Hola a todos!, me acabo de suscribir al foro, y me resulta interesant?simo que compartamos nuestras experiencias y vivencias con el ?nimo de luchar conjuntamente con este trago que nos toca vivir. A d?a de hoy veo las cosas muy distintas a lo que las v? hace algunos meses. A modo de presentaci?n cuento r?pidamente mi experiencia. Me detectaron la enfermedad en Marzo del pasado a?o y que os voy a contar el mazazo impresionante que me llev?. Ten?a 36 a?os y apenas hab?a visitado al m?dico de cabecera. O sea, que la primera vez que tengo un problema de salud, entrando por la puerta grande. Fu? todo muy r?pido, despu?s de tiempo con un fuerte dolor de espalda que el m?dico de cabecera cre?a que se deb?a a un fuerte lumbago que no se me acababa de quitar, por f?n opt? mandarme al especialista, y en las placas descubrieron que ten?a cuatro vertebras aplastadas. Los an?lisis cantaron al momento. El primer d?a que fu? a Hematolog?a viv? la punci?n (aqu? ya me puse en lo peor), y en el d?a ya me dieron el diagnostico: Mieloma M?ltiple en grado 2. Me propusieron que ese mismo d?a iniciase un ciclo de seis que ten?a que realizar. Toda esta vivencia en un s?lo d?a. Por la noche en casa no acababa de cre?rmelo.Fu? al m?dico con un dolor de espalda y de repente me encuentro con un asunto que sabes que abunda, pero que crees que nunca que va a tocar.
La m?dica que me atendi?, muy profesionalmente me dijo lo justo: Es una enfermedad grave, pero hay tratamiento. De momento es lo que pudo decirme.
Luego ya me hicieron el resto de las pruebas y ten?a una afecci?n del 30%. Pero por la localizaci?n ya me adelant? que ten?amos muy buenas posibilidades de combatir la enfermedad. Ten?a afectada la zona perif?rica.
Despu?s del segundo ciclo, la respuesta fu? buen?sima ya y la enfermedad iba remitiendo a grandes pasos. Entonces empezaron a hablarme de la posibilidad de trasplante, aunque por las circunstancias, una sola hermana es la que tengo, casi ya se descartaba el alotrasplante.  Pero por cosas de la vida, se di? la circunstancia de que ?ramos compatibles como si fu?semos gemelos. La alegria ese d?a se di? en toda la  planta.
En general llev? muy bien los tratamientos de quimio. Tuve alg?n d?a que me toc? dar una sesi?n por la ma?ana y por la tarde dar un mitin, ya que era candidato en las elecciones municipales de mi Concejo. Lo ?nico, claro, es que el cansancio se manifestaba al final del d?a. Pero llev? toda la Campa?a pueblo a pueblo. Quiz? esto tambien me ayud? psicol?gicamente a tirar adelante.
Acab? con los ciclos de quimio y en Octubre al "encierro". Estuve casi un mes y el transplante que me hiciero fu? de intensidad reducida. Y la verdad es que no tuve pr?cticamente mas problemas que alg?n d?a de fiebre.
El diagn?stico a la vuelta a casa era, seg?n me dijeron excelente.  Sin embargo, pas? unos meses fatales, no por la enfermedad, sino por una depresi?n que me vino, aunque ya me advirtieron que era normal, ya que esa ansiedad que acumul? al principio que no me derrumb?, se manifestaba al llegar este momento.
La siguiente punci?n que me hicieron (sobre Marzo de este a?o) me di? remisi?n absoluta, y parece que las cosas van muy bien.
La pasada semana pas? nuevamente la "ITV", y en m?dula volvi? a salir O de enfermedad, estoy ahora a la espera de la anal?tica de proteinas en orina, aunque ya me adelant? mi m?dica, que la quiero con locura por el trato no s?lo profesional sino humano que me ofreci? desde el principio, que no me preocupase.
No se si me extend? demasiado, lo siento , pero quer?a poneros en antecedentes de mi situaci?n.
Sobre todo quiero mandar un mensaje de ?nimo a todos, creo que se est? avanzando mucho ?ltimamente en el combate a esta enfermedad, tambi?n para los que no tienen posibilidad de trasplante.
Por ?ltimo, quisiera decir que pasada esta mala experiencia, aprendes tambi?n a ver la vida de otra manera, a valorar lo que realmente es importante. Al menos hablo por m?.
Un abrazo sincero a todos.

Hola Roxo:

Bienvenido al foro.

Aunque tienes el mensaje en foro equivocado, pues deb?as haberlo
puesto en el foro "Presentaciones", te damos las gracias por compartir
tus experiencias de enfermo MM.

Es cierto lo que dices, esta enfermedad te cambia, hay un antes y un despu?s.
La suerte que tienes es que eres una persona joven y por tanto tendr?s muchas
posibilidades, m?xime teniendo una hermana compatible.
Suponemos que el trasplante fue alog?nico?

Yo mary, mujer de fercu, soy la enferma de MM. Hace 28 meses me hicieron el
trasplante autologico, y me encentro bastante bien con algunos problemillas.
Conocer?s en el foro a personas que llevan 12 a?os desde el trasplante y est?n
bien.

Bueno ya iremos cambiando impresiones, te animamos a participar en el foro,
en la medida de tus posibilidades y tiempo que dispongas.

Deseamos que seas un buen pol?tico y suerte.

Abrazos     fercu y mary

Gracies por la aclaraci?n FERCU, no estoy acostumbrado a participar en este tipo de Foros,y claro, lo l?gico es presentarse donde corresponde, as? que ahora voy a a la correspondiente p?gina de presentaci?n.
 Mis m?s sinceros deseos de mantener una conversaci?n, aunque sea virtual con todos vosotros y aprender de vuestras experiencias.
 Ya, me atrevo: Paso de un abrazo a Fercu y un beso a Mary y a superar esos problemillas.
Sal?.

Hola Roxo!
Bienvenido al foro.
Ya veo que actualmente te encuentras fenomenal.
Gracias por contarnos tu experiencia, ser? muy valiosa para otras personas que van a recibir TMO.
Espero que sigas participando.
Un saludo.

Hola Roxo,

tu historia es similar a la de mi padre.La verdad es que todavia no nos creemos lo bien que ha salido todo.El 21 de Agosto se hizo el TMO y est? aunque cansado, bastante bien.
Es importante leer historias como las nuestras para animar a la gente que est? empezando esta dura experiencia.Asi que te animo a que ayudes al foro a dar esperanzas,ya que las hay y la prueba es tu caso y el de mi papi.
Un abrazo y me alegro que est?s tan bien.

Si ya s? que la lucha es el d?a a d?a y que as? hay que vivirlo y acostumbrarse. Pero por momento, al menos para m?, tienes miedo en a la hora de hacer la revisi?n que la remisi?n no sea 0. ?Como llevais ?sto?
Necesito que los que llevais m?s tiempo en la lucha me aconsejeis un poco para gente que somos tremendamente inquietos.
Soy consciente de que "los milagros a Lourdes", y cada uno es como es. Pero alguna opini?n no me vendr?a mal.

Un abrazo y SAL?.

Hola Roxo:

Ese temor a las revisiones, lo tenemos tod@s, yo dir?a p?nico.
La posibilidad de que el MM. se haga presente, existe, pero no es frecuente
que salga reciente al trasplante, ya te dije que hay personas con 12 a?os.
y si aparece, se hace otro trasplante y a tirar para adelante.
Y si no hubiera posibilidad de hacer un segundo, hay muchos tratamientos alternativos.
Ahora no debes pensar en negativo, tienes las cartas buenas, tu edad y tu hermana.
No nos dices si el tuyo fue de tu hermana compatible?
Preg?ntanos lo que quieras.

Hasta otra Mary y fercu

La semana pasada me hicieron m?dula y me di? RC, hoy voy a consulta para que me den los resultados del an?lisis de proteinas en orina. Me dicen que no hay por que preocuparse, ya os contar? ma?ana.
Gracies por vuestra colaboraci?n.
Un abrazo!

Ah! Y ya que estamos en confianza, ?c?mo puedo acceder a ver esas fotos que salen o de las que se hablan por el foro?
  Siento ser un analfabeto funcional en estos asuntos del foro.
Sal?.

Roxo Escribi?: [Ver Mensaje]

Ah! Y ya que estamos en confianza, ?c?mo puedo acceder a ver esas fotos que salen o de las que se hablan por el foro?
  Siento ser un analfabeto funcional en estos asuntos del foro.
Sal?.

Pincha en el men? que hay arriba de la p?gina en color verde en la pesta?a de "IMAGENES" y te saldr?n las fotos.Una vez dentro ver?s que est?n colocadas por temas, familia, viajes, etc.....pincha el que quieras ver.
Ah, y esperamos tu foto.
En cuanto a los nervios de antes de las revisiones, esos  no hay quien te los quite, y eso que yo acompa?o a mi madre.
De todas maneras acabas de pasarla y muy bien , a si es que no le des m?s vueltas a la cabeza y disfruta a tope.
Un saludo