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Mensaje |
mcra
Registrado: Marzo 2009
Mensajes: 2
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: CARME
Pais: ESPA?A
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 4 A?OS.. AUN NOS PARECE MENTIRA!
Hola a tod@s!
Hace mucho, mucho tiempo que no me conectaba, tanto que casi no conocia esta web que tanto soporte y apoyo nos brind? en los peores momentos!
Hace 4 a?os y dos meses que mi madre fue diagnosticada de MM en fase III. Pasamos por un periplo de pruebas, quimios, intervenciones...bufff hasta llegar alautotransplante.... que tambi?n le cost? lo suyo!
Ahora pese a tener sus achaquillos, sus dolores ( sobretodo de espalda ) lleva una vida m?s o menos normal.
Con este mensaje.... ( que pido disculpas si por mi ignorancia no ha sido publicado en el sitio correcto) ... quiero transmitir ?nimo a todos aquellos que podais estar en las fases de diagn?stico, quimio o autotransplante!!!
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Como veras, Mieloma.com no es una web como las demas, intentamos ser un poco mas 'humanos' que otras webs de tematica
similar. Queremos que los usuarios vean que detras de un nick hay una persona. Por lo tanto, lo que intentamos es que
la gente se integre y participe en la web y no solo que entren, pregunten y se vayan... se que puede resultar complicado
pero... lo intentaremos!
Mi consejo es que te presentes antes de preguntar algo, pero bueno... no es obligatorio
Lo que si es importante es Contestar cuando encuentres la solucion a tus dudas o cuando alguien te responde
tanto para que la gente que te echo una mano sepa si consiguieron ayudarte y agradeceselo.
Como para ayudar a otros cuando esten intentando encontrar esa informacion, que tu necesitabas. GRACIAS.
No utiliceis Mensajes Privados para vuestras consultas, plasmarlas en el foro, tu duda de hoy puede ser la solucion de un compañero mañana |
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fercu
Registrado: Junio 2007
Mensajes: 1318
Ubicación: CACERES
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Fernando
Pais: Espa?a
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 Re: 4 A?OS.. AUN NOS PARECE MENTIRA!
Hola Carmen:
Bienvenida al foro.
Celebramos que tu madre este en una situaci?n aceptable
despu?s del TMO.
Mary mi mujer, tambi?n va para los 4 a?os despu?s del TMO,
y tambi?n goza de una calidad de vida bastante aceptable.
Esperamos participes en el foro y nos sigas contando cosas.
Por ejemplo que edad tiene tu madre.
El mensaje lo deb?as haber puesto en el foro de "Presentaciones
y Felicitaciones".
Esperamos que el administrador del foro te lo cambie.
Tu tambi?n puedes cambiarlo.
1?) lo borras.
2?) lo pones en el foro correspondiente.
Hasta otra un abrazo y un beso para mama.
Fercu y mary
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mcra
Registrado: Marzo 2009
Mensajes: 2
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: CARME
Pais: ESPA?A
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 Re: 4 A?OS.. AUN NOS PARECE MENTIRA!
Lo intento...pero no prometo hacerlo de manera correcta!!!! En cualquier caso, gracias por la rapidez en la respuesta!
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casimedicos
Asiduo/a
 Administrador

Registrado: Marzo 2004
Mensajes: 2130
Ubicación: Vigo (Galicia), Espa?a
Patologia: Mieloma
Tipo usuario: Familiar
Nombre Real: Victor
Pais: Espa?a
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 Re: 4 A?OS.. AUN NOS PARECE MENTIRA!
tranquila el mensaje esta muy bien donde esta
yo prefiero las presentaciones en le foro del pais donde esta cada uno
asi que no te agobies por donde lo pones
saludos
____________ Un saludo
Victor Quesada
Webmaster y Administrador de Mieloma.com
Guia de Uso - http://www.mieloma.com/ayuda/
Ser feliz no significa que todo sea perfecto, quiere decir que has decidido seguir adelante pese a las dificultades.
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vicente angel
Registrado: Marzo 2008
Mensajes: 178
Patologia: Mieloma IgG Kappa I-A TMO 02-2007
Tipo usuario: PACIENTE
Nombre Real: vicente Angel
Pais: espa?a Madrid
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 Re: 4 A?OS.. AUN NOS PARECE MENTIRA!
Muchas gracias Carme por tu informaci?n Noticias como esa nos dan mucho ?nimo a los que llevamos en remisi?n un periodo menor de 4 a?os.
Todo lo positivo debe contarse en el foro y obviar lo que nos pueda da?ar.
A veces, la narraci?n un tanto cruda y con toda clase de detalles de los sufrimientos, que hacen los familiares, de sus allegados, a mi personalmente me resulta muy desagradable y me dejan mal cuerpo y peor alma.
Somos humanos y sabemos que mas tarde a mas pronto, nos ha de llegar.
Por eso te agradezco de coraz?n saber que tu madre, con un estadio III, lleva 4 a?os haciendo una vida aceptable. Me alegro mucho y nuevamente te agradezco la ayuda que tu mensaje me ha dado.
Un abrazo
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mariaj
Registrado: Marzo 2008
Mensajes: 476
Patologia: Mieloma Estadio III-B
Tipo usuario: FAMILIAR
Nombre Real: Maria Jos
Pais: Espa?a
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 Re: 4 A?OS.. AUN NOS PARECE MENTIRA!
Gracias Carmen por tus buenas noticias, nos hacia falta porque ultimamente en el foro estamos atravesanto un mal momento.
Un saludo.
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alvite
Registrado: Agosto 2008
Mensajes: 184
Ubicación: VIGO
Patologia: Miel. IgA, I-A L TMO 11-2008
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: alvite
Pais: ESPA?A
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 Re: 4 A?OS.. AUN NOS PARECE MENTIRA!
Hola Carme
Muchas gracias por tu aportaci?n. Yo llevo s?lo 3 meses y medio desde el TMO y ?sto me da muchos ?nimos.
Un beso para t? y tu madre.
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claudia popovici
Registrado: Abril 2007
Mensajes: 345
Patologia: MM III A,TMO 18-02-2008
Tipo usuario: familiar paciente
Pais: Espa?a
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 Re: 4 A?OS.. AUN NOS PARECE MENTIRA!
Hola Carmen, yo tambien te doy la bienvenida al foro y te agradezco el mensaje tan bueno que estas transmitiendo a todos aquellos que padecen esta terible enfermedad.
Mi padre hace un a?o que le hicieron el TMO y se encuentra bastante bien, con sus dolorcillos de espalda sobre todo pero los aguanta bastante bien.
Os deseo todo lo mejor.
Un abrazo.
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annie
Avanzado/a

Registrado: Octubre 2005
Mensajes: 7068
Ubicación: Madrid.Espa?a
Patologia: Mieloma IgA, con TMO autologo en 1996..desde hace 12 a?os, en RC
Tipo usuario: paciente
Nombre Real: Muriel-Annie.
Pais: espa?a
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 Re: 4 A?OS.. AUN NOS PARECE MENTIRA!
Hola,Carmen..
Me alegro muchisimo que hayas vuelto al foro para darnos noticias tan buenas!.
4 a?os!
Com? me alegro por vosotros!!
..El caso es que somos muchos en conseguirlo..
Cada veces hay mas casos de remisiones prolongadas...
No sol? hay noticias tristes , cuando se habla de MM.
Por eso insisto muy a menudo en el foro en que llevo 12 a?os en remision completa..
Lo hago, para que sepais todos, que si me esta pasando a mi..tambien os puede pasar a vosotros..
que no hay que pensar en negativo...
Asi que ANIMO A TODOS! y gracias de nuevo ,Carmen, por estas estupendas noticias.
abrazos..
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