Mieloma Multiple - Mieloma.com

En fechas pasadas les habia escrito, compartiendoles la trsteza que me embargada por sufrir una recaida, volvi  a las quimioterapias, primero el medico me dijo que como las betas se encontraban en 17.8 que con talizer  y meticorten era suficiente, pero asi perdi tres meses, ya que las betas subian mes a mes llegaron hasta 22.7.  Asi hasta que el medico decidiò cambiar de tratamiento:  me aplicò genoxal y alin, a lo que mi organismo respondio favorablemente, los betas comensaron a bajar primero  a 17.0 despues a16.3 posteriormente a 14.4  en este ùltimo mes ya estabamos en diciembre aqui hace mucho frio, las enfermedades se agudizan, asi que el doctor decidio descanzar y no aplicar la cuarta dosis, esperar a que el frio saliera, (yo feliz) asi me pase desde diciembre a abril del 2008 (casi cinco meses sin quimioterapia, ) mas sin embargo mis recientes analisis volvieron a salir con las betas elevadas. 21.5

Mi doctor me dijo que yo eligiera  el tratamiento a seguir, velcade o nuevamente alin y genoxal ya que este ùltimo nos habia estado funcionando bien, mas sin embargo estoy pensando en el velcade, sera mejor? tendra menos efectos secundarios? bajarà mas rapido las betas? mi medico en un tiempo me dijo que para mi caso, no era necesario el velcade, que ese era una alternativa  que deberia guardar para cuando fuera muy necesario, mas sin embargo hoy me lo ofrecio, lamentamente mi doctor siempre esta ocupado, yo diria un poco falto de humanidad, ya que no hay punto de comparaciòn en el precio, no obstante al precio del velcade pienso, si vale la pena, pues lo compro.

Por otra parte, quisiera saber si alguien, me puede contestar lo siguiente: acostumbro hacer mis analisis de sangre cada mes, especificamente la electroforesis de proteinas, y en donde se oberva el pico del beta, me encuentro en 21.5 mas sin embargo en la experiencia que tengo, no puedo decifrar si este parametro es muy alto, bajo o medio, alguien sabe en que momento un medico dice debemos iniciar tratamiento. ya que actualmente apesar de lo que muestran los analisis yo me siento muy bien, mas sin embargo la idea de volver a las quimioterapias es aterrador, estoy pensando en esperarme un poco màs, pero tampoco quiero caer en una irresponsabilidad con mi salud.

quiero comentarles mi manera de ver el mieloma multiple, yo pienso que si los medicamentos actuan favorablemente y disminuye el mieloma, entonces se debe suspender los tratamientos, y que no tenemos porque seguir sufriendo y afectando nuestro organismo con mas quimioterapias. ya que en estos cinco meses sin quimioterapia, he vuelto a vivir, recobre  la totalidad de mi salud fisica, inclusive el sistema nervioso.

gracias por su tiempo.

Hola,Quepedro.
Siento muchisimo que estés sufriendo una recaida.
No soy medico..,no te puedo aconsejar de hacer tal o tal otra cosa..
Eso del MM,es muy serio: no es gripe...
Es un cancer..
Cada paciente reaciona de forma diferente a la quimio, a los tratamientos..(depende del grado, de la edad, de la salud del paciente)
Cada uno evoluciona a su ritmo..y a su manera..
No hay formula magica.., ni tratamiento estandar para el MM.Cada paciente tiene una dosis diferente, y un coctel diferente de medicamentos.
Aqui, no dejan escoger la quimio.
Es el hematólogo él que escoge(él hace lo más conveniente..el paciente, no tiene ni idea!)
Tienes que confiar en tu medico..
Si él te dice que es pronto para utilizar Velcade, tendrá sus motivos..
Pero si te dice de tratarte, por algo es!
Sin embargo,aqui,se puede pedir segunda opinion..y ver si los medicos coinciden..
Si no te llevas bien con tu medico(distante, frio..hermético) o si le ves demasiado ocupado..podría ,quizas, pensar en consultar otro..

Lo que si existe en TODAS PARTES DEL MUNDO ES EL DERECHO A ESCOGER SI UNO SE QUIERE TRATAR O NO..(eso, siempre ha existido y siempre existirá..)
El dilema este, lo tienes que solucionar tú..nadie más que tú; nadie debe influir en tu decision!
Es normal que te encuentres mejor sin quimio que con ella!
La quimio cansa, y debilita.
Pero por otra parte, no conozco ningún caso de MM comprobado, que se haya curado solo para siempre(puede estar en " plateau " años..pero luego, se despierta y ataca!); la enfermedad suele evolucionar mal(puede ser rapido o lento..), y cuando uno lo coge tarde, es demasiado tarde para tratamientos.(eso te lo digo, pero no quiero influir en tu decision de seguir o no tratamiento.)
Te puedo decir que aqui los 3 medicamentos nuevos(de hace 4 o 5 años, más o menos) para el MM son: Talidomoida..Velcade y Revlimid.
Esos medicamentos se emplean actualmente,en todos los paises del mundo contra el MM.Son seguros y eficaces.
(mira las estadisticas.).
Espero tener pronto noticias tuyas, y que nos cuentes lo que has decidido hacer.
Abrazos.

Hola Quepedro:

Hacia tiempo no te sentíamos por aquí, lamentablemente nos
cuentas malas noticias.
Sentimos no poderte te  aconsejar, pero seria aventurado, como dice
Annie, no tenemos la varita mágica, y el mas indicado es el Dr.
Solo podemos darte ánimos y sepas que compartimos tus sufrimientos.
Animation y adelante a luchar.

Abrazos fercu y mary