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Autotrasplante
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Mensaje Autotrasplante 
 
ME ESTRENO CON ESTE TEXTO. TENGO 64 AÑOS, CELEBRO EL PRIMER ANIVERSARIO DE UN AUTOTRASPLANTE QUE ME REALIZARON EN SALAMANCA CON RESULTADO DE R.C.
NO TENGO TRATAMIENTO DE NINGUNA CLASE. HAGO UNA VIDA ABSOLUTAMENTE NORMAL. ME HAGO REVISIONES CADA DOS MESES, Y CONSISTEN EN UN ANÁLISIS DE SANGRE Y ORINA.
ME GUSTARIA SABER LA EXPERIENCIA DE OTROS ENFERMOS EN LO QUE SE REFIERE A LA DURACION DE ESTA REMISION.
GRACIAS




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Mensaje Re: Autotrasplante 
 
Hola Vicente

Bienvenido al foro. Antes que nada te comento que moví tu mensaje al foro de presentaciones porque lo habías puesto en el foro de Argentina.

Felicidades por tu primer año luego del trasplante. Es una noticia esperanzadora para muchas personas que participan del foro.
No te puedo hablar de experiencia, pero si te puedo decir que hay muchos usuarios que hace varios años que se encuentran en remisión completa.
Ya te van a responder.

Besos
     





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EL MAS TERRIBLE DE LOS SENTIMIENTOS, ES EL SENTIMIENTO DE TENER LA ESPERANZA PERDIDA

FEDERICO GARCIA LORCA

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Mensaje Re: Autotrasplante 
 
Hola Vicente! Me alegro que estes muy bien y en remision. Yo en junio van a hacer 4 años que estoy en remision completa. Si vas a la parte de Testimonio de la pagina, vas a encontrar el mio y otro mas y podras ver que se puede estar mucho tiempo en remision..... asi que tranquilo....
Mucha suerte y bienvenido....!!!
Cualquier duda aqui estamos....
Saludos...





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NUNCA BAJES LOS BRAZOS....!!
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Mensaje Re: Autotrasplante 
 
Hola, Vicente!!!
Feliz primer cumpleaños!
Antes de todo:muchisimas gracias por haber dado este paso y haber escrito en el foro!
Tu mensaje va a animar a muchisima gente que acaba de salir del TMO o que esta a punto de iniciar uno!
Te cuento:
Aúnque cada caso es distincto,yo tambien estoy en RC,y  sin ningún tratamiento!
(ni calcio..ni nada de nada!)
Trabajo(igual que todos)..hago deporte(más que muchos!JAJA!)... y viajo mucho!(adoro "desconectar" y escaparme con mi marido!).
Mi vida, ahora, es completamente igual a la que tenía hace 13 años!
Todo ha vuelto a su sitio!

Me han hecho el TMO en 1996!!!!!(el 9 de  octubre, o sea hace 11,5 años!tengo un MM IgA, lambdaA.)
Lo mio, igual que tú, fue un autotrasplante!
(ya sabes de es muy distincto a los alógenos....)
Me lo hicieron en el Hospital La Paz de Madrid.
No tengo ningún tratamiento, e igual que tú,  mis "controles" se limitan en un analisis de sangre(cada 3 meses; nada de puncciones!),nisiquiera tengo un analisis de orina!
Asi que tranquilo:te faltan muchos cumpleaños por cumplir!   
Un abrazo.




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Mensaje Re: Autotrasplante 
 
Hola Vicente,

Bienvenido al foro y feliz primer cumple!

Un abrazo.




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Mensaje Re: Autotrasplante 
 
Hola Vicente y bienvenido al foro,no te puedo dar muchos detalles porque por el momento mi padre tan solo cumplio el mes del TMO el pasado dia 18 pero hay gente que aguanta muchos años en remisiones completas.
Un abrazo.




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Mensaje Re: Autotrasplante 
 
Gracias a todos los que me habeis recibido. Paula, soy un poco mayor pra las nuevas tecnologias y te agradezca el retorno de mi mensaje desde Argentina, pais entrañable, pero aún no se manejar esto, y hasta dudo donde saldrá mi respuesta.




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Mensaje Re: Autotrasplante 
 
Hola Vicente:

Bienvenido al Foro. Celebramos ese "Cumpletmo" (Aniversario del TMO)
Nos extraña mucho que no tengas medicación alguna. ¿En que estadio de MM.
te calificaron?
La informática: Ya te pondrás al dia, yo aun sigo en la ignopia.
Te animo a que participes a menudo en el Foro, pues hay pocos
varones, y muchas mujeres lo que hace que a veces me sienta
cortado, pero son buenas chicas....
Mary, mi mujer, te manda los mejores deseos.

Abrazos fercu y mary




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Mensaje Re: Autotrasplante 
 
Hola Fernando: Mi
diagnóstico inicial fue de Mieloma Múltipla IgG Kappa Estadio I-A. Como ves el mas leve. en la punción de médula tenía 20 % de células plasmáticas. Un pequeño aplastamiento en una vertebra y multiples lesiones oseas (solo visibles en resonancia), pero mìnimas molestias.
El Tmo tuvo un resultado de R.C.m y sì es verdad que en cierto momento el médico  me insinuó el tratamiento con interferon y algo mas, pero a la siguiente consulta y sucesivas nada me dijo.
Ignoro el motivo de no tomar nada (zometa, interferon....)pero tengo la mas absoluta confianza en el Dr. San Miguel, [/que como conocerás est´dentro de los mas prestigiosos hematologos, recientemente galardonado con el premio Waldenstrom
2007, en EE.UU (primer español que lo recibe y segundo europeo), aunque tengo que decir que su mayor virtud esta la humildad, calidad humana, y dedicacion absoluta a los enfermos.
Tengo que decirte que hablo con conocimiento de causa, yo antes de tratarme en Salamanca (Seguridad Social) fui tratado en Madrid (donde resido) en un prestigioso Hospital privado y la diferencia....... abismal.  
De todas maneras, en alguna revisión siempre pienso que me va poner el Interferon, pues veo que a la mayoría se la ponen, pero como me dijo una vez[i], no hay enfermedades, hay enfermos[/
Mi última revision fué el l3 pasado, y volveré el 15 de Mayo, San Isisdro
Un abrazo para ti y mucho ánimo a tu eposai]





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Mensaje Re: Autotrasplante 
 
Hola Vicente

No te preocupes por la informática, es lo de menos. Además estamos todos para ayudarnos mutuamente.
Gracias por el piropo a mi país.

Me alegro que te encuentres bien y que tengas un médico tan prestigioso y sobre todo tan humano, es fundamental la confianza en el hematólogo que te trata.

Besos
   





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FEDERICO GARCIA LORCA

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