplante de médula ósea. En el resto, 467 fueron alogénicos emparentados (donante familiar) y 399 alogénicos no emparentados (donante no familiar). Por edades, del total de TPH, 2.270 se efectuaron en pacientes adultos y 276 a niños.
fuente
http://www.redaccionmedica.com/noticia.php?not_id=12590&TB_iframe=false&height=600&width=710
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