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 | "MM,Inmunomoduladores,Cambiando El Paradigma" |  |
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Mensaje |
annie
Avanzado/a

Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 7068
Ubicación: Madrid.Espa?a
Patologia: Mieloma IgA, con TMO autologo en 1996..desde hace 12 a?os, en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: espa?a
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 "MM,Inmunomoduladores,Cambiando El Paradigma"
Hola.
He leido este articulo de la International Mieloma Foundation america Latina, Argentina:
es del 24 de junio 2008.
[code]http://www.myelomala.org[/code]/imf_tv2.php?id_not=57
Saludos.
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Como veras, Mieloma.com no es una web como las demas, intentamos ser un poco mas 'humanos' que otras webs de tematica
similar. Queremos que los usuarios vean que detras de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no solo que entren, pregunten y se vayan... se que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solucion a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echo una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradeceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa informacion, que tu necesitabas. GRACIAS.
No utiliceis Mensajes Privados para vuestras consultas, plasmarlas en el foro, tu duda de hoy puede ser la solucion de un compañero mañana |
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Lolap
Registrado: Agosto 2007
Mensajes: 592
Ubicación: andorra
Patologia: Mieloma III A
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: lola
Pais: Andorra
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 Re: "MM,Inmunomoduladores,Cambiando El Paradigma"
Gracias por el art?culo Annie.
Un abrazo.
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annie
Avanzado/a

Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 7068
Ubicación: Madrid.Espa?a
Patologia: Mieloma IgA, con TMO autologo en 1996..desde hace 12 a?os, en RC
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 Re: "MM,Inmunomoduladores,Cambiando El Paradigma"
Hola, Lolap.
Ya que has contestado, se supone que por lo menos a alguien le interesa el tema!
(la mayor?a de las veces, nadie contesta a los "articulos scientificos", y me estoy plantenado dejar de publicarlos.)
M?s cosas sobre inmunomomoduladores y su eficacia en el tratamiento del cancer como el MM y otras enfermedades oncohematologicas:
http://www.cancer.gov/espanol/cance...icas-respuestas
Saludos
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Lolap
Registrado: Agosto 2007
Mensajes: 592
Ubicación: andorra
Patologia: Mieloma III A
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: lola
Pais: Andorra
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 Re: "MM,Inmunomoduladores,Cambiando El Paradigma"
Hola Annie,
Ya sabes que a mi me interesan, no dejes de publicarlos. Supongo que hay m?s personas que los leen pero no se animan a contestar.
Un saludo.
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mariaj
Registrado: Marzo 2008
Mensajes: 476
Patologia: Mieloma Estadio III-B
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Maria Jos
Pais: Espa?a
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 Re: "MM,Inmunomoduladores,Cambiando El Paradigma"
No annie, no dejes de publicarlos, a mi tambi?n me interesan, aunque a veces me cuesta entenderlos
Yo me lo leo todo :book:, aunque a veces no conteste, otras veces doy las gracias y otras se me olvida....... pero te aseguro que los leo.
Como dice lolap estoy segura de que mucha gente los lee.
Un beso.
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ELISA MIRTA NAVARRO
Registrado: Junio 2007
Mensajes: 31
Patologia: GAMMAPATIA MONOCLONAL
Tipo usuario: PACIENTE
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 Re: "MM,Inmunomoduladores,Cambiando El Paradigma"
HOLA ANNI
NO DEJES DE PUBLICARLOS,YO LOS LEO Y NO CONTESTO PERO LOS GUARDO EN MI COMPUTADORA,
AL IGUAL QUE MUCHOS DE NOSOTROS NO ENTENDEMOS MUY BIEN LO QUE NOS DICEN, PERO ES DE MUCHA AYUDA,PARA UN FUTURO.
POR EL MOMENTO SIGO CON LA GMSU Y NUEVA REVISACION EN DICIEMBRE Y SIN NINGUN SINTOMA,SALVO OSTEOSPOROSIS EN COLUMNA, SIN DOLORES,MEDICADA CON CALCIO,PERO NO SE SI ES POR LA ENFERMEDAD O POR LA EDAD,TENGO 56 A?OS.
TE MANDO UN BESO Y GRACIAS POR LA INFORMACION
ELISA
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annie
Avanzado/a

Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 7068
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 Re: "MM,Inmunomoduladores,Cambiando El Paradigma"
Hola,Elisa!
Me alegro mucho que sigas bien..espero que en diciembre todo siga igual..
Yo tengo 55 a?os, y tengo algo de osteosporosis(eo es normal: no es por el MM)..
No tengo m?s osteosporosis que otras chicas de mi edad..Incluso, tengo mucho menos que otras que hacen natacion conmigo .
De momento: no me mandan tomar ni calcio ni bifosfonatos, porque se estabiliz?..Hago mucho ejercicio fisico(natacion y ando bastante), y tomo el sol para la vitamina D(las densitometrias son muy parecidas de un a?o a otro : no evoluciona la osteosporosis)
Asi que estat? tranquila.
Un gran abrazo.
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