Mieloma Multiple - Mieloma.com

He leido esta pagina, en .
http://www.vidaemocional.com/index.php?var=01,03

cita:
"Afrontar la enfermedad  | Inteligencia Emocional (Equilibrio emocional)

             "Cada año se diagnostican en España unos 150.000 casos de Cáncer" leo en la prensa.Es decir, unos diez mil al mes; ... ¡trescientos al día!
De modo que cada jornada aproximadamente trescientas personas se ven sacudidas por este seísmo existencial; trescientas familias afectadas, conmocionadas...
Al considerar esta idea, me doy cuenta de que el mismo día en que yo recibía el diagnóstico, unas doscientas noventa y nueve personas escuchaban lo mismo que yo: cáncer. Y que en hospitales de Madrid, Barcelona, Sevilla, Valencia o en cualquier consulta de cualquier ciudad una mujer joven se angustiaba pensando en sus hijos; un ejecutivo intentaba controlar su horror; unos padres se miraban con espanto; un anestesista, un empleado de cualquier empresa, un jubilado, personas...
Personas que son padres y a un tiempo hijos, y hermanos y son nuestros vecinos, amigos...; trabajadores, ciudadanos y, por encima de todo, seres humanos. Seres humanos que solo aspiran a vivir en paz. Ese día todos nosotros —los trescientos casos de ese día— mirábamos incrédulos al médico, agarrándonos a la posibilidad de un error, de que todo fuera una pesadilla, un desagradable malentendido... Porque la mayoría de nosotros, los trescientos nuevos casos de ese día, no pensábamos que un día ibamos a serlo. No imaginábamos que alguna vez ibamos a decir: "Tengo cáncer". Todos, posiblemente, habíamos hablado del tema, a propósito de algún pariente o conocido, de algún reportaje en televisión, de alguna noticia... Y habíamos hablado o escuchado quizá con cara de circunstancias unas veces; otras, con cierta indiferencia, como algo que no nos afectaba directamente. Pero qué distinto es decir "El marido, padre, hijo de ... tiene cáncer". O leer en la prensa: "Tantos miles de personas mueren víctimas de esta enfermedad". "Cada año se diagnostican ciento no sé cuántos mil casos..."
Qué distinto es todo eso a pensar, decir y saber: "Tengo cáncer". Y entonces caigo en la cuenta de que, sin yo saberlo, esa primera noche de insomnio estaba acompañada por casi 300 personas que lloraban; 300 seres angustiados, que se preguntaban o le preguntaban a Dios mil cuestiones; o se rebelaban, negándose a aceptar la realidad; o intentaban asimilarla...; o se reprochaban a sí mismos por no haber advertido aquel pequeño síntoma... Y me siento entonces muy cercana a cada uno de estos seres que, como yo, han vivido una misma e intensa experiencia. Por encima de la distancia, tendemos invisibles puentes de dolor a dolor.
Por encima de la aparente indiferencia de un mundo que sigue su curso, nosotros nos sentimos cercanos: compartimos una misma experiencia, siendo al mismo tiempo cada una diferente. Porque solo nosotros sabemos qué se siente, cómo se sufre..."
fin de la cita.
Más en.
http://www.vidaemocional.com/index.php?var=01,03
Un abrazo

Es cierto todo lo que se dicen el articulo.   

Gracias Annie.
fercu y mary   

De nada!
Abrazos.

Gracias Annie, es muy real.

Besos.

hola..
Cuando te anuncian el diagnostico..es un momento terrible..!
Da vertigo, y piensas: "no puede ser!Es imposible que me pase a mi, eso!"
Pero poco a poco,se asume..y lo que no hay que perder de vista,es que se puede salir del bache....
Un abrazo.

Es verdad, al principio parece que es un sueño y que cuando te despiertes todo será como antes. Poco a poco lo vas aceptando.

Un abrazo.

A mi, lo que me parecía imposible, es que todo hubiera podido cambiar ,tan de repente,,tan en contra..en tan poco tiempo..y que mientras tanto..el mundo siguiera girando, como si nada hubiera cambiado!
Me sentía muy aislada con mi problema..
Muy perdida!
Luego, uno se resigna..lo asimila..ve los primeros resultados y por fin, recobra la confianza en el futuro..
Ahora, me siento solidaria con los que pasan por todo eso!..Me quedo con la última frase, porque define  muy bien lo que siento:
"Por encima de la aparente indiferencia de un mundo que sigue su curso, nosotros nos sentimos cercanos: compartimos una misma experiencia, siendo al mismo tiempo cada una diferente. Porque solo nosotros sabemos qué se siente, cómo se sufre..."
Un abrazo.

Teneis razón en todo lo que decis, es duro recibir una noticia de esas caracteristicas y pasar por todos los procesos a los que posteriormente se vé sometido tu cuerpo... y tu alma
De momento, en mi caso, estoy a la espera de que la enfermedad se manifieste de alguna manera (me refiero en los huesos  solo tengo lesiones en el craneo), y todabia no me han dado quimio, solo tengo que estar en constante vigilancia, así llevo casi 6 años, viendome los hematologos cada dos meses. Ahora me están inyectando hierro, porque los depósitos estaban muy bajos.
En mi caso he pasado de la enfermedad por mucho tiempo, y a veces pienso que hasta se me olvida.
Este año murio mi madre y superar esa ausencia unido a que mi hermano murio hace dos años, me ha resultado más dificil de soportar.
Algún día escribiré otra cosa, pero de momento os mando todo mi apoyo para los que estais pasando momentos duros en vuestra enfermedad, y pensar que hay muchas personas que están en remisión total, por ejemplo nuestra amiga Annie, lleva muchos años. y es tan positiva, que nos dá mucha fuerza.
Os tengo presente siempre, todos los días entro a la página pra estar al tanto de todos vosotros, y al estar unidos por un destino parecido, sois como de la familía.
Mucha suerte a todos.
Marimar.


P.D. últimamente éste libro me ayuda mucho" Encuentra tu equilibrio interior" es de Anselm Grüm y la editorial "Sal Terrae"

Muchas gracias Marimar..
Animo , y suerte a ti tambien.
Todos estamos pasando o hemos pasado  por el mismo mal trago..
Me recuerda esta carta de Luz Casal..
Me emocionó mucho cuando la lei,y me sigue emocionando, porque aúnque no tiene MM, resume muy bien lo que hemos sentido tod@s:
Es una carta a sus fans;
Son agradecimeinetos, pero tambien es un testimonio de superacion...
(por cierto: no me había fijado que hablabla en su carta de los enfermos de MM!)
La pongo hoy en el foro, porque  transmite trizteza(por el cambio brutal que eso supone y lo duro que se hace asumir el día a dia:eso es lo peor!) , incertidubre en el futuro,pero a la vez, da ganas de luchar ;
Todos nos volvemos "mejores personas", después de haberlo pasado mal: valoramos lo que tenemos en cada momento.
Hoy, la he vuelto a leer..
La copio abajo por si alguien de vosotros no la ha leido y quiere hacerlo..
cita:

"!Hola a todos!
He terminado con la quimioterapia!
Desde el 12 de Febrero, he aprendido a convivir con: Taxotere,Farmorubicina, Corticoides, Genoxal, Kytril y otros cócteles.
Veneno y toxicidad que me ayudan a combatir la enfermedad.
Un antes y un después.
Una prueba.
De ser una persona físicamente imbatible, he pasado en estos meses, a ser una mujer dependiente y frágil.
Mis venas están quemadas.
Mis ojos vagos y llorosos.
Mis huesos doloridos.
Mis músculos lentos.
Mi cerebro perezoso.
Mi estómago resentido... Y mi cabeza, !calva!.
Sé que lo que vivo yo, lo han vivido y lo viven otros.
En los primeros días, después de escribiros la nota en la que os hablaba de mi enfermedad, me impuse la tarea de responder a vuestros mensajes; sobre todo a los que padecían la misma enfermedad -me sentía muy cerca de ellos-. Tarea muy difícil de cumplir.
Así que es hora de daros las gracias a tod@s.
A los que cada día me escribieron " Te quiero"
A los que me exigieron que no me fuera...
A los que han escuchado mis canciones en este tiempo, como una forma de estar más cerca de mi.
A los que contaron su bajada a los infiernos de Orfeo.
A los que me enviaron una poesía.
A los que me enviaron Ánimo,Fuerza,Valor...
A los que confiaron en mi fe, en mi lucha y en mi fortaleza.
A los afectados por Linfomas, Mielomas y otras enfermedades duras.
A los que me recomendaron ponle palabras a los sentimientos.
A las familias enteras que me enviaron cariño.
A los que me enviaron su testimonio y su experiencia con la enfermedad.
A los que rezan por mi.
A los que me recomendaron usar: Marihuana, Homeopatía y ... demás.
A los que se ofrecieron para ayudarme como enfermeros, masajistas, acompañantes, chóferes...
A muchos de mis colegas -afines y no- que me llamaron.
A los que me enviaron flores y plantas.
A las que me mandaron naranjas cada 21 días.
A las que cada 21 días perfumaron de azucenas mi habitación.
A la gente de Asturias, a la forza do pobo galego, a Barcelona, Las Palmas, Guipuzcoa, Cádiz, Málaga, Mallorca, Murcia, Gijón, Sevilla, Bilbao, Alcorcón, Oporto ( porto) Serena (Chile), Lisboa, Río de la Plata, Marsella, Uruguay, Los ángeles, Rosario, París, Montpellier,
Avilés (Asturias).
El aprendizaje en la vida es largo, pero con la enfermedad, se acorta.


Luz Casal."

fin de la cita.
Animo a todos..
Un abrazo

hola Anni.
que carta tan hermosa, me emociono tanto que me puso la piel de gallina..
En cuanto al trago amargo si lo sabremos si es amargo, aunque no soy yo la del MM si no mi madre, pero creo que es como si yo lo tuviera.